下圖為完成不同的化學(xué)實驗所選用的裝置或進行的操作，其中正確的是
A．裝置①可用于分離互不相溶的液體
B．裝置②可用于實驗室配置一定物質(zhì)的量濃度溶液
C．裝置③可用于驗證醋酸、碳酸、苯酚的酸性強弱
D．裝置④可用于實驗室制備少量氨氣
C

試題分析：A、裝置1是分餾裝置，用于分離沸點不同相溶的液體；B、不能用容量瓶直接稀釋濃硫酸；D、NH4Cl分解得到NH3及HCl，所以收集到的氣體含有HCl。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列試紙，使用時預(yù)先不能用蒸餾水潤濕的是
A．紅色石蕊試紙B．藍色石蕊試紙C．淀粉KI試紙D．pH試紙

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

關(guān)于下列各裝置的敘述中，錯誤的是
A．裝置①可用于探究NH4HCO3的熱穩(wěn)定性
B．裝置②可用于收集H2、CO2
C．裝置③中X若為CCl4，可用于吸收氨氣或氯化氫，并能防倒吸
D．裝置④可用于干燥、收集NH3，并吸收多余的氨氣

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：實驗題

以鋇礦粉（主要成份為BaCO3，含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+等）制備BaCl2·2H2O的流程如下：

（1）氧化過程主要反應(yīng)的離子方程式為     。
（2）沉淀C的主要成分是Ca(OH)2和   。
由圖可知，為了更好的使Ca2+沉淀，還應(yīng)采取的措施為  。
   
（3）用BaSO4重量法測定產(chǎn)品純度的步驟為：
步驟1：準(zhǔn)確稱取0.4～0.6 g BaCl2·2H2O試樣，加入100 ml 水，3 ml 2 mol·L-1的HCl溶液加熱溶解。
步驟2：邊攪拌，邊逐滴加入0.1 mol·L-1 H2SO4溶液。
步驟3：待BaSO4沉降后，     ，確認已完全沉淀。
步驟4：過濾，用0.01 mol·L-1的稀H2SO4洗滌沉淀3~4次，直至洗滌液中不含Cl－為止。
步驟5：將折疊的沉淀濾紙包置于     中，經(jīng)烘干、炭化、灰化后在800℃灼燒至恒重。稱量計算BaCl2·2H2O中Ba2+的含量。
①步驟3所缺的操作為     。
②若步驟1稱量的樣品過少，則在步驟4洗滌時可能造成的影響為     。
③步驟5所用瓷質(zhì)儀器名稱為     。濾紙灰化時空氣要充足，否則BaSO4易被殘留的炭還原生成BaS，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為     。
④有同學(xué)認為用K2CrO4代替H2SO4作沉淀劑效果更好，請說明原因     。
[已知：Ksp(BaSO4)=1.1×10-10  Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10]

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

實驗是化學(xué)研究的基礎(chǔ)，關(guān)于下列各實驗裝置圖的敘述中，正確的是(    )
A．裝置甲可用于驗證反應(yīng)的熱效應(yīng)
B．裝置乙可定量測定化學(xué)反應(yīng)的速率
C．裝置丙可用于實驗室以NH4Cl為原料制備少量NH3
D．裝置丁a口進氣可收集NH3、C12等氣體

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

以下所用試劑錯誤的是
A．清洗做完焰色反應(yīng)的鉑絲——稀鹽酸
B．干燥CO氣體——濃硫酸
C．洗去附著在試管內(nèi)壁的硫——熱NaOH溶液
D．洗去附著在試管內(nèi)壁的氯化銀——稀硝酸

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑，工業(yè)上常用鉻鐵礦（主要成分為FeO·Cr2O3，雜質(zhì)為SiO2、Al2O3）為原料產(chǎn)它，實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖。涉及的主要反應(yīng)是6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。

（1）堿浸前將銘鐵礦粉碎的作用是                              
（2）步驟③調(diào)節(jié)pH后過濾得到的濾渣是                                   。
（3）操作④中，酸化時，CrO2- 4轉(zhuǎn)化為Cr2O2- 7，寫出平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式
                                           ；
（4）用簡要的文字說明操作⑤加入KCl的原因                            。
（5）稱取重鉻酸鉀試樣2.500g配成250mL溶液，取出25mL與碘量瓶中，加入10mL2mol/ LH2SO4和足量碘化鉀（鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+)，放于暗處5min。然后加入100mL水，加入3mL淀粉指示劑，用0.1200mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（I2+2S2O2- 3＝2I- +S4O2- 6）
①判斷達到滴定終點的依據(jù)是                                           ；
②若實驗中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL，則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為（設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參加反應(yīng)）                              （保留2位有效數(shù)字）。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

用下列裝置能達到有關(guān)實驗?zāi)康氖?br />           
①                 ②                    ③         ④
A．用①量取15.00 mL NaOH溶液
B．用②制備并收集少量NO2氣體
C．用③所示的儀器配制1L 0.1000mol/LNaCl溶液
D．用④進行Fe2+的檢驗

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3－n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下：

已知：鹽基度=n(OH－)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH－)、n(Fe)分別表示PFS中OH－和Fe3+的物質(zhì)的量。所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理，需達到鹽基度指標(biāo)為 8.0%~16.0%。
（1）實驗加入硫酸的作用是   。取樣分析Fe2+濃度，其目的是   。
（2）用pH試紙測定溶液pH的操作方法為   。若溶液的pH偏小，將導(dǎo)致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)   。（填“偏高”、“偏低”、“無影響”）
（3）氧化時控制反應(yīng)溫度為50~60℃的原因是   。
（4）聚合反應(yīng)的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]  [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m，則水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為   。
（5）產(chǎn)品鹽基度的測定方法：
Ⅰ 稱取m g固體試樣，置于400 mL聚乙烯燒杯中，加入25 mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min，再加入10 mL氟化鉀溶液，搖勻，掩蔽Fe3+，形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑，立即用物質(zhì)的量濃度為c mol·L－1的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點，消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中，加入25 mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿。然后重復(fù)Ⅱ、Ⅲ做空白試驗，消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液的體積為V0  ml。
①達到滴定終點的現(xiàn)象為   。
②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w1，則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為   。

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