下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。精英家教網(wǎng)
A、圖甲表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為483.6kJ?mol-1B、圖乙表示在飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后,溶液中c(CO32-)的濃度變化C、圖丙表示Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成的原電池在工作過程中電流強(qiáng)度的變化,T時(shí)加入了H2O2D、圖丁表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2?N202(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
分析:A、依據(jù)氫氣的燃燒熱概念和圖象分析,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物過程中放出的熱量為燃燒熱分析判斷;
B、飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,碳酸鈣離子濃度減小,但是建立的沉淀溶解和沉淀轉(zhuǎn)化平衡狀態(tài),碳酸根離子不能減小為0;
C、Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成的原電池在工作過程中,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),隨稀硫酸濃度減小反應(yīng)進(jìn)行,電流強(qiáng)度減小,T時(shí)加入了H2O2,是強(qiáng)氧化劑,可以加快鋅溶解的反應(yīng),電流強(qiáng)度增大,隨反應(yīng)進(jìn)行電流強(qiáng)度又減小,但比開始電流強(qiáng)度大;
D、可逆反應(yīng)2NO2?N204(g)中,分析判斷 二氧化氮消耗速率和四氧化二氮的消耗速率之比為2:1,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).
解答:解:A、依據(jù)氫氣的燃燒熱概念和圖象分析,燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物過程中放出的熱量為燃燒熱,圖象中生成的水是氣體,反應(yīng)熱是2mol氫氣燃燒放出的熱量,故A錯(cuò)誤;
B、飽和Na2CO3溶液中逐步加BaSO4固體后實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,碳酸鈣離子濃度減小,但是建立的沉淀溶解和沉淀轉(zhuǎn)化平衡狀態(tài),碳酸根離子不能減小為0,故B錯(cuò)誤;
C、Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成的原電池在工作過程中,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),隨稀硫酸濃度減小反應(yīng)進(jìn)行,電流強(qiáng)度減小,T時(shí)加入了H2O2,是強(qiáng)氧化劑,可以加快鋅溶解的反應(yīng),電流強(qiáng)度增大,隨反應(yīng)進(jìn)行電流強(qiáng)度又減小,但比開始電流強(qiáng)度大,故C正確;
D、可逆反應(yīng)2NO2?N204(g)中,分析判斷,二氧化氮消耗速率和四氧化二氮的消耗速率之比為2:1時(shí)才能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),交點(diǎn)只是濃度相同不能證明達(dá)到終點(diǎn),故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了燃燒熱概念和圖象分析判斷,沉淀轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,原電池原來的應(yīng)用理解,化學(xué)平衡標(biāo)志判斷的應(yīng)用,題目難度中等.
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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述一定正確的是(  )
A、圖精英家教網(wǎng)所示,反應(yīng):X(g)+2Y(g)?3Z(g),b的壓強(qiáng)一定比a大B、圖精英家教網(wǎng)表明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑C、圖精英家教網(wǎng)所示,t1℃時(shí)質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為20%的甲乙兩種溶液,升溫到t2℃時(shí),兩種溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)仍然相等D、圖精英家教網(wǎng)所示,用水稀釋PH相同的鹽酸和醋酸,Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示鹽酸,且溶液導(dǎo)電性:c>b>a

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