A. | 以可逆反應(yīng)為原理的原電池發(fā)生反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),該電池仍有電流產(chǎn)生 | |
B. | 使用催化劑能夠降低正、逆反應(yīng)的活化能和△H | |
C. | 金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率和溶解氧的濃度無(wú)關(guān) | |
D. | 向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中氯離子和溴離子濃度的比值不變 |
分析 A.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),各組分濃度不再改變,電子轉(zhuǎn)移總量為0,該電池?zé)o電流產(chǎn)生;
B.催化劑能降低反應(yīng)的活化能從而改變反應(yīng)速率,但不改變化學(xué)平衡;
C.金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),氧氣濃度越大,腐蝕的速率越快;
D.根據(jù)氯離子和溴離子濃度的比值=$\frac{Ksp(AgCl)}{Ksp(AgBr)}$判斷.
解答 解:A.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),各組分濃度不再改變,電子轉(zhuǎn)移總量為0,該電池?zé)o電流產(chǎn)生,故A錯(cuò)誤;
B.催化劑能降低反應(yīng)的活化能從而改變反應(yīng)速率,但不改變化學(xué)平衡,則不能改變反應(yīng)的反應(yīng)熱,故B錯(cuò)誤;
C.金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),氧氣濃度越大,腐蝕的速率越快,故C錯(cuò)誤;
D.因?yàn)槁入x子和溴離子濃度的比值=$\frac{Ksp(AgCl)}{Ksp(AgBr)}$,Ksp與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),則加入少量AgNO3后,AgCl和AgBr的溶度積Ksp均不變,則氯離子和溴離子濃度的比值不變,故D正確.
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響、金屬的腐蝕、溶度積的應(yīng)用等,注意催化劑不能改變化學(xué)平衡,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 分散系中分散質(zhì)粒子的直徑:Fe(OH)3懸濁液>Fe(OH)3膠體>FeCl3溶液 | |
B. | 能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),一定是△H<0、△S>0 | |
C. | 將碳酸鈉溶液和碳酸氫鈉溶液分別蒸干并灼燒,所得固體的成分均為氫氧化鈉 | |
D. | 犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法和外加直流電源的陰極保護(hù)法都是應(yīng)用電解原理 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 元素的非金屬性C>A>B | |
B. | C與A也可形成兩種離子化合物 | |
C. | 元素C、D、E形成的化合物溶于水后溶液呈中性 | |
D. | 由C、E形成的化合物標(biāo)準(zhǔn)狀況下不一定為氣態(tài) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 上述六種元素的原子半徑大小為A<B<C<D<F<E | |
B. | A、B、D三種元素可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物 | |
C. | A、B、C、F原子的核外最外層電子數(shù)的總和為18 | |
D. | 由A與B組成的化合物的沸點(diǎn)一定低于由A與D組成的化合物的沸點(diǎn) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 金剛石>晶體硅>二氧化硅>碳化硅 | B. | HCHO<CH3OH | ||
C. | MgO>CO2>H2O | D. | 金剛石>CsCl>NaCl>鈉 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | CuO+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O | B. | Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3 | ||
C. | 3Fe+2O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$Fe3O4 | D. | NH4HS$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2S↑ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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