【題目】一定條件下,Fe、HCN與K2CO3可發(fā)生反應Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O。請回答下列問題:
(1)金屬鐵的堆積方式為___________,其配位數(shù)為___________。
(2)HCN分子的結構式為___________,寫出一種與CN-互為等電子體的陰離子:___________。
(3)鍵角NH3___________(填“>”“<”或“=")NF3,原因是___________。
(4)K4Fe(CN)6的中心離子的核外電子排布式為___________。
(5)C、N、O、H的第一電離能由小到大的順序為___________。
(6)冰的晶體結構模型如圖所示,其晶胞結構(如圖所示)與金剛石的晶胞結構相似,水分子間以氫鍵相連,則一個晶胞中含有___________個氫鍵,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,若氫鍵的鍵長為dnm,則晶體密度ρ=___________g·cm-3(用含有d、NA的代數(shù)式表示)。
【答案】體心立方堆積 8 C22- > N均采用sp3雜化,均有一對孤電子對,而電負性F>N,故NF3中成鍵電子對遠離中心原子N,排斥力較小,鍵角較小 1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6 C<H<O<N 16
【解析】
(1)金屬鐵的緊密堆積方式為體心立方堆積,體心Fe原子與頂點8個Fe原子相鄰,其配位數(shù)為8。
(2)HCN碳形成2個δ鍵,2個π鍵,HCN分子的結構式為,與CN-互為等電子體的陰離子是C22-。
(3)由于N均采用sp3雜化,均有一對孤電子對,而電負性F>N,故NF3中成鍵電子對遠離中心原子N,排斥力較小,鍵角較小,所以NH3和NF3鍵角不同。
(4)配合物K4Fe(CN)6的中心離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6。
(5)C、N、O處于同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第ⅡA族,第ⅤA族元素的第一電離能大于相鄰元素,所以它們的電離能由小到大的順序是C<O<N,同時H不在第二周期,也不與C、N、O同主族,不能直接判斷,可參考點睛中圖像,H在C和O之間,所以最終答案C<H<O<N。
(6)一個晶胞中水分子數(shù)為8×1/8+6×1/2+4=8個,晶體冰中,每兩個水分子間有一個氫鍵,平均屬于每個水分子有半個,一個水分子與周圍的四個水分子以氫鍵結合,故1mol冰中有2mol氫鍵,在一個晶胞中有8×2=16個氫鍵,若氫鍵鍵長為dnm,則晶體密度(g·cm-3)計算式為。
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【題目】羥基自由基(·OH,電中性,O為-1價)是一種活性含氧微粒。常溫下,利用·OH處理含苯酚廢水,可將其轉化為無毒的氧化物。
(1)·OH的電子式為________。
(2) pH=3時Fe2+催化H2O2的分解過程中產生·OH中間體,催化循環(huán)反應如下。將ii補充完整。
i.Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH
ii.___ + ___ === ___ + O2↑+2H+
(3)已知:羥基自由基容易發(fā)生猝滅2·OH === H2O2。用H2O2分解產生的·OH脫除苯酚,當其他條件不變時,不同溫度下,苯酚的濃度隨時間的變化如下圖所示。0~20 min時,溫度從40℃上升到50℃,反應速率基本不變的原因是________。
(4)利用電化學高級氧化技術可以在電解槽中持續(xù)產生·OH,使處理含苯酚廢水更加高效,裝置如上圖所示。已知a極主要發(fā)生的反應是O2生成H2O2,然后在電解液中產生·OH并迅速與苯酚反應。
① b極連接電源的________極(填“正”或“負”)。
②a極的電極反應式為________。
③電解液中發(fā)生的主要反應方程式為________。
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【題目】工業(yè)生產中,向Na2CO3溶液中通入SO2氣體制備無水Na2SO3,水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-粒子的物質的量分數(shù)隨pH的分布、Na2SO3的溶解度曲線如圖所示:
下列說法不正確的是:
A. 溶液pH=4時,溶質為NaHSO3
B. 溶液pH=10時,c(Na+)+ c(H+)= c(OH–)+ c(SO32–)+ c(HSO3–)
C. 溶液pH=7時, c(SO32–)= c(HSO3–)
D. 溶液pH=10時,停止通入SO2,將溶液加熱濃縮至有大量晶體析出,在高于34℃趁熱過濾、洗滌、干燥得到無水Na2SO3
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【題目】常溫下,將20.0g14.0%的NaCl溶液跟30.0g24.0%的NaCl溶液混合,得到密度為1.15g/cm3的混合溶液。求:
(1)該混合溶液的質量分數(shù)為_________?
(2)該混合溶液的物質的量濃度為_________?
(3)在1000g水中溶解_______摩爾NaCl才能使其濃度與上述溶液的濃度相等?
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【題目】碲(Te)具有兩性特征,銅陽極泥是提取碲的主要原料,碲在銅陽極泥中主要以Me2Te(Me表示金屬Cu、Pb、Au、Ag等)的形式存在。
(1)利用“氯化浸出-還原法”制備Te的工藝流程如下所示。
①浸出液的主要成分為CuSO4、 HAuCl4、H2TeO3,則浸出渣的主要成分為___________(填化學式);“浸出”過程中,加入NaCl的作用是___________。“浸出”過程中,有少量污染性氣體生成,需要進行尾氣處理,該氣體是___________(填化學名稱)
②已知 HAuCl4是一種強酸,則“一級還原”過程中發(fā)生反應的離子方程式為___________。
③欲得到64g碲,則“二級還原”過程中至少需通入___________mol SO2。
(2)“氧化堿浸-電解法”指的是在氧化劑的作用下,Cu2Te與NaOH溶液反應生成Na2TeO3,經電解即可獲得Te。
①以空氣為氧化劑進行“氧化堿浸”的化學方程式為___________。
②電解過程中,陰極的電極反應式為___________。
③與“氯化浸出-還原法”相比“氧化堿浸-電解法”的優(yōu)點是___________(任寫一點)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用Cl2生產含氯有機物時會產生HCl,利用如下反應可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)+Q(Q>0)在2L密閉容器中進行該反應,在不同時間測得實驗數(shù)據(jù)如下表:
物質 物質的量 (mol) 時間 | HCl(g) | O2(g) | H2O(g) | Cl2(g) |
0min | 4 | 1 | 0 | 0 |
2min | 1.2 | 0.3 | 1.4 | |
3min | 1.2 | 0.3 | 1.4 | |
4min | 1.0 | 0.35 | 1.5 |
(1)計算0~2min內Cl2的平均生成速率___________________。 該反應合適的溫度范圍是380~440℃,選擇該溫度范圍可能的原因是:①加快反應速率;②_______________________________。
(2)工業(yè)上用傳感器檢測反應容器中的氣體壓強,當壓強保持不變時,表面反應已達平衡。能通過檢測壓強判斷反應是否達到平衡狀態(tài)的理由是__________________________。
(3)實驗時,在3~4min之間改變了某一條件造成平衡移動。表中數(shù)據(jù)說明平衡向____移動(填“左”或“右”);達到新平衡后,與原來相比平衡常數(shù)_______(填“變大”、“變小”、“不變”)。
(4)Cl2也可用于制備新型凈水劑高鐵酸鈉(Na2FeO4)。配平制備反應的化學方程式___Fe(NO3)3+___NaOH+___Cl2→___Na2FeO4+___NaNO3+___NaCl+___H2O若反應消耗3.36L Cl2(標準狀況),則轉移電子的數(shù)目是________。
(5)用Na2FeO4殺菌消毒的優(yōu)點是還原產物具有凈水作用,缺點是還原產物會對鐵制水管造成腐蝕,造成腐蝕的原理有________________________________________。
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【題目】已知:乙二酸俗稱草酸(結構簡式為HOOCCOOH,可簡寫為H2C2O4)。25℃時,草酸鈣的Ksp=4.0×108,碳酸鈣的Ksp=2.5×109;卮鹣铝袉栴}:
(1)25℃時向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×104mol/L的草酸鉀溶液20mL,能否產生沉淀________(填“能”或“不能”)。
(2)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應,某探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應速率的因素。
I.實驗前首先用濃度為0.1000molL1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸。
①滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是________(填編號)。
②判斷滴定終點的方法是:________。
③若配制酸性KMnO4標準溶液時,俯視容量瓶的刻度線,會使測得的草酸溶液濃度__________(填“偏高”或“偏低”或“不變”)。
Ⅱ.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為0.2000molL1.用該草酸溶液按下表進行后續(xù)實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為8mL)。
實驗編號 | 溫度 (℃) | 催化劑用量 (g) | 酸性高錳酸鉀溶液 | 實驗目的 a.實驗1和2探究 | |
體積(mL) | 濃度(molL1) | ||||
1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
b.實驗1和3探究反應物濃度對該反應速率的影響;c.實驗1和4探究催化劑對該反應速率的影響。 | |||||
2 | 50 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.0100 | |
4 | 25 | 0 | 4 | 0.1000 |
④寫出表中a對應的實驗目的________;
⑤該小組同學對實驗1和3分別進行了三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時):
實驗編號 | 溶液褪色所需時間(min) | ||
第1次 | 第2次 | 第3次 | |
1 | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
3 | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
分析上述數(shù)據(jù)后得出“當其它條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快”的結論。某同學認為該小組“探究反應物濃度對速率影響”的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結論,請簡述改進的實驗方案______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某烴的結構簡式:,下列有關其幾何結構的說法正確的是
A. 所有碳原子不可能在同一平面上 B. 有4個碳原子在同一直線上
C. 有5個碳原子在同一直線上 D. 有6個碳原子在同一直線上
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一個密閉容器,中間有一可自由滑動的隔板(厚度不計)將容器分成兩部分,當左邊充入 1mol N2, 右邊充入 CO 和 CO2 的混合氣體共 8g 時,隔板處于如圖位置(保持溫度不變),下列說法正確的是
A. 右邊 CO 與 CO2 分子數(shù)之比為 1:3
B. 右側 CO 的質量為 2.75g
C. 若改變右邊 CO 和 CO2 的充入量而使隔板處于離右端1/6處, 保持溫度不變,則前后兩次充入容器內的氣體壓強之比為 5: 3
D. 右側氣體密度是相同條件下氫氣密度的 16 倍
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