【題目】鉻及其化合物具有廣泛應(yīng)用。請回答下列問題:
(1)與的化學性質(zhì)相似。向溶液中加入過量NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為______;加熱溶液,灼燒固體,所得固體的成分是______。
(2)和在溶液中可相互轉(zhuǎn)化室溫下,初始濃度為的溶液中隨的變化如圖所示。
①下列可判斷反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是______填標號。
A.溶液的pH不再變化
B.
C.為定值
②A點點的逆反應(yīng)速率大小為逆______逆填:“”、“=”或“”。
③由圖得出,溶液酸性增強,的平衡轉(zhuǎn)化率______填“增大”、“減小”或“不變”;時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為______。
(3)化學分析中采用為指示劑,以標準溶液滴定溶液中的,利用與生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。硝酸銀標準液應(yīng)盛放在______填:“酸式”、“堿式”滴定管中。
(4)常溫下,鉻酸,,溶液中離子濃度由大到小的順序為______。
【答案】 < 增大 酸式
【解析】
(1)Cr3+與Al3+的化學性質(zhì)相似可知Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成Cr(OH)3灰藍色沉淀,繼續(xù)加入NaOH后沉淀溶解,生成綠色的Cr(OH)4,反應(yīng)的離子方程式為:Cr3++4OH=[Cr(OH)4],加熱CrCl3溶液,促進水解生成氫氧化鉻,灼燒固體氫氧化鉻生成Cr2O3;
(2)①CrO42和Cr2O72在溶液中可相互轉(zhuǎn)化2CrO42+2H+Cr2O72+H2O,平衡標志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,
A.溶液的pH不再變化說明氫離子濃度不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比,v(H+)=2v(Cr2O72)不能說明正逆反應(yīng)速率相同,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.為定值說明其物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C正確;
答案選AC。
②A點B點氫離子濃度增大平衡正向進行,逆反應(yīng)速率增大,反應(yīng)的逆反應(yīng)速率大小為vA(逆)<vB(逆)。
③由圖得出,溶液酸性增強,K2CrO4的平衡轉(zhuǎn)化率增大,結(jié)合A點計算平衡常數(shù)。A點Cr2O72的濃度為0.25mol/L,則消耗的CrO42的濃度為0.5mol/L,則溶液中的c(CrO42)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,c(H+)=1×107mol/L,此時該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為K= =1.0×1014;
(3)硝酸銀溶液為強酸弱堿鹽,銀離子水解溶液顯酸性,硝酸銀標準液應(yīng)盛放在酸式滴定管中;
(4)常溫下,鉻酸(H2CrO4)Ka1=4.1,Ka2=105.9,KHCrO4溶液中鉻酸氫根的水解常數(shù)Kh===2.4×1014<Ka2,所以鉻酸氫根的電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,所以離子濃度由大到小的順序為。
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【題目】過渡態(tài)理論認為:化學反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是從反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個高能量的過渡態(tài)。如圖1為1molNO2與1molCO恰好反應(yīng)生成CO2和NO過程中的能量變化示意圖
(1)試寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學方程式:________
(2)在密閉容器中進行的上述反應(yīng)是可逆反應(yīng),圖2是某學生模仿圖1畫出的NO+CO2 =NO2+CO的能量變化示意圖。則圖中E3=________kJmol-1
(3)在密閉容器中充入1molH2和1molI2 , 壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)△H<0.保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molN2 , 反應(yīng)速率________(填“變大”、“變小”或“不變”),平衡________移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。
(4)T℃,向1L密閉容器中加入1molHI(g),發(fā)生反應(yīng)2HIH2+I2, H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖3所示。
①該溫度下,2HI(g)H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)K=________
②相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則________是原來的2倍。
a.平衡常數(shù) b.HI的平衡濃度
c.達到平衡的時間 d.平衡時H2的體積分數(shù)
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【題目】Ⅰ.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量的濃度和混合液的pH如下表所示:
實驗編號 | HA的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1) | NaOH的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1) | 混合后溶液的pH |
甲 | 0.1 | 0.1 | pH=a |
乙 | 0.12 | 0.1 | pH=7 |
丙 | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
丁 | 0.1 | 0.1 | pH=10 |
(1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強酸還弱酸? 。
(2)乙組混合溶液中離子濃度c(A-)和c(Na+)的大小關(guān)系是 。
A.前者大 B.后者大 C.二者相等 D.無法判斷
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是 。
(4)分析丁組實驗數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):c(Na+)-c(A-)= mol/L。
Ⅱ.某二元酸(分子式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H++HB-;HB-H++B2-
回答下列問題:
(5)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是 。
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/L
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
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【題目】控制適當?shù)臈l件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計成如圖所示的原電池,下列判斷錯誤的是
A. 反應(yīng)開始時,乙中電極反應(yīng)為2I--2e-=I2
B. 反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)
C. 電流計讀數(shù)為零時,反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)
D. 平衡時乙中溶入碘后,甲池的石墨電極為正極
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【題目】25℃時,向100mL 1molL﹣1H2SO3溶液中逐漸滴入1molL﹣1的NaOH溶液,含硫物質(zhì)的分布分數(shù)δ(平衡時某物質(zhì)的濃度與各物質(zhì)濃度之和的比)與pH的關(guān)系如圖所示(已知:pKs=﹣lgK,25℃時,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19).下列說法不正確的是( )
A.pH=1.85時,c(H2SO3)=c(HSO3﹣)
B.pH=6時,c(Na+)>c(HSO3﹣)>c(SO32﹣)
C.pH=7.19時,c(Na+)+c(H+)=c(HSO3﹣)+2c(SO3﹣)+c(OH﹣)
D.加入150mLNaOH溶液時,3c(Na+)=2c(H2SO3)+2c(HSO3﹣)+2c(SO32﹣)
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【題目】常溫下將0.1000mol·L-1的AgNO3標準溶液分別滴加到20mL濃度均為0.1000mol·L-1的NaCl和NaBr溶液中,混合溶液的pAg [-lgc(Ag+)]與滴定百分數(shù)(滴定所用標準溶液體積相對于滴定終點時所用標準溶液體積的百分數(shù))的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是
A. 曲線a代表滴定NaBr溶液
B. Ksp(AgCl) =1×10-9.5
C. 滴定至50%時,NaCl溶液中c(Na+) >c(NO3-)>c(Ag+)>c(H+)
D. 滴定至100%時,c(H+) +c(Ag+) = c(Br-)+c(OH-)
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【題目】關(guān)于下列圖像的描述不正確的是
A. 圖①可以表示在絕熱容器中放入N2和H2,在催化合成氨的過程中,N2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化曲線
B. 圖②可以表示在T℃的密閉容器中,反應(yīng)2AgBr(s)2Ag(s)+Br2(g)達到平衡,此時再開始增大容器的體積,最終容器中仍有AgBr(s)剩余時容器內(nèi)壓強的變化曲線
C. 圖③可以表示等體積等pH的碳酸鈉溶液和醋酸鈉溶液加水稀釋過程中pH的變化趨勢
D. 圖④可以表示氯化銀和溴化銀飽和溶液等體積混合后,再向該混合溶液中加入濃AgNO3溶液時,生成沉淀的物質(zhì)的量隨加入AgNO3溶液體積的變化曲線
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【題目】下列事實中,不能應(yīng)用化學平衡移動原理來解釋的是
①可用濃氨水和NaOH固體快速制氨氣 ②700K左右比室溫更有利于合成氨反應(yīng)
③開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫 ④溫度升高水的KW增大
⑤對于反應(yīng)2HI(g) H2(g)+I2(g)達平衡后,縮小容器體積可使體系顏色變深
A. ①②③ B. ②④⑤ C. ②⑤ D. ④⑤
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【題目】實驗:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;② 向濾液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出現(xiàn)渾濁;③ 向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是
A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+ Cl-(aq)
B.濾液b中不含有Ag+
C.③中顏色變化說明AgCl 轉(zhuǎn)化為AgI
D.實驗可以證明AgI比AgCI更難溶
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