Question

某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀；某烴類衍生物X，分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對位的取代基．在一定條件下有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機(jī)物略去）：

（1）屬于芳香烴類的A的一種同分異構(gòu)體（不包括A）中，在同一平面的原子最多有

 

個(gè)；
（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為

 

．
（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是

 

；反應(yīng)類型是

 

．
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物M，以M為單體合成的高分子化合物的名稱是

 

（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①與FeCl₃溶液作用顯紫色；②與新制Cu（OH）₂懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；③苯環(huán)上的一鹵代物有2種．

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成兩種不同物質(zhì)B和C，則A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)進(jìn)一步氧化生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對位的取代基，則J為，故K為，X為，據(jù)此解答．

解答： 解：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成兩種不同物質(zhì)B和C，則A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)進(jìn)一步氧化生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J含有羧基，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對位的取代基，則J為，故K為，X為，
（1）由上述分析可知，A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：，屬于芳香烴類的A的一種同分異構(gòu)體為二甲苯，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，在這三種結(jié)構(gòu)中，與苯直接相連的12個(gè)原子一定共面，另外在兩個(gè)甲基上可以旋轉(zhuǎn)得各有一個(gè)氫原子在苯環(huán)的面上，所以在同一平面的原子最多都有14個(gè)，
故答案為：14；
（2）J為，所含的含氧官能團(tuán)的名稱為：羧基、羥基，
故答案為：羧基、羥基；
（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是：酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)），
故答案為：，酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)能M，則M為，以M為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是聚苯乙烯，
故答案為：聚苯乙烯；
（5）J為，有多種同分異構(gòu)體，其中J的同分異構(gòu)體符合：①與FeCl₃溶液作用顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；②與新制Cu（OH）₂懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，可以是醛也可以是甲酸酯；③苯環(huán)上的一鹵代物有2種，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中只含有兩種性質(zhì)不同的氫原子，符合條件的有：，
故答案為：任意一種．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，綜合分析確定A的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)，注意采用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷，難度中等．