(1)Fe3+可以與SCN-、CN-、F-、有機(jī)分子等形成很多的配合物。

①寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式                                              。

②已知(CN)2是直線型分子,并有對稱性,則(CN)2中π鍵和σ鍵的個數(shù)比為            。

③下圖是SCN-與Fe3+形成的一種配合物,畫出該配合物中的配位鍵(以箭頭表示)。

④F-不僅可與Fe3+形成[FeF6]3+,還可以與Mg2+、K+形成一種立方晶系的離子晶體(如下圖)。該晶體的化學(xué)式為                                    

 

(2)氨氣是一種重要的化工原料。

①液氨和水類似,也能發(fā)生電離:NH3+NH3NH4++NH2,其離子積常數(shù)為l.0×l030,F(xiàn)將2.3g金屬鈉投入1.0 L液氨中,鈉完全反應(yīng)生成NaNH2,假設(shè)溶液的體積不變,所得溶液中NH4+的濃度

                                              。

②已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)      △H=+180kJ·moll

4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)      △H=-908 kJ·moll

寫出氨氣被一氧化氮氧化生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式:                               。

(3)在下圖裝置中,若通電一段時間后乙裝置左側(cè)電極質(zhì)量增加。

①下列說法錯誤的是                 

A.乙中左側(cè)電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu

B.電解一段時間后,裝置丙的pH減小

C.向甲中通人適量的HCl氣體,可使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài)

D.電解一段時間后,向乙中加入0.1molCu(OH)2可使電解質(zhì)溶液復(fù)原,則電路中通過的電子為0.2mol②若將甲中溶液換成MgCl2,則電解總反應(yīng)的離子方程式為                                  

③若Cu電極上質(zhì)量增加2.16 g, 甲溶液體積為200mL, 則甲溶液的pH=                   。

 

【答案】

(16分)(1)①1s22s22p63s33p63d5或 [Ar]3d5  (2分)     ② 4∶3  (1分)

(1分)    ④KMgF3(2分其它合理答案也可給分)

(2)①1029 mol·L1(2分)   ②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) △H=-1808kJ·mol1(2分)

(3)①BD  (2分,有錯即為0分,少一個扣1分)

②Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑  (2分,不寫條件扣1分)  ③13(2分)

【解析】

試題分析:(1)①鐵的原子序數(shù)是26,則根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Fe3+的核外電子排布式為1s22s22p63s33p63d5或 [Ar]3d5。

②已知(CN)2是直線型分子,并有對稱性,因此該化合物的結(jié)構(gòu)式應(yīng)該是C≡N-C≡N。由于單鍵都是σ鍵,三鍵是由1個σ鍵和2個π鍵構(gòu)成的,所以(CN)2中π鍵和σ鍵的個數(shù)比為4:3。

③SCN-與Fe3+形成的種配合物中鐵原子含有空軌道,S和O原子含有孤對電子,從而形成配位健。則該配合物中的配位鍵(以箭頭表示)為。

④根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,鎂離子在頂點(diǎn)處、氟離子在棱上、鉀離子在體心處,所以根據(jù)均攤法可知,晶胞中含有的Mg2、F、K個數(shù)分別是8×=1、12×=3、1,所以該物質(zhì)的化學(xué)式是KMgF3。

(2)①2.3g鈉的物質(zhì)的量=2.3g÷23g/mol=0.1mol,則根據(jù)原子守恒可知NaNH2的物質(zhì)的量也是0.1mol,因此NH2的濃度是0.1mol/L。所以根據(jù)離子積常數(shù)為l.0×l030可知,溶液中NH4+的濃度==1×1029 mol/L。

②已知:I、N2(g)+O2(g)=2NO(g)  △H=180kJ·moll,Ⅱ、4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)      △H=-908 kJ·moll,則根據(jù)蓋斯定律可知,Ⅱ-I×5即得到反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g),所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-908 kJ·moll-180kJ·moll×5=-1808kJ·mol1,則熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)  △H=-1808kJ·mol1。

寫出氨氣被一氧化氮氧化生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式

(3)①A、通電一段時間后乙裝置左側(cè)電極質(zhì)量增加,這說明該電極是陰極,溶液中的陽離子銅離子放電析出銅,電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu,A正確;B、X是電源的負(fù)極,Y是正極,則丙裝置中銀電極是陽極,銅電極是陰極,所以該裝置是電鍍池,即在銅上鍍銀,溶液的pH不變,B不正確;C、甲裝置是電解氯化鉀溶液,生成物是氫氧化鉀、氫氣和氯氣,所以向甲中通人適量的HCl氣體,可使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),C正確;D、電解一段時間后,向乙中加入0.1molCu(OH)2可使電解質(zhì)溶液復(fù)原,則根據(jù)氧原子守恒可知,電解中生成氧氣的物質(zhì)的量是0.1mol,所以電路中通過的電子為0.1mol×4=0.4mol,D不正確,答案選BD。

②若將甲中溶液換成MgCl2,則陰極是氫離子放電,陽極是氯離子放電,生成物還有氫氧化鎂白色沉淀,則電解總反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑。

③若Cu電極上質(zhì)量增加2.16 g, 即析出銀的質(zhì)量是2.16g,物質(zhì)的量=2.16g÷108g/mol=0.02mol。根據(jù)電子得失守恒可知,甲裝置也應(yīng)該轉(zhuǎn)移0.02mol電子,所以反應(yīng)中生成0.02mol氫氧化鈉,氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度=0.02mol÷0.2L=0.1mol/L,所以溶液的pH=13。

考點(diǎn):考查核外電子排布、共價鍵、配位健、晶胞化學(xué)式的計算;離子積常數(shù)、蓋斯定律和電化學(xué)原理的應(yīng)用與有關(guān)計算

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列物質(zhì)A~F是我們熟悉的單質(zhì)或化合物,其中A、B均是常見的金屬,且B的合金用量最大;E在常溫下是黃綠色氣體;在適當(dāng)?shù)臈l件下,它們之間可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化.

試回答下列問題:
(1)白色沉淀與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是
Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
;
(2)反應(yīng)F→D的化學(xué)方程式是
2FeCl3+Fe═3FeCl2
2FeCl3+Fe═3FeCl2

(3)檢驗F中金屬陽離子的常用方法是
加入KSCN溶液,溶液呈血紅色則含F(xiàn)e3+
加入KSCN溶液,溶液呈血紅色則含F(xiàn)e3+

(4)E與石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Cl2+Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+H2O
2Cl2+Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?晉中三模)請回答下列問題:
(1)現(xiàn)代工業(yè)將煤炭氣化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的廣泛用途.
①已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g);△H1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2
則反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);△H=
H1-△H 2
2
H1-△H 2
2
.(用含△H1、△H2的代數(shù)式表示)
②CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H3.現(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個密閉容器中分別充入1mol CO和2mol H2的混合氣體,控溫,進(jìn)行實驗,測得相關(guān)數(shù)據(jù)如下圖1和圖2.

a.該反應(yīng)的△H3
0(選填“<”、“>”或“=”,下同),K1
K2
b.將容器d中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器c中的平衡狀態(tài),可采取的措施有
升溫、減壓
升溫、減壓

(2)某燃料電池以熔融態(tài)K2CO3為電解質(zhì),一極通入CO,另一極通入空氣和CO2的混合氣體.已知該燃料電池正極反應(yīng)為2CO2+O2+4e-=2CO32-;則其負(fù)極的電極反應(yīng)式為
CO+CO32--2e-=2CO2
CO+CO32--2e-=2CO2

(3)圖3為某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Mg(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤旱膒H,金屬陽離子濃度變化情況.據(jù)圖分析:

該溫度下,溶度積常數(shù)的關(guān)系為:Ksp[Fe(OH)3]
Ksp[Mg(OH)2]
(填:>、=、<);如果在新生成的Mg(OH)2濁液中滴入足量的Fe3+,振蕩后,白色沉淀會全部轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,原因是
由于Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2],濁液中存在溶解平衡:Mg(OH)2?Mg2++2OH-,當(dāng)加入Fe3+后與OH-生成更難溶解的Fe(OH)3,使平衡繼續(xù)向右移動,最后Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為紅棕色的Fe(OH)3
由于Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2],濁液中存在溶解平衡:Mg(OH)2?Mg2++2OH-,當(dāng)加入Fe3+后與OH-生成更難溶解的Fe(OH)3,使平衡繼續(xù)向右移動,最后Mg(OH)2全部溶解轉(zhuǎn)化為紅棕色的Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
第4周期過渡金屬元素能形成多種多樣的配合物.CO可以和過渡金屬形成配合物.
(1)Fe3+離子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5
.配合物Fe(CO)5的配位體是
CO
CO
.常溫下,F(xiàn)e(CO)5為黃色液體,易溶于非極性溶劑,熔點(diǎn)為251K,沸點(diǎn)為376K,據(jù)此,可判斷Fe(CO)5晶體屬于
分子
分子
晶體(填“離子”、“原子”、“分子”或“金屬”).CO和N2的價電子總數(shù)相同,CO和N2相似,分子中都存在一個共價叁鍵,其中包含
1
1
個δ鍵,
2
2
個π鍵.
(2)一般地說,第4周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大而增大,而31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是
Zn原子的價電子排布式為3d104s2,體系的能量較低,原子較穩(wěn)定,故Zn的第一電離能大于Ga
Zn原子的價電子排布式為3d104s2,體系的能量較低,原子較穩(wěn)定,故Zn的第一電離能大于Ga

(3)下表為CO和N2的有關(guān)信息.根據(jù)表中數(shù)據(jù),說明CO比N2活潑的原因:
CO中第一個π鍵的鍵能比N2的第一個π鍵的鍵能小很多,CO的第一個π鍵容易斷裂
CO中第一個π鍵的鍵能比N2的第一個π鍵的鍵能小很多,CO的第一個π鍵容易斷裂

化學(xué)鍵 C-O C═O C≡O(shè)
鍵能(kJ/mol) 351 803 1071
化學(xué)能 N-N N═N N≡N
鍵能(kj/mol) 159 418 945
(4)在1個Cu2O 晶胞中(結(jié)構(gòu)如圖所示),所包含的Cu 原子數(shù)目為
4
4

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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省揚(yáng)州市高三下學(xué)期5月考前適應(yīng)性考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

Fe3+可以與SCN-、CN-、F-有機(jī)分子等形成很多的配合物。

(1)寫出基態(tài)Fe3+的核外電子排布式   。

(2)CN-中碳原子的雜化方式為   。

(3)已知(CN)2是直線型分子,并有對稱性,則(CN)2中π鍵和σ鍵的個數(shù)比為   。

(4)寫出一種與SCN-互為等電子體的分子   。(用化學(xué)式表示)

(5)下圖是SCN-與Fe3+形成的一種配合物,畫出該配合物中的配位鍵(以箭頭表示)。

(6)F-不僅可與Fe3+形成[FeF6]3+,還可以與Mg2+、K+形成一種立方晶系的離子晶體(如下圖)。該晶體的化學(xué)式為   

 

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