【題目】消除氮氧化物和硫氧化物有多種方法。
(1)用活性炭還原法:某研究小組向某密閉容器中加入足量的活性炭和NO,發(fā)生反應:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H=Q kJ·mol-1 在 T1℃下,反應進行到不同時間測得各物質的濃度部分數據如下:
時間(min) 濃度mol/L | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.40 | 0.20 | 0.30 | 0.30 | |
N2 | 0 | 0.40 | 0.60 | 0.60 | ||
CO2 | 0 | 0.60 | 0.60 |
①0~10 min 內,N2的平均反應速率 υ(N2)=________,T1℃時,該反應的平衡常數 K=_____。
②30 min 后,若只改變一個條件,反應重新達到平衡時各物質的濃度如上表所示,則改變的條件可能是____________ (填字母)
a. 加入一定量的活性炭 b. 改變反應體系的溫度 c. 縮小容器的體積 d. 通入一定量的NO
③若30 min后升高溫度至 T2℃,重新達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為7∶3∶3,則該反應的△H______0(填“>” 、 “ =” 、或“<” )
(2)NH3催化還原法:原理如圖所示
①若煙氣中 c(NO2): c(NO)=1∶1,發(fā)生如圖甲所示的脫氮反應時,反應過程中轉移1.5mol電子時放出的熱量為 113.8 kJ,則發(fā)生該脫氮反應的熱化學方程式為_____ 。
②圖乙是在一定時間內,使用不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對應的脫氮率,由圖可知工業(yè)使用的最佳催化劑和相應溫度分別為___;使用Mn作催化劑時,脫氮率b~a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是___。
(3)直接電解吸收也是脫硝的一種方法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成亞硝酸,再將吸收液導入電解槽電解,使之轉化為硝酸。電解裝置如圖所示。
①圖中b應連接電源的_________ (填“正極”或“負極”)。
②將石墨電極設置成顆粒狀的目是_____________________。
③陽極的電極反應式為___________________。
【答案】0.03mol·L-1·min-1 4 c d < 2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH=-455.2kJ/mol Mn,200℃ b~a段,溫度較低,催化劑活性較低,脫氮反應速率較慢,反應還沒達到化學平衡(反應限度),隨著溫度升高反應速率變大,一定時間參與反應的氮氧化物變多,導致脫氮率逐漸升高 負極 增大吸收液與電極的接觸面積,提高電解反應的效率 H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+(或NO2-+H2O-2e-=NO3-+2H+)
【解析】
(1)①由圖可得,由同一反應中,物質的速率之比等于化學方程式中相應的化學計量數之比,可知;由題給表格可知,20min時N2的濃度為0.40mol/L,則NO的濃度為1.00mol/L-0.40mol/L×2=0.20mol/L,30min時NO的濃度為0.20mol/L,則20~30min時反應保持平衡狀態(tài),此時平衡常數K=。故答案為:0.03mol·L-1·min-1;4;
②分析表中數據,30min后若只改變一個條件,反應重新達到平衡時各物質的濃度均為原平衡的1.5倍,據此進行
a.活性炭為固體,加入一定量的活性炭,平衡不移動,a項不可能;
b.改變體系溫度,平衡會移動,但不會導致NO、N2、CO2的濃度均增大,b項不可能;
c.縮小容器體積,反應前后是氣體體積不變的反應,平衡不移動,但物質的濃度都變大,c項可能;
d.通入一定量的NO,平衡向正反應方向移動,由于反應前后是氣體體積不變的反應,達平衡后NO、N2、CO2的濃度均成比例增大,d項可能;
答案為:cd;
③設T2℃后重新達到平衡時,NO的濃度為7x,則此時的平衡常數K2=,說明升高溫度反應向逆反應方向移動,則反應的△H<0,故答案為:<;
(2)①由圖知NH3催化還原法中,NH3被NO、NO2氧化成N2,NO、NO2做氧化劑,故反應方程式為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g),每2molNH3反應過程中轉移6mol電子,根據“反應過程中轉移1.5mol電子時放出熱量為113.8kJ”可知,轉移6mol電子,放出熱量=,故該脫氮反應的熱化學方程式為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH=-455.2kJ/mol;答案為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g) ΔH=-455.2kJ/mol;
②由圖乙可知,Mn作催化劑,在200℃時的脫氮率最高。Cr作催化劑,在450℃左右脫氮率最高,相比Mn做催化劑更節(jié)約能源,由此可知工業(yè)使用的最佳催化劑和相應溫度為Mn,200℃;脫氮率b~a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是開始溫度較低,催化劑的活性較低,故脫氮反應速率較慢,隨著溫度升高,反應速率變大,一定時間參與反應的氮氧化物變多,導致脫氮率逐漸升高,故答案為:Mn,200℃;b~a段,溫度較低,催化劑活性較低,脫氮反應速率較慢,反應還沒達到化學平衡(反應限度),隨著溫度升高反應速率變大,一定時間參與反應的氮氧化物變多,導致脫氮率逐漸升高;
(3)①由題意可知,在電解槽中亞硝酸發(fā)生氧化反應轉變?yōu)橄跛,則生成氣體的反應為還原反應,即b電極處發(fā)生還原反應,根據電解池原理,可知發(fā)生還原反應的為電解池的陰極,與電源的負極相連,故答案為:負極;
②增大反應物的接觸面積能加快反應速率,故石墨電極為顆粒狀,可增大接觸面積,提高電解效率,答案為:增大吸收液與電極的接觸面積,提高電解反應的效率;
③電極的陽極為氧化反應,即亞硝酸被氧化成硝酸,故電極反應方程式為:H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+(或NO2-+H2O-2e-=NO3-+2H+),答案為:H2O+HNO2-2e-=NO3-+3H+(或NO2-+H2O-2e-=NO3-+2H+)。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】微量元素硼對植物生長及人體健康有著十分重要的作用,也廣泛應用于新型材料的制備。
(1)基態(tài)硼原子的價電子軌道表達式是_______________。與硼處于同周期且相鄰的兩種元素和硼的第一電離能由大到小的順序為___________。
(2)晶體硼單質的基本結構單元為正二十面體,其能自發(fā)地呈現(xiàn)多面體外形,這種性質稱為晶體的________。
(3)B的簡單氫化物BH3不能游離存在,常傾向于形成較穩(wěn)定的B2H6或與其他分子結合。
①B2H6分子結構如圖,則B原子的雜化方式為________。
②氨硼烷(NH3BH3)被認為是最具潛力的新型儲氫材料之一,分子中存在配位鍵,提供孤電子對的成鍵原子是______,寫出一種與氨硼烷互為等電子體的分子_____(填化學式)。
(4)以硼酸(H3BO3)為原料可制得硼氫化鈉(NaBH4),它是有機合成中的重要還原劑。BH的鍵角是________,立體構型為___________。
(5)磷化硼(BP)是受高度關注的耐磨材料,可作為金屬表面的保護層,其結構與金剛石類似,晶胞結構如圖所示。磷化硼晶胞沿z軸在平面的投影圖中,B原子構成的幾何形狀是_______;已知晶胞邊長為458 pm,則磷化硼晶體的密度是____g·cm-3(列式并計算,結果保留兩位有效數字,已知4.583=96.07)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮化鋁(AlN,Al和N的相對原子質量分別為27和14)廣泛用于電子、陶瓷等工業(yè)領域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N2+3C 2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是( )
A.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑
B.上述反應中,每生成1mol AlN需轉移3mol電子
C.AlN中氮元素的化合價為+3
D.AlN的摩爾質量為41g
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】阿司匹林()是一種用途很廣的消炎鎮(zhèn)痛藥物?梢酝ㄟ^以下方法合成:
已知:
+ +HCl
3CH3COOH+PCl3→3CH3COCl+H3PO3
請回答下列問題:
(1)阿司匹林中的含氧官能團有____(寫名稱),反應①的化學反應類型為____。
(2)通過水楊酸還可制得香料E和高分子化合物G:
①請寫出A→E的化學反應方程式____。
②已知G是一種聚酯,請寫出其結構簡式____。
(3)寫出水楊酸所有屬于芳香酯的同分異構體的結構簡式____。
(4)結合題中信息,以苯酚、異丁烯為原料(其它無機原料自選)合成聚合物的流程路線如下: ……→→。請完善合成流程省略部分____。
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【題目】下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是
選項 | 實驗操作和現(xiàn)象 | 預期實驗目的或結論 |
A | 向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍,后者有黃色沉淀 | KI3溶液中存在平衡:I3-I2+ I- |
B | 向1 mL濃度均為0.05 mol·L-l NaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01 mol·L-l AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色 | Ksp(AgCl)<Ksp(AgI) |
C | 室溫下,用 pH 試紙分別測定濃度為 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH | 比較HC1O和CH3COOH的酸性強弱 |
D | 濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去 | 制得的氣體為乙烯 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是( )
A.22.4L乙烯中C-H鍵數為4NA
B.1.5g甲基中電子數為1.0NA
C.標準狀況下,22.4L苯中含有的碳原子數為6.0NA
D.室溫下,21.0g乙烯和丁烯的混合氣體中含有的碳原子數目為1.5NA
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【題目】石油是工業(yè)的血液,與我們的生產、生活息息相關。完成下列填空:
(1)由重油制得汽油的方法是___。
(2)乙烯是重要的石油化工產品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號)
A.CH3CH=CH2 B.CH2=CHCH=CH2
C.CH≡CH D.CH3CH3
(3)聚乙烯安全無毒,可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結構簡式為___。
(4)聚氯乙烯用途廣泛,其單體的結構簡式為___。請寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔,聚乙炔___導電(選填“能”或“不能”)。
(5)乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產物。請寫出乙炔的電子式:___。
下列物質與乙炔加氫得到的某種產物互為同系物的是___多(選填編號)。
A.C2H4 B.C3H8 C. D.CH2=CHCH3
(6)乙炔能使溴水褪色、說明乙炔能發(fā)生___反應(填反應類型);乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明乙炔容易被___。
(7)乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2,寫出與該三聚物具有相同化學式且不易發(fā)生加成反應的物質的結構簡式___。該物質的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質的結構簡式為___(舉一例):。
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【題目】鎵(Ga)、鍺(Ge)、硅(Si)、硒(Se)的單質及某些化合物如砷化鎵、磷化鎵等都是常用的半導體材料,應用于航空航天測控、光纖通訊等領域;卮鹣铝袉栴}:
(1)硒常用作光敏材料,基態(tài)硒原子的核外電子排布式為[Ar]_______;與硒同周期的p區(qū)元素中第一電離能大于硒的元素有_____種;SeO3的空間構型是_______。
(2)根據元素周期律,原子半徑Ga ___As,第一電離能Ga _____As。(填“大于”或“小于”)
(3)水晶的主要成分是二氧化硅,在水晶中硅原子的配位數是______,硅與氫結合能形成一系列的二元化合物SiH4、Si2H6等,與氯、溴結合能形成SiCl4 、SiBr4,上述四種物質的沸點由高到低的順序為__________,丁硅烯(Si4H8)中σ鍵與π鍵個數之比為___。
(4)GaN、GaP、GaAs都是很好的半導體材料,晶體類型與晶體硅類似,熔點如下表所示,分析其變化原因___。
(5)GaN晶體結構如圖所示。已知六棱柱底邊邊長為a cm,阿伏加德羅常數的值為NA。
①晶體中Ga原子采用六方最密堆積方式,每個Ga原子周圍距離最近的Ga原子數目為_____。
②從GaN晶體中“分割”出的平行六面體如圖所示。若該平行六面體的體積為cm3,GaN晶體的密度為____g/cm3(用a、NA表示)。
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【題目】判斷正誤,正確的畫“√”,錯誤的畫“×”
(1)2 g DO中含有的質子數、中子數均為NA_______
(2)過氧化鈉與水反應時,生成0.1 mol氧氣轉移的電子數為0.2NA_______
(3)1.0 mol CH4與Cl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數為1.0NA_______
(4)標準狀況下,5.6 L NO和5.6 L O2組成的混合氣體中所含原子數為NA_______
(5)0.1 mol鈉和O2在一定條件下反應完全生成Na2O和Na2O2混合物時,失去電子數為0.1NA _______
(6)14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NA_______
(7)在1L 0.1mol·L﹣1碳酸鈉溶液中,陰離子總數大于0.1NA _______
(8)高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應失去電子數為0.8 NA _______
(9)標準狀況下,氫氧燃料電池正極消耗22.4 L氣體時,電路中通過的電子數目為4NA_______
(10)常溫常壓下 ,1 L液態(tài)水中含有的H+數目為10-7NA_______
(11)一定條件下Fe粉與足量的濃硫酸反應,轉移電子數為3 NA _______
(12)標準狀況下,2.24 L CCl4含有的共價鍵數為0.4NA_______
(13)標況下,22.4L己烷的分子個數為NA_______
(14)含1 mol H2SO4的濃硫酸與足量Zn反應轉移的電子總數為2NA_______
(15)在1L 0.1mol·L﹣1氯化銨溶液中,NH4+ 和NH3·H2O的個數之和為NA _______
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