下列有關(guān)說法正確的是(  )
A、準(zhǔn)確稱取0.4000g NaOH固體可配成100mL 0.1000mol?L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液
B、已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,則Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)K=2.5×10-5
C、100mL pH=3的HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HB放出的氫氣多,說明HB酸性比HA弱
D、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),壓縮氣體體積使壓強增大(其他條件不變),則SO2的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)K也增大
考點:難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),化學(xué)平衡的影響因素,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專題:
分析:A、氫氧化鈉固體易潮解,氫氧化鈉溶液容易與空氣中的二氧化碳反應(yīng),所以無法配制0.1000mol?L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液;
B、根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式結(jié)合沉淀溶解溶度積規(guī)則進(jìn)行計算;
C、弱電解質(zhì)酸性越弱,電離程度越小,相同pH時需要的濃度越大,據(jù)此進(jìn)行判斷;
D、化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響.
解答: 解:A、氫氧化鈉溶液容易與空氣中的二氧化碳反應(yīng)而導(dǎo)致變質(zhì),即使稱量出0.4000g氫氧化鈉固體,最后配制的溶液中,氫氧化鈉的濃度也不是0.1000mol/L,故A錯誤;
B、Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,c(H+)=
10-14
c(OH-)
,反應(yīng)Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+的平衡常數(shù)K=
[H+]3
[Fe3+]
=
10-42
c(Fe3+)×c(OH-)3
=2.5×10-5,故B正確;
C、100mL pH=3的HA和HB分別與足量的鋅反應(yīng),HB放出的氫氣多,說明HB的物質(zhì)的量比HA的物質(zhì)的量大,而電離出的氫離子卻相同,說明了HB的酸性比HA的弱,故C正確;
D、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),壓縮氣體體積使壓強增大(其他條件不變),則SO2的轉(zhuǎn)化率增大,由于溫度不變,所以平衡常數(shù)K不會變化,故D錯誤;
故選BC.
點評:本題考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法、化學(xué)平衡常數(shù)的計算、弱電解質(zhì)酸性強弱判斷、化學(xué)平衡影響因素等知識,題目難度中等,注意明確影響化學(xué)平衡的因素,掌握判斷弱電解質(zhì)酸性強弱的方法.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥-柳胺酚.

已知:.請回答下列問題:
(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是
 

A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)      B.不發(fā)生硝化反應(yīng)
C.可發(fā)生水解反應(yīng)                            D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)
(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑
 

(3)寫出的化學(xué)方程式
 

(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式
 

(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式為
 
(寫出3種).
①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用乙烯、甲苯、D三種原料合成高分子化合物J和有機中間體K的路線如下:

已知Ⅰ:
Ⅱ:K是六元環(huán)脂
回答下列問題:
(1)C中官能團(tuán)的名稱是
 
,D的系統(tǒng)命名名稱是
 
;
(2)K的結(jié)構(gòu)簡式是
 
;
(3)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式是
 
;
(4)I→J屬于加聚反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(5)寫出生成I的化學(xué)反應(yīng)方程式
 
;
(6)M與C互為同系物,質(zhì)譜圖顯示其最大質(zhì)荷比為136,符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有
 
種.
①屬于芳香族化合物   ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

圖中X是一種正鹽,常況下A,B,C,E,Y為氣體,Z為液體,F(xiàn),G為強酸.回答下列問題:

(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式X
 
,B
 
,D
 
,G
 
;
(2)寫出下列方程式:①A→C
 
,②E→F
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

室溫時,向20mL 0.1mol?L-1的醋酸溶液中不斷滴入0.1mol?L-1的NaOH溶液,溶液的pH變化曲線,如圖所示.在滴定過程中,關(guān)于溶液中離子濃度大小關(guān)系的描述不正確的是( 。
A、a點時:c ( CH3COOH )>c ( Na+)>c ( CH3COO-)>c ( H+)>c ( OH -
B、b點時:c ( Na+)=c ( CH3COO-)>c ( H+)=c ( OH-
C、c點時:c ( OH-)=c ( CH3COOH )+c ( H+
D、d點時:c ( Na+)>c ( CH3COO-)>c (OH-)>c ( H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強酸,其酸性在水溶液中差別不大.以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):
HClO4H2SO4HClHNO3
Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10
從以上表格判斷以下說法中不正確的是(  )
A、在冰醋酸中這四種酸都沒有完全電離
B、在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中最強的酸
C、在冰醋酸中硫酸的電離方程式為 H2SO4=2H++SO42-
D、水對于這四種酸的強弱沒有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)分這四種酸的強弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有關(guān)溶液的敘述正確的是:(  )
A、相同物質(zhì)的量濃度的醋酸和鹽酸中和氫氧化鈉的量一定相同.
B、PH=4的Al2(SO43溶液中,水電離出H+的物質(zhì)的量濃度為10-10 mol.L-1
C、相同濃度的下列溶液:①CH3COONH4 ②CH3COONa ③CH3COOH中,c(CH3COO)由大到小的順序是②>①>③
D、0.1mol.L-1 NaHCO3溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

Na、Cu、Al、O、C、H是常見的六種元素.
(1)Al位于元素周期表第
 
周期第
 
族;Cu的基態(tài)原子價電子排布式為
 

(2)用“>”或“<”填空:
第一電離能離子半徑沸點
Na
 
Al
O2-
 
Na+
CH4
 
H2O
(3)250℃時,以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,發(fā)生如下反應(yīng):CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)如下表:
物  質(zhì)CH4CO2COH2
體積分?jǐn)?shù)0.10.10.40.4
①此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 

②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=
 

(4)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.
①在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示.250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是
 

②為了提高該反應(yīng)中CH4的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
 

(5)利用高溫電解技術(shù)可將釋放的CO2轉(zhuǎn)化為具有工業(yè)利用價值的產(chǎn)品.反應(yīng)方程式為:CO2+H2O
 高溫 
.
電解
CO+H2+O2,其工作原理示意圖如圖2:CO2在電極a放電的反應(yīng)式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

SO2、NO是大氣污染物.工業(yè)上吸收SO2和NO,同時獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖(Ce為鈰元素):
(1)裝置Ⅰ中生成HSO3-的離子方程式為
 
;
(2)向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因:
 
;
(3)裝置Ⅲ中,電解槽的陽極發(fā)生的電極反應(yīng)為
 
;
(4)從裝置Ⅳ中獲得粗產(chǎn)品NH4NO3的實驗操作依次為
 
、過濾、洗滌等.

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