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【題目】高鐵酸鉀是一種新型綠色氧化劑,制備高鐵酸鉀的工藝流程如下:

回答下列問題:

(1)步驟①中NaClO作______(填“氧化劑”“還原劑”或“催化劑”)。

(2)步驟②脫除的鹽除NaNO3 外,還有 ____________(填化學式)。

(3)步驟③是利用溶解度的不同進行的操作。則溶解度:Na2FeO4 _____(填“>”或“<”)K2FeO4。

(4)本次實驗中K2FeO4的產率為__________________

(5)取少量K2FeO4于試管中,加硝酸酸化并堵住試管口,觀察到溶液中有細微的小氣泡產生,溶液紫色逐漸褪去,伸入一根帶火星的木條,木條復燃;再向溶液中加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。如果標況下產生氣體2.24L,則參加反應的FeO42- 數目_____________;K2FeO4作為凈水劑的優(yōu)點除鐵無毒,能消毒殺菌外還有__________________________________

(6)某同學設計以下兩個實驗探究高鐵酸鉀的穩(wěn)定性。

(實驗1)將適量K2FeO4固體分別溶解于pH為4.74、7.00、11.50的水溶液中,配得FeO42-濃度為1.0mmolL-1(1mmolL-1=10-3molL-1)的試樣,靜置,結果見圖1。

(實驗2)將適量K2FeO4溶解于pH=4.74的水溶液中,配制成FeO42-濃度為1.0mmolL-1的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,結果見圖2。

(實驗結論)根據圖一,可以得出的結論是:________________________________________

圖1 圖2

(7)常溫下,某水溶液含有Fe3+,Cu2+,調節(jié)溶液pH=10時,兩種氫氧化物沉淀共存,已知該溫度下, Ksp(Fe(OH)3)= a, Ksp(Cu(OH)2)= b,則溶液中C(Fe3+)/C(Cu2+)=___________。

【答案】氧化劑NaCl>86.36%2/15 NA 或2.4×1023生成的Fe(OH)3膠體粒子可吸附水中懸浮雜質其他條件不變時, pH越小,K2FeO4越不穩(wěn)定104a/b

【解析】

(1)步驟①中Fe3+NaClO在堿性條件下氧化為FeO42-,則NaClO作氧化劑;正確答案:氧化劑。

(2)步驟①中NaClO的還原產物為NaCl,反應同時生成NaNO3,這兩種鹽均需要除去,否則影響產品的純度,則步驟②脫除的鹽除NaNO3外,還有NaCl;正確答案:NaCl。

(3)步驟③在Na2FeO4溶液中加入KOH固體,可析出溶解度小的K2FeO4,則溶解度Na2FeO4>K2FeO4;正確答案:>。

(4)4.04gFe(NO3)3·9H2O的物質的量為4.04/404=0.01g,實驗中K2FeO4的產率為0.01×198/1.71×100%=86.36%;正確答案:86.36%。

(5)根據題給信息可知:K2FeO4酸化時有氧氣和Fe3+生成,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發(fā)生反應的離子方程式為4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O;根據4FeO42---12e--3O2關系可知,如果標況下產生氧氣2.24L(即為0.1mol),則參加反應的FeO42- 數目2/15 NA 或2.4×1023;K2FeO4作為凈水劑的優(yōu)點除鐵無毒外,還體現在自身的強氧化性,能消毒殺菌,同時還原產物Fe3+水解生成的Fe(OH)3可吸附水中懸浮雜質;正確答案:2/15 NA 或2.4×1023生成的Fe(OH)3膠體粒子可吸附水中懸浮雜質。

(6)根據圖一,可以得出的結論是:其他條件不變時, pH越小,K2FeO4越不穩(wěn)定正確答案其他條件不變時, pH越小,K2FeO4越不穩(wěn)定。

(7)c(Fe3+)/c(Cu2+)= c(Fe3+)×c3(OH-)/ c(Cu2+)×c2(OH-)×c(OH-)= Ksp[Fe(OH)3]/ Ksp[Cu(OH)2] ×c(OH-)= a/b×c(OH-),由于溶液pH=10時,c(H+)=10-10mol/L,所以c(OH-)=10-4 mol/L,帶入上式可得c(Fe3+)/c(Cu2+)= 104a/b;正確答案:104a/b。

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【題目】3mol/L NaOH溶液滴入到25mL 一定濃度的AlCl3溶液中。下圖是整個過程的數學分析曲線。其中橫軸表示加入OH-的物質的量,縱軸表示產生的Al(OH)3沉淀的物質的量。據圖回答:

(1)C點從O點向A點運動時,表示隨著OH-的不斷加入,沉淀量逐漸________。OA曲線表示的離子反應是:______________________________由此可得A點的坐標為_______;此時加入氫氧化鈉溶液的體積為____________;

(2)AB曲線表示的離子反應為:___________________,由此可得B點的坐標為_________。

(3)由上述分析,可求得AlCl3溶液中Al3+離子的濃度為:_____mol/L。

(4)x=0.035,鋁元素在體系中的存在形式為________其物質的量為____________

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【題目】短周期元素A、B、C、D、EF的原子序數依次增大。元素A與元素C可形成A2C、A2C2兩種化合物;元素C與元素D可形成D2C、D2C2兩種化合物;元素B形成的化合物種類繁多且元素B與元素E處于同一主族;元素C與元素F處于同一主族。

(1)寫出C的元素符號__________D形成簡單離子的結構示意圖___________;

(2)寫出元素A一種原子的中子數是質子數2倍的核素的符號____________;

(3)元素E在周期表中位置___________;

(4)比較EF最高價氧化物對應水化物的酸性強弱______________(用化學式表示)

(5)寫出A2C2電子式___________________;DA形成化合物電子式_________________;元素AB形成化合物A2B2的結構式________________;

(6)元素B與氮元素形成的化合物的晶體具有高熔點且耐磨等特點,推測該晶體是_________晶體。

(7)寫出CD以原子個數比11形成的化合物與水反應的化學方程式:_________________;若生成0.5 mol氧化產物,則轉移的電子數目為__________(NA表示);

(8)8.3g僅由D和氮元素形成的某化合物與足量水充分反應后產生0.1mol氨氣,寫出該化合物與過量鹽酸反應的化學方程式_________________

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【題目】決定物質性質的重要因素是物質結構。請回答下列問題。

(1)氯吡苯脲是一種西瓜膨大劑(植物生長調節(jié)劑),其組成結構和物理性質見下表。

分子式

結構簡式

外觀

熔點

溶解性

C12H10ClN3O

白色結晶粉末

170~172 ℃

易溶于水

查文獻可知,可用2-氯-4-氨吡啶與異氰酸苯酯反應,生成氯吡苯脲。

反應過程中,每生成1 mol氯吡苯脲,斷裂____個σ鍵、斷裂____個π鍵。

(2)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色與其d軌道電子排布有關。一般地,d0或d10排布無顏色,d1~d9排布有顏色。如Co(H2O)6]2+顯粉紅色。據此判斷:Mn(H2O)6]2+_____(填“無”或“有”)顏色。

(3)硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能與水反應生成B(OH)4]而體現一元弱酸的性質,則B(OH)4]中B的原子雜化類型為_________;

(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點見下表:

氟化物

NaF

MgF2

SiF4

熔點/K

1 266

1 534

183

解釋表中氟化物熔點差異的原因:___________________________________。

(5)我國科學家成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R 代表)。經X-射線衍射測得化合物R 的晶體結構,其局部結構如下圖所示。

①組成化合物R 的兩種陽離子中σ鍵的個數之比為____________;其中四核陽離子的立體構型為____________,其中心原子的雜化軌道類型是____________。

②分子中的大π鍵可用符號表示πmn,其中m 代表參與形成的大π鍵原子數,n 代表參與形成的大π鍵電子數,如苯分了中的大π鍵可表示為π66。則N5中的大π鍵應表示為____________。

③請表示出上圖中的氫鍵:________________________。

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