(2010?廣州二模)(1)大氣中SO2含量過高會導(dǎo)致雨水中含有(填化學(xué)式)
H2SO4、H2SO3
H2SO4、H2SO3
而危害植物和建筑物.工廠排放的SO2尾氣用飽和Na2SO3溶液吸收可得到重要化工原料NaHSO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO3
SO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO3

(2)已知NaHSO3的水溶液顯酸性,比較其中SO32-、HSO3-、H2SO3三種粒子的濃度:
HSO3-
HSO3-
SO32-
SO32-
H2SO3
H2SO3

(3)SO2是空氣質(zhì)量報(bào)告的指標(biāo)之一,可用SO2還原KIO3生成I2的反應(yīng)測定空氣中SO2含量.每生成0.01mol I2,參加反應(yīng)的SO2
0.05
0.05
mol.
(4)已知25℃時(shí):Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 Ksp (BaCO3)=2.6×10-9下列說法不正確的是
BC
BC
(填字母).
A.25℃時(shí),向BaSO4懸濁液中加入大量水,Ksp(BaSO4)不變
B.25℃時(shí),向BaSO4懸濁液中加入Na2CO3溶液后,BaSO4不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3
C.向Na2SO4中加入過量BaCl2溶液后,溶液中c(SO42-)降低為零
(5)電解法是工業(yè)制造氯酸鉀的主要方法:電解熱的氯化鈉水溶液,電解的生成物相互反應(yīng)制得氯酸鈉;再以氯酸鈉和氯化鉀為原料制備氯酸鉀.
①寫出電解時(shí)的電極反應(yīng)方程式陰極:
2H++2e-=H2
2H++2e-=H2
,陽極:
2Cl--2e-=Cl2
2Cl--2e-=Cl2

②電解的生成物相互反應(yīng)生成氯酸鈉的化學(xué)方程式為
3Cl2+6NaOH=NaClO3+5NaCl+3H2O
3Cl2+6NaOH=NaClO3+5NaCl+3H2O
分析:(1)SO2導(dǎo)致硫酸型酸雨,N02導(dǎo)致HNO3型酸雨;
(2)根據(jù)NaHSO3的水溶液顯酸性,知HSO3-的電離大于水解,可判斷出離子濃度大小關(guān)系;
(3)根據(jù)得失電子數(shù)守恒SO2,即可得出每生成0.01mol I2,參加反應(yīng)的SO2的量;
(4)A、Ksp只與溫度有關(guān),加水,Ksp不變.
    B、當(dāng)Qc=c(CO32-)?c(Ba2+)≥Ksp(BaCO3),就能轉(zhuǎn)化為BaCO3;
    C、向Na2SO4中加入過量BaCl2溶液后,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 不變,溶液中c(SO42-)不可能降低為零.
(5)電解熱的氯化鈉水溶液時(shí),陽極上放電的是H+,陰極上放電的是Cl-.電解的生成物Cl2和NaOH能相互反應(yīng)生成氯酸鈉.
解答:解:(1)SO2能導(dǎo)致硫酸型酸雨,SO2溶于水:SO2 +H2O═H2SO3 ,
 H2SO3能被部分氧化:H2SO3+O2 
 催化劑 
.
 
H2SO4,故大氣中SO2含量過高會導(dǎo)致雨水中含有H2SO4和未被氧化完的H2SO3;
SO2用飽和Na2SO3溶液吸收可得NaHSO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO3
故答案為:H2SO4、H2SO3; SO2+Na2SO3+H2O=2NaHSO3
(2)已知NaHSO3中的HSO3-既能電離又能水解:HSO3-?H++SO32-電離顯酸性,HSO3-+H2O?H2SO3 +OH- 水解顯堿性;
NaHSO3的水溶液顯酸性,說明電離大于水解,故:c(SO32-)>c(H2SO3),而HSO3-無論是電離還是水解程度都很小,故未電離和水解的HSO3-濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于電離和水解生成的SO32-和H2SO3濃度,故三種粒子的濃度:
c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3
 故答案為:c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3
(3)在此反應(yīng)中,KIO3還原為I2,SO2被氧化為K2SO4.設(shè)當(dāng)生成0.01mol I2時(shí),需要得xmol電子,
 由  2KIO3 ~得10e-~I(xiàn)2       
    2mol       10mol       1mol
              xmol         0.01mol  
解得X═0.1mol,即生成0.01mol I2時(shí),得0.1mol電子.
 設(shè)當(dāng)生成0.01mol I2時(shí)反應(yīng)掉的SO2為ymol,由關(guān)系:SO2 ~失2e-~K2SO4                                    
                                             1mol     2mol
 可知,ymolSO2失2ymol電子.
 在氧化還原反應(yīng)中,得失電子數(shù)相等,即有:2ymol═0.1mol,
解得y═0.05mol,即反應(yīng)掉SO2為0.05mol.  
 故答案為:0.05mol   
(4)A、溶度積Ksp只受溫度影響,溫度不變,向BaSO4懸濁液中加入大量水,Ksp(BaSO4)不變,故A正確.
 B、當(dāng)c(CO32-)足夠大時(shí),能滿足Qc=c(CO32-)?c(Ba2+)≥Ksp(BaCO3),BaSO4能轉(zhuǎn)化為BaCO3,故B錯(cuò)誤;
 C、據(jù)Ksp(BaSO4)=c(SO42-)?c(Ba2+)═1.1×10-10 可知,c(Ba2+)越大,c(SO42-)越小,但不可能為零,故C錯(cuò)誤.
 故答案為:BC
(5)電解熱的氯化鈉水溶液時(shí),溶液中的陽離子有H+和Na+,H+在陰極優(yōu)先放電:2H++2e-=H2↑,
溶液中的陰離子有 Cl-和OH-,Cl-在陽極優(yōu)先放電:2Cl--2e-=Cl2↑,
總的電解反應(yīng)式:2NaCl+2H2O═2NaOH+H2↑+Cl2↑ 
電解的生成物相互反應(yīng)生成氯酸鈉,由可知是Cl2和NaOH反應(yīng):3Cl2+6NaOH=NaClO3+5NaCl+3H2O
 故答案為:2H++2e-=H2↑;  2Cl--2e-=Cl2↑;  3Cl2+6NaOH=NaClO3+5NaCl+3H2O
點(diǎn)評:本題考查了酸雨的形成、離子濃度的大小比較、氧化還原反應(yīng)的配平、沉淀之間的轉(zhuǎn)化及電極反應(yīng)式的書寫,綜合性較強(qiáng).
練習(xí)冊系列答案
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(2010?廣州二模)I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-?I3-(aq).測得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K如下表:
t/℃ 5 15 25 35 50
K 1100 841 680 533 409
下列說法正確的是( 。

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(2010?廣州一模)下列制備和收集氣體的實(shí)驗(yàn)裝置合理的是(  )

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(2010?廣州一模)二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.
工業(yè)上以C0和H2為原料生產(chǎn)CH30CH3的新工藝主要發(fā)生三個(gè)反應(yīng):
①CO( g)+2H2(g)?CH3OH( g)△H1=-91KJ?mol-1
②2CH30H(g)?CH30CH3(g)+H20(g)△H2=-24KJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41KJ?mol-1
回答下列問題:
(1)新工藝的總反應(yīng)為:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H該反應(yīng)△H=
-247KJ?mol-1
-247KJ?mol-1
,平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CH3OCH3)?c(CO2)
c3(CO)?c3(H2)
c(CH3OCH3)?c(CO2)
c3(CO)?c3(H2)

(2)增大壓強(qiáng),CH30CH3的產(chǎn)率
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無反應(yīng)③發(fā)生.新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH30CH3的產(chǎn)率,原因是
反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率
反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率

(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列試驗(yàn),每次試驗(yàn)保持原料氣組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,試驗(yàn)結(jié)果如圖.CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是
溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小
溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小
,其原因是
在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小
在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小

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