【題目】根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 將緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中 | 溶液紅色褪去 | 具有漂白性 |
B | 分別向盛有溶液的a、b試管中滴加淀粉溶液和溶液 | a中溶液變藍(lán),b中產(chǎn)生黃色沉淀 | 能電離出和 |
C | 向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱,再加入銀氨溶液,水浴加熱 | 未見有銀鏡產(chǎn)生 | 淀粉沒有水解 |
D | 向無(wú)水乙醇中加入濃硫酸,加熱,產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液 | 溶液紫色褪去 | 氣體中含有乙烯 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A. 苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳,產(chǎn)物是苯酚和碳酸鈉
B. 苯的同系物中,苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,使得二者均易被氧化
C. 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2
D. 苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一平面
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:+CH2=CH-M+HX(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等).由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線如下:
(1)寫出C中的含氧官能團(tuán)的名稱__,F→G的反應(yīng)類型是__;
(2)寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__;
(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____;
Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);
Ⅱ.苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;
Ⅲ..能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);
Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生反應(yīng);
(5)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品.鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液________、________;
(6)已知:R、R′為烴基),請(qǐng)寫出以苯、丙烯(CH2═CHCH3)為原料制備的合成路線流程圖____________(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有“退熱冰”之稱的乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,純乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶,不僅本身是重要的藥物,而且是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。實(shí)驗(yàn)室用苯胺與乙酸合成乙酰苯胺的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如圖(夾持及加熱裝置略):
+CH3COOH+H2O
注:①苯胺與乙酸的反應(yīng)速率較慢,且反應(yīng)是可逆的。
②苯胺易氧化,加入少量鋅粉,防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中氧化。
③刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。
可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下:(密度單位為g/cm3)
名稱 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 性狀 | 密度/gcm3 | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/ | 溶解度 | |
g/100g水 | g/100g乙醇 | ||||||
苯胺 | 93.12 | 棕黃色油狀液體 | 1.02 | -6.3 | 184 | 微溶 | ∞ |
冰醋酸 | 60.052 | 無(wú)色透明液體 | 1.05 | 16.6 | 117.9 | ∞ | ∞ |
乙酰苯胺 | 135.16 | 無(wú)色片狀晶體 | 1.21 | 155~156 | 280~290 | 溫度高,溶解度大 | 較水中大 |
合成步驟:
在50mL圓底燒瓶中加入10mL新蒸餾過(guò)的苯胺和15mL冰乙酸(過(guò)量)及少許鋅粉(約0.1g)。用刺形分餾柱組裝好分餾裝置,小火加熱10min后再升高加熱溫度,使蒸氣溫度在一定范圍內(nèi)浮動(dòng)1小時(shí)。在攪拌下趁熱快速將反應(yīng)物以細(xì)流倒入100mL冷水中冷卻。待乙酰苯胺晶體完全析出時(shí),用布氏漏斗抽氣過(guò)濾,洗滌,以除去殘留酸液,抽干,即得粗乙酰苯胺。
分離提純:
將粗乙酰苯胺溶于300mL熱水中,加熱至沸騰。放置數(shù)分鐘后,加入約0.5g粉未狀活性炭,用玻璃棒攪拌并煮沸10min,然后進(jìn)行熱過(guò)濾,結(jié)晶,抽濾,晾干,稱量并計(jì)算產(chǎn)率。
(1)由于冰醋酸具有強(qiáng)烈刺激性,實(shí)驗(yàn)中要在__內(nèi)取用,加入過(guò)量冰醋酸的目的是__。
(2)反應(yīng)開始時(shí)要小火加熱10min是為了__。
(3)實(shí)驗(yàn)中使用刺形分餾柱能較好地提高乙酰苯胺產(chǎn)率,試從化學(xué)平衡的角度分析其原因:__。
(4)反應(yīng)中加熱方式可采用__(填“水浴”“油浴”或"直接加熱”),蒸氣溫度的最佳范圍是__(填字母代號(hào))。
a.100~105℃ b.117.9~184℃ c.280~290℃
(5)判斷反應(yīng)基本完全的現(xiàn)象是__,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是__(填字母代號(hào))。
a.用少量熱水洗 b.用少量冷水洗
c.先用冷水洗,再用熱水洗 d.用酒精洗
(6)分離提純乙酰苯胺時(shí),在加入活性炭脫色前需放置數(shù)分鐘,使熱溶液稍冷卻,其目的是__,若加入過(guò)多的活性炭,使乙酰苯胺的產(chǎn)率__(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。
(7)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品7.36g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是__%(結(jié)果保留一位小數(shù))。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。
(1)其中產(chǎn)物中只含一種官能團(tuán)的有__________、__________(填X、Y、Z、W),其官能團(tuán)分別為____、____。
(2)①的反應(yīng)類型為____,②的反應(yīng)類型為____。
(3)根據(jù)圖示歸納所具有的化學(xué)性質(zhì):____。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】砷化鎳可用于制作發(fā)光器件、半導(dǎo)體激光器、太陽(yáng)能電池和高速集成電路。
(1)基態(tài)Ni原子的價(jià)電子排布式為 ___,基態(tài)As原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為 __ 形。
(2)第一電離能As ___Se(填“>”或“<”) ,原因是____。As2O3(砒霜)是兩性氧化物,As2O3溶于鹽酸生成AsCl3,AsCl3用LiAlH4還原生成AsH3。
(3)①AlH4-的中心原子的雜化方式為___,其空間構(gòu)型為____,寫出一種與AlH4-互為等電子體的分子的化學(xué)式___。
②AsH3分子中H—As—H鍵角__109.5°(填“>”、“=”或“<”)。AsH3沸點(diǎn)低于NH3,其原因是____。
(4)有機(jī)砷是治療昏睡病不可缺少的藥物,該有機(jī)砷中存在的化學(xué)鍵的種類為____(填字母編號(hào))。
a.離子鍵 b.σ鍵 c.π鍵 d.碳碳雙鍵
(5)砷化鎳激光在醫(yī)學(xué)上用于治療皮膚及粘膜創(chuàng)面的感染、潰瘍等,砷化鎳晶胞如圖所示,該晶胞密度ρ為____g·cm-3(列式即可,不必化簡(jiǎn))。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】右圖為陽(yáng)離子交換膜法以石墨為電極電解飽和食鹽水原理示意圖。據(jù)圖判斷下列說(shuō)法不正確的是( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成22.4LCl2的同時(shí)有2molNaOH生成
B.從C口流出的是NaOH溶液
C.從E口逸出的氣體是H2
D.從F口逸出的氣體是Cl2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. NaClO3在發(fā)生器中作氧化劑
B. 吸收塔中1mol H2O2得到2mol電子
C. 吸收塔中溫度不宜過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致H2O2的分解
D. 從“母液”中可回收的主要物質(zhì)是Na2SO4
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