【題目】根據(jù)下列化合物:①NaOH,②H2SO4,③CH3COOH,④NaCl,⑤CH3COONa,⑥NH4Cl,⑦CH3COONH4,⑧NH4HSO4,⑨NH3H2O,請回答下列問題:

(1)NH4Cl溶液中離子濃度大小順序?yàn)?/span>______________________。

(2)常溫下,pH=11CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH)=_____;在pH=3CH3COOH溶液中,水電離出來的c(H+)=_____。

(3)已知水存在如下平衡:H2O+H2OH3O++OHH0,現(xiàn)欲使平衡向右移動,且所得溶液顯酸性,選擇的下列方法是_____。

A.向水中加入NaHSO4固體 B.向水中加NaHCO3固體

C.加熱至100[其中c(H+)=1×106mol/L] D.向水中加入NH4Cl固體

(4)若濃度均為0.1mol/L、等體積的NaOHNH3H2O分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后兩種溶液的pH都變成9,則 m_____n(填)。

(5)物質(zhì)的量濃度相同的⑥、⑦、⑧、⑨四種稀溶液中,NH4+濃度由大到小的順序是(填序號)_____

(6)已知t℃時(shí),Kw=1×10-12,在該溫度時(shí)將pH=9NaOH溶液aLpH=2H2SO4溶液bL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=3,則ab=_____。

【答案】c(Cl)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH) 103mol/L 1011mol/L D > >>> 92

【解析】

(1)NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液在NH4+水解導(dǎo)致溶液呈酸性,結(jié)合電荷守恒判斷溶液中離子濃度大;

(2)常溫下,pH=11CH3COONa溶液中,溶液的OH-由水電離產(chǎn)生;水電離出來的c(OH)==10-3mol/L;

pH=3CH3COOH溶液中,溶液在c(H+)=10-3mol/L,利用溶液在Kw= c(H+)c(OH),水電離產(chǎn)生的水電離出來的c(H+)=c(OH)(溶液)計(jì)算;

(3)A.向水中加入NaHSO4固體,溶液中c(H+)增大,抑制水電離;

B.向水中加NaHCO3固體,HCO3-水解生成碳酸,促進(jìn)水電離;

C.加熱至100[其中c(H+)=1×10-6molL-1],促進(jìn)水電離,但溶液仍然呈中性;

D.向水中加入NH4Cl固體,銨根離子水解促進(jìn)水電離,導(dǎo)致溶液中c(H+)增大;

(4)一水合氨為弱電解質(zhì),不能完全電離,二種酸的濃度相等,稀釋前c(OH)NaOH>NH3H2O,若稀釋后溶液pH相等,則氫氧化鈉稀釋體積大于一水合氨;

(5)一水合氨是弱電解質(zhì),部分電離;醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解、氫離子抑制銨根離子水解,銨根離子水解程度越大,溶液中NH4+濃度越;

(6)t℃時(shí),Kw=1×10-12,在該溫度時(shí),pH=9NaOH溶液中c(OH)==mol/L=0.001mol/L pH=2H2SO4溶液中c(H+)=0.01mol/L,混合溶液pH=3,混合溶液中c(H+)=0.001mol/L,混合溶液中c(H+)=mol/L=0.001mol/L。

(1)氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液在NH4+銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,則c(OH-)c(H+),溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于c(OH-)c(H+),所以c(NH4+)c(Cl-),NH4+水解程度較小,所以c(NH4+)> c(H+),故溶液中離子濃度大小順序是c(Cl)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH) ;

(2)常溫下,pH=11CH3COONa溶液中,溶液中c(H+)=1×10-11mol/L,溶液中c(OH-)就是水電離產(chǎn)生的c(OH-),則水電離出來的c(OH-)==10-3mol/L;

pH=3CH3COOH溶液中,溶液中c(H+)=1×10-3mol/L,溶液中c(OH-)就是水電離產(chǎn)生的c(OH-),則水電離出來的c(OH-)==10-11mol/L

(3) A.向水中加入NaHSO4固體,溶液中c(H+)增大,抑制水電離,平衡逆向移動,A錯誤;

B.向水中加NaHCO3固體,HCO3-水解生成碳酸,促進(jìn)水電離,平衡正向移動但溶液呈堿性,B錯誤;

C.加熱至100℃,其中c(H+)=1×10-6mol/L,促進(jìn)水電離,但溶液仍然呈中性,C錯誤;

D.向水中加入NH4Cl固體,NH4+水解促進(jìn)水電離,平衡正向移動,導(dǎo)致溶液中c(H+)增大,溶液呈酸性,D正確;

故合理選項(xiàng)是D;

(4)一水合氨為弱電解質(zhì),不能完全電離,兩種酸的濃度相等,稀釋前c(OH)NaOH>NH3H2O,若稀釋后溶液pH相等,則氫氧化鈉稀釋體積大于一水合氨,即mn

(5)一水合氨是弱電解質(zhì),部分電離;醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解、H+抑制NH4+水解,銨根離子水解程度越大,溶液中NH4+濃度越小,所以相同濃度的這幾種溶液中銨根離子濃度大小順序是⑧>⑥>⑦>⑨;

(6)t℃時(shí),Kw=1×10-12,在該溫度時(shí),pH=9NaOH溶液中c(OH)==mol/L=0.001mol/L pH=2H2SO4溶液中c(H+)=0.01mol/L,混合溶液pH=3,則混合溶液中c(H+)=0.001mol/L,混合溶液中c(H+)=mol/L=0.001mol/L,解得ab=92。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】處理含氰廢水可以用以下兩種方法:

Ⅰ:(未配平),其中A為參與大氣循環(huán)的氣體

Ⅱ:①(未配平)

下列說法正確的是(

A. 的電子式分別為

B. 方法Ⅰ中,每生成,轉(zhuǎn)移個電子

C. 方法Ⅱ中,是反應(yīng)②的氧化產(chǎn)物

D. 方法Ⅱ的反應(yīng)①中,的物質(zhì)的量之比為11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】微量元素硼對植物生長及人體健康有著十分重要的作用,也廣泛應(yīng)用于新型材料的制備。

(1)基態(tài)硼原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式是_______________。與硼處于同周期且相鄰的兩種元素和硼的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________。

(2)晶體硼單質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元為正二十面體,其能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形,這種性質(zhì)稱為晶體的________。

(3)B的簡單氫化物BH3不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結(jié)合。

B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,則B原子的雜化方式為________。

②氨硼烷(NH3BH3)被認(rèn)為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是______,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_____(填化學(xué)式)。

(4)以硼酸(H3BO3)為原料可制得硼氫化鈉(NaBH4),它是有機(jī)合成中的重要還原劑。BH的鍵角是________,立體構(gòu)型為___________。

(5)磷化硼(BP)是受高度關(guān)注的耐磨材料,可作為金屬表面的保護(hù)層,其結(jié)構(gòu)與金剛石類似,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。磷化硼晶胞沿z軸在平面的投影圖中,B原子構(gòu)成的幾何形狀是_______;已知晶胞邊長為458 pm,則磷化硼晶體的密度是____g·cm3(列式并計(jì)算,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,已知4.583=96.07)。

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【題目】NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述錯誤的是

A. 56 g鐵粉在1mol氯氣中充分燃燒,失去的電子數(shù)為3NA

B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L CH4C2H4的混合氣體所含氫原子數(shù)為4NA

C. 常溫常壓下,3.4gNH3中含N—H鍵數(shù)目為0.6NA

D. 1mol 固體NaHSO4含有的陰陽離子總數(shù)為2NA

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【題目】下列離子方程式中,表達(dá)正確的是

A. 用石墨作兩電極電解MgCl2溶液:2C1-+2H2OC12↑+2OH-+H2

B. 在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與氫氧化鐵反應(yīng)生成Na2FeO43ClO- + 2Fe(OH)3 2FeO42- + 3Cl- + H2O + 4H+

C. 稀氨水中通入過量CO2NH3·H2O + CO2 NH4+ + HCO3-

D. NaHS的水解反應(yīng):HS-H2O S2H3O+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知A、B均是由兩種元素組成的化合物,A中某種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75% ,B是一種淡黃色固體,C、J是同周期元素的氣態(tài)氫化物,其中C是含氫量最高的烴,X為無色液體。反應(yīng)生成的水均已略去。它們有如下圖所示的關(guān)系。

1)寫出化學(xué)式:A___________B____________J_____________

2)反應(yīng)③中每生成1molF,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為___________。

3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:________________________________________________。

4)離子方程式分別為:反應(yīng)②__________________________________________

__________________________________________________________。

5)反應(yīng)①中,每1.00gC與足量的F作用,恢復(fù)到25℃放出55.6kJ熱量,寫出反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式__________________________________________________________

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【題目】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:

名稱

性狀

熔點(diǎn)()

沸點(diǎn)()

相對密度

=1g/cm3

溶解性

乙醇

甲苯

無色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8660

不溶

互溶

苯甲醛

無色液體

-26

179

1.0440

微溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

122.1

249

1.2659

微溶

易溶

注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。

(1)裝置a的名稱是______________。

(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________

(3)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時(shí),甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是_____________________________________________

(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

(5)實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。

a.對混合液進(jìn)行分液 b.過濾、洗滌、干燥

c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩

②若對實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加23滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。(苯甲酸相對分子質(zhì)量:122.0

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【題目】過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,下列說法不正確的是( )

A.過氧化鈉與二氧化硫反應(yīng)時(shí)可生成硫酸鈉

B.1mol過氧化鈉中陰離子數(shù)目約為6.02×1023

C.Na2O2CO2反應(yīng)時(shí),Na2O2是氧化劑,CO2是還原劑

D.將等物質(zhì)的量的Na2ONa2O2分別溶于等質(zhì)量的足量水中所得溶液的質(zhì)量相等

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【題目】下列兩種物質(zhì)間發(fā)生反應(yīng),消耗等物質(zhì)的量的酸,產(chǎn)生氣體最多的是

A. 木炭與濃硝酸B. 銅與稀硝酸C. 鋅與稀硫酸D. 木炭與濃硫酸

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