【題目】水煤氣(CO 和H2)是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得:C(s) + H2O(g)CO(g) +H2(g) △H=+131.3 kJ·mol-1
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的升高而___________(選填“增大”“ 減小”或“不變”)
(2)上述反應(yīng)達到平衡后,將體系中的C(s)部分移走,平衡____________(選填“向左移”“向右移”或“不移動”)。
(3)下列事實能說明該反應(yīng)在一定條件下已達到平衡狀態(tài)的有___________(填序號)。
A.單位體積內(nèi)每消耗1 mol CO的同時生成1molH2
B.混合氣體總物質(zhì)的量保持不變
C.生成H2O(g)的速率與消耗CO的速率相等
D.H2O(g)、CO、H2的濃度相等
(4)某溫度下,將4.0 mol H2O(g)和足量的炭充入2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng),C(s)+ H2O(g) CO(g)+H2(g),達到平衡時測得K=1,則此溫度下H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為________________。
(5)己知:① C(s)+H2O(l) CO(g)+H2(g) △H1
② 2CO(g)+O2(g)=2CO2 (g) △H2
③ H2O (l)=H2 (g)+1/2 O2 (g) △H3
則C(s)+O2 (g)=CO2 (g)的△H=_____________________。
【答案】(1)增大(2)向左移(3)A B(4)50%(5)2ΔH1+ΔH2-2ΔH3
【解析】
試題(1)該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,則平衡常數(shù)K隨溫度的升高而增大;
(2)將體系中的C(s)全部移走,則體系中只有逆反應(yīng),所以平衡向左移;
(3)A.單位體積內(nèi)每消耗1molCO的同時生成1molH2,則v正=v逆,達到化學平衡狀態(tài),A正確;B.該反應(yīng)為前后氣體體積改變的反應(yīng),所以當混合氣體總物質(zhì)的量保持不變時,達到化學平衡狀態(tài),B正確;C.生成H2O(g)的速率與消耗CO的速率相等,都是指逆反應(yīng)速率,不能說明達到平衡狀態(tài),C錯誤;D.H2O(g)、CO、H2的濃度相等,不能說明達到平衡狀態(tài),D錯誤;答案選AB;
(4)C (s) + H2O(g) CO (g) +H2(g)
初始濃度(mol/L) 2 0 0
變化濃度(mol/L) a a a
平衡濃度(mol/L) 2-a a a
K=a2/(2-a)=1,則a=1;則此溫度下H2O(g)的轉(zhuǎn)化率為50%;
(5)① C (s) + H2O(l) CO (g) +H2(g) △H1
② 2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g) △H2
③ H2O (l)= H2(g) +1/2 O2(g) △H3
根據(jù)蓋斯定律,2×①+②-2×③得2C (s) + 2O2 (g) = 2CO2(g),則△H =2ΔH1+ΔH2-2ΔH3
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【題目】設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 標準狀況下,2.24L中含有的極性鍵數(shù)目為0.2
B. 13.8g和的混合氣體與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2
C. 足量銅與含0.2mol的濃硫酸反應(yīng),生成分子數(shù)為0.1
D. 常溫下,pH均為4的溶液和溶液各1L,水電離出的數(shù)目均為
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 化學平衡正向發(fā)生移動時,平衡常數(shù)K值一定增大
B. HS-的電離方程式:HS-+H2OS2-+H3O+
C. 由水電離出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中,可能大量共存的離子:Fe3+、K+、NH4+、 SO42-、Cl-、ClO-
D. AlCl3溶液與Na2CO3溶液混合發(fā)生反應(yīng):2Al3++3CO32-=Al2(CO3)3↓
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【題目】常溫下,將 mL 1mo/L 和mL 1mo/L 兩種酸溶液分別加水稀釋,稀釋溶液體積為V,稀釋液pH與其體積變化的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. 和均為一元弱酸
B. 在0≤pH≤5時,溶液滿足
C. 分別往M、N兩點對應(yīng)溶液中滴加1 mo/L NaOH溶液至恰好完全反應(yīng),消耗NaOH溶液的體積相等
D. 常溫下,濃度均為0.1 mo/L的和溶液,溶液pH:>
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【題目】鐵和銅都是日常生活中常見的金屬,有著廣泛的用途。請回答下列問題:
(1)配合物Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于__________(填晶體類型);Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=_____________;的核外電子排布式為_____________________。
(2)溶液可用于檢驗_________(填離子符號);中碳原子雜化軌道類型為_____;1mol含有的π鍵數(shù)目為_______(用N表示);C、N、O第一電離能由大到小的順序為_________(用元素符號表示)。
(3)某M原子的外圍電子排布式為,銅與M形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示(黑點代表銅原子)。
①該晶體的化學式為__________________。
②已知銅和M的電負性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于___________(填“離子”或“共價”)化合物。
③已知該晶體的密度為,阿伏加德羅常數(shù)為,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為____________________pm(只需寫出計算式)。
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【題目】設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A. 標準狀況下,22.4LCO和CO2的混合物中,含碳原子的數(shù)目為NA
B. 14g分子式為C5H10的烴中,含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為0.2NA
C. 0.1mol/L的CH3COONH4溶液中,含銨根離子數(shù)目小于0.1NA
D. 標準狀況下2.24LCl2通入足量水中或NaOH溶液中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1NA
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【題目】(化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))
2016年諾貝爾化學獎授予在“分子機器設(shè)計和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學家,其研究對象之一“分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳烴、硫或氮雜環(huán)杯芳烴等有關(guān);卮鹣铝袉栴}:
(1)對叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB族元素對應(yīng)離子的萃取,如La3+、Sc2+。寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式:________,其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為________個。
(2)對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構(gòu)成杯底,其中羥基氧原子的雜化方式為________,羥基間的相互作用力為________。
(3)不同大小的苯芳烴能識別某些離子,如:、SCN-等。一定條件下,SCN-與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2,試寫出(SCN)2的結(jié)構(gòu)式______________________________。
(4)NH3分子在獨立存在時H-N-H鍵角為106.7°。如圖 [Zn(NH3)6]2+離子的部分結(jié)構(gòu)以及H-N-H鍵角的測量值。解釋配合物中H-N-H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因:______。
(5)橙紅色的八羰基二鈷[Co2(CO)8]的熔點為52℃,可溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。該晶體屬于________晶體,八羰基二鈷在液氨中被金屬鈉還原成四羰基鈷酸鈉[NaCo(CO)4],四羧基鈷酸鈉中含有的化學鍵為_________________。
(6)已知C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶胞示意圖(如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示):
則一個C60分子中含有σ鍵的個數(shù)為________,C60晶體密度的計算式為________ g·cm-3。(NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值)
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【題目】《新修本草》中關(guān)于“青礬”的描述:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃,燒之赤色”!段锢硇∽R》中說:“青礬廠氣熏人,衣服當之易爛,栽木不茂”,下列相關(guān)敘述不正確的是
A. 赤色固體可能是Fe2O3
B. 青礬宜密閉保存,防止氧化變質(zhì)
C. 青礬燃燒過程中發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移
D. “青礬廠氣”可能是CO和CO2
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【題目】反應(yīng)A2+B22AB在不同條件下,產(chǎn)物AB百分含量隨時間變化關(guān)系如圖所示,a為500℃,b為300℃時情況,c為300℃時從時間t3開始向容器中加壓的情況,則下列敘述正確的是
A. A2、B2、AB均為氣體,正反應(yīng)放熱
B. AB為氣體,A2、B2中最少有一種為非氣體,正反應(yīng)放熱
C. AB為氣體,A2、B2中最少有一種為非氣體,正反應(yīng)吸熱
D. AB為固體,A2、B2中最少有一種為非氣體,正反應(yīng)吸熱
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