17.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價為+3.
(2)酸浸過程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會造成環(huán)境污染.寫出稀硫酸、H2O2與CeO2反應的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產率.
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol.l-1,可認為Ce3+沉淀完全,此時溶液的PH為9.(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3.6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點,消耗25.00ml標準溶液.(已知:Fe2+Ce4+=Ce3++Fe3+
①該樣品中CeCl3的質量分數(shù)為82.2%.
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標準溶液進行滴定,測得該CeCl3樣品的質量分數(shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)

分析 利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程為,CeCO3F焙燒得CeO2、CeF4,用鹽酸和硼酸酸浸,過濾得沉淀Ce(BF)4和CeCl3濾液,Ce(BF)4與氯化鉀溶液反應得到CeCl3和KBF,CeCl3與前面濾液中CeCl3的合并再加氫氧化鈉,得Ce(OH)3沉淀,Ce(OH)3沉淀與鹽酸反應可得CeCl3•6H2O,加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無水CeCl3,
(1)根據(jù)化合價代數(shù)和為0判斷;
(2)在酸性條件下H2O2能還原CeO2生成Ce3+,根據(jù)元素守恒和電荷守恒書寫離子方程式;
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,防止生成Ce(BF43沉淀;
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•L-1,可認為Ce3+沉淀完全,根據(jù)KSP[Ce(OH)3]=C(Ce3+)•C3(OH-) 可計算出溶液中氫氧根離子的濃度,進而確定PH值;
(5)NH4Cl固體受熱分解產生HCl,可以抑制CeCl3水解,據(jù)此答題;
(6)①0.1000mol•l-1(NH42Fe(SO42標準溶液體積25.00ml,含有亞鐵離子的物質的量為2.5×10-3mol,根據(jù)反應Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,利用Ce元素守恒可知,可計算出CeCl3的質量,進而確定樣品中CeCl3的質量分數(shù);
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標準溶液進行滴定,由于亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,所以會消耗標準液的體積為偏大,據(jù)此分析.

解答 解:(1)根據(jù)化合價代數(shù)和為0可知,CeCO3F中,Ce元素的化合價為+3價,
故答案為:+3;
(2)稀硫酸、H2O2與CeO2反應的離子方程式為:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑,
故答案為:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑;
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,這樣做的目的是避免三價鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產率,
故答案為:避免三價鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產率;
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•L-1,可認為Ce3+沉淀完全,根據(jù)KSP[Ce(OH)3]=C(Ce3+)•C3(OH-)=1×10-20可知,C(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-20}}{1×1{0}^{-5}}}$mol•L-1=1×10-5mol•L-1,此時溶液的PH為9,
故答案為:9;
(5)由于NH4Cl固體受熱分解產生HCl,抑制CeCl3水解,所以加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無水CeCl3,
故答案為:NH4Cl固體受熱分解產生HCl,抑制CeCl3水解;
(6)①0.1000mol•l-1(NH42Fe(SO42標準溶液體積25.00ml,含有亞鐵離子的物質的量為2.5×10-3mol,根據(jù)反應Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,利用Ce元素守恒可知,CeCl3的質量為2.5×10-3mol×246.5g/mol=0.6163g,所以樣品中CeCl3的質量分數(shù)為$\frac{0.6163g}{0.7500g}$×100%=82.2%,
故答案為:82.2%;
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標準溶液進行滴定,由于亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,所以會消耗標準液的體積為偏大,則測得該CeCl3樣品的質量分數(shù)偏大,
故答案為:偏大.

點評 本題以提取CeCl3的一種工藝流程為載體,考查了化合價、離子反應、沉淀溶解平衡的計算、實驗基本操作、化學計算等知識,側重分析、推斷及實驗能力的綜合考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.圖為五個橢圓交叉構成的圖案,橢圓內分別寫了C2H5OH、CO2、Fe2O3、FeCl3和NaOH五種物質,圖中相連的兩種物質均可歸為一類,相交的部分A、B、C、D為其相應的分類標準代號.請回答下列問題:

(1)分類標準代號A表示abc(可多項)
a.兩物質都是非電解質b.兩物質都易溶于水
c.兩物質都是含碳化合物d.兩物質都是氧化物
(2)上述五種物質中的某一物質的飽和溶液中通入足量CO2,溶液中會有晶體析出.該反應的離子方程式為:2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓.

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8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸鈉(Na5P3O10).
(1)能說明NaH2PO4溶液顯弱酸性原因的離子方程式為H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能說明Na2HPO4溶液顯弱堿性原因的離子方程式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)測定某三聚磷酸鈉試樣中Na5P3O10的含量可用間接滴定法,其流程如下:
樣品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{調pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取樣}{→}$$→_{指示劑X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定時所用的指示劑X可為酚酞.
②NaOH標準溶液應盛放在如圖所示的滴定管乙(選填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定實驗記錄如下表(樣品中雜質不與酸或堿反應).
滴定次數(shù)待測溶液A的體積(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
計算樣品中Na5P3O10的質量分數(shù)75.5%(不要求列出計算過程,結果保留三位有效數(shù)字).

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5.中和滴定“用鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液”的實驗中,下列各操作能導致測定結果偏大的是( 。
A.堿式滴定管只用水洗,而未用待測液潤洗
B.錐形瓶中殘留有蒸餾水
C.酸式滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
D.滴定前仰視刻度讀數(shù),滴定后俯視刻度讀數(shù)

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12.氯酸鈉(NaClO3)是無機鹽工業(yè)的重要產品之一.
(1)工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣,然后結晶除去氯化鈣后,再加入適量的Na2CO3(填試劑化學式),過濾后即可得到.
(2)實驗室制取氯酸鈉可通過如下反應:
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入適量C12,然后將溶液加熱,溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如圖表1所示,圖中C表示的離子是ClO-.(填離子符號)
圖表(3)某企業(yè)采用無隔膜電解飽和食鹽水法生產氯酸鈉.則陽極反應式為:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)樣品中C1O3-的含量可用滴定法進行測定,步驟如下:
步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經(jīng)溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL溶液于錐形瓶中,準確加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(過量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min.
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種指示劑,用0.0200mol/L K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,記錄消耗消耗K2Cr2O7標準溶液的體積.
步驟4:為精確測定樣品中C1O3-的質量分數(shù),重復上述步驟2、3操作2-3次.
步驟5:數(shù)據(jù)處理與計算.
①步驟2中反應的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
靜置10min的目的是使溶液中C1O3-與Fe2+反應充分完全.
②步驟3中K2Cr2O7標準溶液應盛放在酸式滴定管(填儀器名稱)中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7標準溶液滴定的目的是計算步驟②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作無誤的情況下,所測定的結果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空氣中的氧氣氧化.

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2.某化學學習小組的同學 依據(jù)氧化還原反應:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,可采用滴定的方法測定FeSO4的質量分數(shù),實驗步驟如下:
①稱量綠礬樣品30.4g,配成100mL待測溶液
②取10.0ml待測液置于錐形瓶中,并加入一定量的硫酸
③將0.1mol•L-1的KMnO4溶液裝入滴定管中,調節(jié)液面至8.00mL處
④滴定待測液至滴定終點時,滴定管的液面讀數(shù)18.00mL(其中的雜質不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應).請回答下列問題:
(1)滴定時用甲(填右圖的“甲”或“乙”)滴定管盛裝KMnO4標準溶液;
(2)滴定前是否要滴加指示劑?否(填“是”或“否”),請說明理由高錳酸鉀本身呈紫色,被還原后溶液會變成無色;
(3)本實驗達到終點的標志是滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由黃綠色變淺紫紅色,且半分鐘內不褪色;
(4)樣品中FeSO4的質量分數(shù)為25%;
(5)誤差分析(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)
①開始實驗時酸式滴定管尖嘴處有氣泡,在滴定過程中氣泡消失偏高
②若滴定前仰視滴定管刻度讀數(shù)時,則會使滴定結果偏低.

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9.銨明礬【NH4Al(SO42•12H2O】是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應制備.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制備純堿和銨明礬的生產工藝流程圖如圖1:

完成下列填空:
(1)銨明礬溶液呈酸性性,它可用于凈水,原因是銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象是先產生白色沉淀,后產生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失.
(2)寫出過程Ⅰ的化學反應方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略過程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產率會明顯降低,原因是省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進,產生大量氫氧化鋁沉淀,導致銨明礬的產率降低.
(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經(jīng)過程III的系列實驗得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌、干燥.
(5)某同學用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份.
①夾住止水夾K1,打開止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒.實驗過程中,裝置A和導管中未見紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗到NH3,方法是打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現(xiàn)白煙;在裝置A與B之間的T型導管中出現(xiàn)白色固體,該白色固體可能是(NH42SO3(任填一種物質的化學式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫出它溶于NaOH溶液的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
②該同學通過實驗證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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6.下列滴定反應中,指示劑使用不正確的是( 。
A.用標準FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液
B.用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑
C.用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑
D.用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑

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7.氯化亞銅(CuCl)是重要的化工原料.工業(yè)上常通過下列反應制備CuCl:
2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+Na2CO3→2CuCl↓+3Na2SO4+CO2
(1)CuCl制備過程中需要配制質量分數(shù)為20.0%的CuSO4溶液,配制該溶液所需的CuSO4•5H2O與H2O的質量之比為5:11.
(2)準確稱取所配制的0.2500g CuCl樣品置于一定量的0.5mol•L-1 FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol•L-1的Ce(SO42溶液滴定到終點,消耗24.60mLCe(SO42溶液.有關反應的離子方程式為:Fe3++CuCl→Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+→Fe3++Ce3+
已知國家標準規(guī)定合格的CuCl產品的主要質量指標為CuCl的質量分數(shù)大于96.50%.試通過計算說明上述樣品中CuCl的質量分數(shù)是否符合國家標準.

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