【題目】以軟錳礦粉末(主要成分MnO2,還含有Al2O3、Fe2O3等雜質)為原料制MnSO4·H2O的工藝流程如下:
已知:pH>3.3后溶液不存在Fe3+,pH>5.0后溶液不存在Al3+,pH>8后Mn2+開始沉淀。
(1)保持其他條件不變,在不同溫度下對含軟錳礦粉進行酸浸,錳浸出率隨時間變化如圖。酸浸的最佳溫度與時間分別為________℃、______min。
(2)“酸浸”時,會將Fe2+氧化至Fe3+,所發(fā)生的反應離子方程式為__________。
(3)酸浸時要加入硫酸,硫酸濃度不能過大或者過小。當硫酸濃度過小時,酸浸會有紅褐色殘渣出現(xiàn),原因是_____________________________。
(4)MnSO4在水中的溶解度與溫度關系如圖。由MnCO3獲得較純凈的MnSO4H2O晶體的方法是:將MnCO3溶于_________,控制溫度為_________以上結晶,得到MnSO4H2O晶體,洗滌、烘干。
【答案】70℃ 120min 生成的Fe3+水解得到Fe(OH)3沉淀 2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 適量的稀硫酸 90℃
【解析】
(1)根據圖像可知,時間在120min時,溫度在70℃和90℃時浸出率達到90%;
(2)“酸浸”時,二氧化錳在酸性條件下將Fe2+氧化至Fe3+;
(3)當硫酸濃度過小時,溶液中的鐵離子生成氫氧化鐵沉淀;
(4)根據圖像進行判斷。
(1)根據圖像可知,時間在120min時,溫度在70℃和90℃時浸出率達到90%,則最佳溫度為70℃,時間為120min;
(2)“酸浸”時,二氧化錳在酸性條件下將Fe2+氧化至Fe3+,則離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;
(3)當硫酸濃度過小時,溶液中的鐵離子生成氫氧化鐵沉淀;
(4)用碳酸錳制取MnSO4H2O,將MnCO3溶于適量的稀硫酸,根據圖像控制溫度在90℃以上。
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【題目】1L某混合溶液,只可能含有下表中的若干種離子:
可能大量含有的陽離子 | 、、、、、、 |
可能大量含有的陰離子 | 、、、、 |
當向該溶液中加入一定物質的量濃度的NaOH溶液時,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質的量隨NaOH溶液的體積變化的圖象如圖所示,下列說法正確的是
A.原溶液中加入鹽酸有沉淀生成
B.原溶液中一定含有和
C.反應最后得到的沉淀只有
D.反應最后形成的溶液中溶質只有
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【題目】對于放熱反應H2 + Cl22HCl,下列說法正確的是:
A.產物所具有的總能量高于反應物所具有的總能量
B.反應物所具有的總能量高于產物所具有的總能量
C.斷開1mol H—H鍵和1mol Cl—Cl鍵所吸收的總能量小于形成1mol H—Cl鍵所放出的能量
D.該反應中,化學能只有轉變?yōu)闊崮?/span>
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【題目】化合物a、b是合成藥物的中間體(結構簡式及轉化如圖所示),下列敘述正確的是( )
A.化合物a、b均易溶于水
B.a→b的轉化屬于酯化反應
C.a、b中均至少有8個碳原子共平面
D.a的含苯環(huán)的同分異構體中與a含有相a同取代基的還有4種(不考慮立體異構)
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【題目】(1)已知:① C(s) + O2(g)=CO2(g) H=-393.5 kJmol-1
②2CO(g) + O2(g)=2CO2(g) H=-566 kJmol-1
③TiO2(s) + 2Cl2(g)=TiCl4(s) + O2(g) H=+141 kJmol-1
則TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)=TiCl4(s) + 2CO(g)的H=_________________。
(2)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq) + Cl-(aq)。25℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10,現(xiàn)將足量的氯化銀加入到0.1 molL-1氯化鋁溶液中,銀離子濃度最大可達到_____________molL-1。
(3)20 ℃時,0.1 molL-1 NH4Al(SO4)2溶液的pH=3,則:2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)≈______________molL-1(填數值)。
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【題目】下表是25℃時弱酸的電離平衡常數,下列說法正確的是
CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ka=1.8×10—5 | Ka=3.0×10—8 | Ka1=4.1×10—7 Ka2=5.6×10—11 |
A.根據表中數據可知,相同濃度CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各種離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(ClO﹣)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
B.根據表中數據可知,次氯酸鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為:2ClO﹣+CO2+H2O=CO32﹣+2HClO
C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小
D.室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至70℃,溶液的中的OH—數目增多
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【題目】下列說法不正確的是
A.芳香烴是分子組成符合CnH2n-6(n≥6)的一類物質
B.苯和濃硝酸在55~60℃,濃硫酸存在時發(fā)生硝化反應
C.甲苯可以和濃硝酸與濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應
D.等質量的烴(CxHy)耗氧量取決于的值,越大則耗氧多
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【題目】苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)在堿性條件下發(fā)生歧化反應可以制備苯甲酸和苯甲醇(在水中溶解度不大,易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)。反應原理如下:
2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa
C6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl
相關物質物理性質如表:
苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸. | 苯 | |
沸點/℃ | 178 | 205 | 249 | 80 |
熔點/℃ | 26 | -15 | 122 | 5.5 |
苯甲酸在水中的溶解 | ||
17℃ | 25℃ | 100℃ |
0.21g | 0.34g | 5.9g |
實驗流程如下:
(1)操作①需連續(xù)加熱1小時(如圖1),其中加熱固定裝置未畫出。
儀器A的名稱為___,若將儀器B改為圖2中的儀器C,效果不如B,請說明原因___。
(2)操作②有關分液漏斗的使用不正確的是___(填字母)。
A.分液漏斗在使用之前必須檢查是否漏水
B.分液漏斗內的液體不能過多,否則不利于振蕩
C.充分振蕩后將分液漏斗置于鐵架臺上靜置,分層后立即打開旋塞進行分液
D.分液時待下層液體放完后立即關閉旋塞,換一個燒杯再打開旋塞使上層液體流下
(3)操作③是用沸水浴加熱蒸餾,再進行操作④(如圖2),收集___℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤,正確的應改為___。
(4)抽濾時(如圖3)燒杯中苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時,杯壁上還粘有少量晶體;用___沖洗杯壁上殘留的晶體。抽濾完成后用少量冰水對晶體進行洗滌,洗滌前應先___。
(5)用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸于錐形瓶中加100mL蒸餾水溶解(必要時可以加熱),再用0.1000mol·L-1的標準氫氧化鈉溶液滴定,共消耗標準氫氧化鈉溶液19.20mL,苯甲酸的純度為___%。
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