7.已知:25℃,H2A的電離常數(shù)K1=6.0×10-2,K2=6.0×10-5,此溫度下,將1mL濃度為0.1mL•L-1的H2A溶液加水稀釋到1000mL,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.上述稀釋過(guò)程中,H2A分子及所有離子濃度均減小
B.上述稀釋過(guò)程中,$\frac{{c(HA}^{-})}{{c(H}_{2}A)}$的變化趨勢(shì)保持增大
C.上述溶液稀釋前后均存在:c(H+)=c(OH-)+2c(A2-
D.根據(jù)H2A的電離常數(shù),可推知0.1mol•L-1NaHA溶液的pH值大于7

分析 A.H2A為弱酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)電離,平衡狀態(tài)下離子濃度減小,溫度不變?nèi)芤褐写嬖陔x子積常數(shù);
B.稀釋溶液促進(jìn)弱酸電離平衡正向進(jìn)行,HA-離子數(shù)增多,H2A分子數(shù)減。
C.溶液中存在電荷守恒,陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)相同;
D.計(jì)算HA-離子水解平衡常數(shù)和HA-電離平衡常數(shù)比較判斷電離程度和水解程度大。

解答 解:A.上述稀釋過(guò)程中,不是所有離子濃度均減小,氫離子濃度減小,氫氧根離子濃度增大,故A錯(cuò)誤;
B.稀釋溶液促進(jìn)弱酸電離平衡正向進(jìn)行,HA-離子數(shù)增多,H2A分子數(shù)減小,$\frac{c(H{A}^{-})}{c({H}_{2}A)}$比值增大,故B正確;
C.溶液中存在電荷守恒,c(H+)=c(OH-)+2c(A2-)+c(HA-),故C錯(cuò)誤;
D.HA-水解離子方程式為:HA-+H2O?H2A+OH-,Kh=$\frac{c(O{H}^{-})c({H}_{2}A)}{c(H{A}^{-})}$=$\frac{c(O{H}^{-})c({H}_{2}A)}{c(H{A}^{-})}$×$\frac{c({H}^{+})}{c({H}^{+})}$=$\frac{Kw}{K{a}_{1}}$=$\frac{1{0}^{-14}}{6.0×1{0}^{-2}}$=$\frac{1}{6}$×10-12,<K2 =6.0×10-5,電離程度大于其水解程度,溶液顯酸性,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡影響因素、電離平衡常數(shù)、水解離子平衡常數(shù)計(jì)算、電荷守恒應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.對(duì)于反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H<0,在其他條件不變的情況下,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的△H也隨之改變
B.改變壓強(qiáng)(壓縮氣體或擴(kuò)大容積),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量不變
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變
D.若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.洪澇地區(qū)欲將河水轉(zhuǎn)化為可飲用水,下列處理過(guò)程中較合理的順序是( 。
①化學(xué)沉降(加明礬);②消毒殺菌(用漂白粉);③自然沉降;④加熱煮沸.
A.②①④③B.③②①④C.③①②④D.③①④②

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.不慎將油滴在衣服上,要除去油滴的方法通常為(  )
A.分液B.蒸餾C.過(guò)濾D.溶解

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.亞磷酸(H3PO3)是重要的無(wú)機(jī)精細(xì)化工品,熔點(diǎn)74℃,沸點(diǎn)180℃,易溶于水、乙酸等.
(1)H3PO3 是一種二元弱酸,在水中的電離方程式為H3PO3?H2PO3-+H+,H2PO3-?HPO32-+H+
(2)H3PO3 在200℃時(shí)開(kāi)始分解生成兩種產(chǎn)物,分別是PH3和H3PO4(填化學(xué)式).
(3)某廠利用工業(yè)廢渣亞磷酸鈣(CaHPO3,難溶于水)制取H3PO3 的工藝流程如圖:
①工業(yè)廢渣與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為CaHPO3+CO32-=CaCO3+HPO32-
②向?yàn)V液中先加入H3PO3調(diào)節(jié)pH 為5,此時(shí)溶液中c(H2PO3-):c(HPO32-)=40:1;
再加入H2SO4,主要反應(yīng)離子方程式為H++H2PO3-=H3PO3.(已知:H3PO3 的 Ka1=5.0×10-2,Ka2=2.5×10-7
③從乙酸層中分離出H3PO3,采用的方法是d(選填序號(hào)).
a.過(guò)濾              b.分液               c.蒸發(fā)              d.減壓蒸餾
④副產(chǎn)品的主要成分為Na2SO4(填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.對(duì)反應(yīng)3A(g)+xB(g)?2C(g),將3 molA和2 mol B氣體通入體積固定為2L的密閉容器中,測(cè)得A與B的轉(zhuǎn)化率相等,C的濃度與溫度關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.a處反應(yīng)速率比b處反應(yīng)速率大
C.反應(yīng)方程式中計(jì)量數(shù)x=1D.b狀態(tài)時(shí):v(正)=v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.化學(xué)與生產(chǎn)、生活聯(lián)系緊密,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.銨態(tài)氮肥和草木灰適宜混合使用
B.75%的酒精溶液可用作皮膚消毒劑
C.SO2可用于漂白銀耳
D.油脂和纖維素均可為人體提供能量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.草酸(H2C2O4)是一種重要的有機(jī)化工原料.為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如圖所示
①一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中
②控制反應(yīng)溫度55-60℃,邊攪拌邊緩慢滴加一定量的混合酸(65%的HNO3與98%的H2SO4的質(zhì)量比2:1.25)
③反應(yīng)3小時(shí),冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得到草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液的反應(yīng)為:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)如圖實(shí)驗(yàn)裝置中儀器乙的名稱為:冷凝管.裝置B的作用是防C中液體倒吸進(jìn)A中(安全瓶).
(2)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全的方法:取樣,加碘水,看是否變藍(lán),變藍(lán)則證明水解不完全,否則,水解完全.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)
(3)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí),可觀察到溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o(wú)色,寫出上述反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(4)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn),當(dāng)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí),溶液褪色總是先慢后快.為探究其原因,同學(xué)們做了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn);
實(shí)驗(yàn)序號(hào)H2C2O4(aq)KMnO4(H+)(aq)MnSO4(S)
(g)
褪色時(shí)間(S)
C(mol•L-1V(mL)C(mol•L-1V(mL)
實(shí)驗(yàn)10.120.014030
實(shí)驗(yàn)20.120.01454
由此你認(rèn)為溶液褪色總是先慢后快的原因是Mn2+起了催化劑的作用.
(5)草酸亞鐵在工業(yè)中有重要作用,草酸可以制備草酸亞鐵,步驟如下:
稱取FeSO4•7H2O 固體于小燒杯中,加入水和少量稀H2SO4溶液酸化,加熱溶解.向此溶液中加入一定量的H2C2O4溶液,將混合溶液加熱至沸,不斷攪拌,以免暴沸,待有黃色沉淀析出并沉淀后,靜置.傾出上清液,再加入少量水,并加熱,過(guò)濾,充分洗滌沉淀,過(guò)濾,用丙酮洗滌固體兩次并晾干.
①生成的草酸亞鐵需充分洗滌沉淀,檢驗(yàn)是否洗滌完全的方法是取最后一次洗滌液1~2mL置于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
②用丙酮洗滌固體兩次的目的是降低草酸亞鐵的溶解量,同時(shí)更快洗去表面的水分.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.若用E表示某原子中各軌道的能量,下列軌道能量大小順序正確的是( 。
A.E(3s)>E(3p)>E(3d)B.E(3s)>E(2s)>E(1s)C.E(4f)>E(4s)>E(3d)D.E(5s)>E(4s)>E(4f)

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同步練習(xí)冊(cè)答案