【題目】[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

張亭棟研究小組受民間中醫(yī)啟發(fā),發(fā)現(xiàn)As2O3(俗稱砒霜)對(duì)白血病有明顯的治療作用.氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.回答下列問題:

(1)As原子的核外電子排布式為 。

(2)P和S是同一周期的兩種元素,P的第一電離能比S大,原因是 。

(3)NH4+中H﹣N﹣H的鍵角比NH3中H﹣N﹣H的鍵角 (填“大”或“小”),原因是 。

(4)Na3AsO4中含有的化學(xué)鍵類型包括 ;AsO43﹣的空間構(gòu)型為 ,As4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,則在該化合物中As的雜化方式是 。

(5)化合物NH5中的所有原子最外層都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則NH5 晶體.

(6)白磷(P4)的晶體屬于分子晶體,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2(小圓圈表示白磷分子).己知晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA mol﹣l,則該晶胞中含有的P原子的個(gè)數(shù)為 ,該晶體的密度為 gcm﹣3(用含NA、a的式子表示)。

【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3

(2)P的p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能比硫的大

(3)大;NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力

(4)離子鍵、共價(jià)鍵;正四面體;sp3

(5)離子

(6)16;

【解析】

試題分析:(1)As原子核外電子數(shù)為33,根據(jù)能量最低原理,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3

故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;

(2)P的3p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能高于同周期相鄰元素的,第一電離能大于硫的,

故答案為:P的p亞層是半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,所以第一電離能比硫的大;

(3)NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力,故NH4+中H-N-H的鍵角比NH3中H-N-H的鍵角大,

故答案為:大;NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力;

(4)Na3AsO4屬于離子化合物,含有離子鍵,酸根離子中含有共價(jià)鍵;AsO43-中As原子孤電子對(duì)數(shù)==0、價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,空間構(gòu)型為正四面體;As4O6的分子中As原子形成3個(gè)As-O鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,雜化類型為sp3雜化,

故答案為:離子鍵、共價(jià)鍵;正四面體;sp3;

(5)化合物NH5中的所有原子最外層都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成,屬于離子晶體,故答案為:離子;

(6)根據(jù)均攤法可知,晶胞中P4分子數(shù)目為8×+6×=4,則晶胞中P原子數(shù)目為4×4=16,晶胞質(zhì)量為16×g,晶胞體積為(a cm)3,則晶胞密度為=g·cm-3

故答案為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鋰離子電池廣泛應(yīng)用于日常電子產(chǎn)品中,也是電動(dòng)汽車動(dòng)力電池的首選.正極材料的選擇決定了鋰離子電池的性能.磷酸鐵鉀(LiFePO4)以其高倍率性、高比能量、高循環(huán)特性、高安全性、低成本、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而逐漸成為能源新星

1高溫固相法是磷酸鐵鋰生產(chǎn)的主要方法。通常以鐵鹽、磷酸鹽和鋰鹽為原料,按化學(xué)計(jì)量比充分混勻后,在惰性氣氛的保護(hù)中先經(jīng)過較低溫預(yù)分解,再經(jīng)高溫焙燒,研磨粉碎制成其反應(yīng)原理如下:

Li2CO3+2FeC2O42H2O+2NH4H2PO4═2NH3↑+3CO2↑+______+_______+_______

完成上述化學(xué)方程式.

理論上,反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移0.15mol電子,會(huì)生成LiFePO4______________g;

反應(yīng)需在惰性氣氛的保護(hù)中進(jìn)行,其原因是______________;

2磷酸鐵鋰電池裝置如圖所示,其中正極材料橄欖石型LiFePO4通過粘合劑附著在鋁箔表面,負(fù)極石墨材料附著在銅箔表面,電解質(zhì)為溶解在有機(jī)溶劑中的鋰鹽。

電池工作時(shí)的總反應(yīng)為:LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6,則放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為______________。充電時(shí),Li+遷移方向?yàn)?/span>______________(由左向右由右向左),圖中聚合物隔膜應(yīng)為______________()離子交換膜。

3用該電池電解精煉銅。若用放電的電流強(qiáng)度I=2.0A的電池工作10分鐘,電解精煉銅得到銅0.32g,則電流利用效率為______________(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。(已知法拉第常數(shù)F=96500C/mol,電流利用效率=100%)

4廢舊磷酸亞鐵鋰電池的正極材料中的LiFePO4難溶于水,可用H2SO4H2O2的混合溶液浸取,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氨基磺酸H2NSO3H是一元固體強(qiáng)酸,溶于水和液氨,不溶于乙醇。在工業(yè)上用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑.用尿素[CONH22]和發(fā)煙硫酸溶有SO3的硫酸為原料合成氨基磺酸的稀的路線如下:

1磺化步驟中所發(fā)生的反應(yīng)為:

①CONH22s+SO3gH2NCONHSO3Hs△H0

②H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2

磺化過程應(yīng)控制反應(yīng)溫度為7580℃,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產(chǎn)率會(huì)降低,原因是____________

2重結(jié)晶用10%12%的硫酸作溶劑而不用水作溶劑的原因是____________;

3測(cè)定產(chǎn)品中氨基磺酸純度的方法如下:稱取7.920g 產(chǎn)品配成l000mL待測(cè)液,量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中,加入2mL 0.2molL-1稀鹽酸,用淀粉碘化鉀試劑作指示劑,逐滴加入0.08000molL-1NaNO2溶液,當(dāng)溶液恰好變藍(lán)時(shí),消耗NaNO2溶液25.00mL,此時(shí)氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產(chǎn)物也為N2.試求產(chǎn)品中氨基磺酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)請(qǐng)寫出計(jì)算過程

4以酚酞為指示劑,用NaOH進(jìn)行酸堿中和滴定也能測(cè)定產(chǎn)品中氨基磺酸的純度,測(cè)定結(jié)果通常比NaNO2法偏高,原因是氨基磺酸中混有____________雜質(zhì)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知25℃ KspAg2S=6.3×10-50、KspAgCl=1.5×10-16。沙市中學(xué)某研究性學(xué)習(xí)小組探究

AgCl、Ag2S沉淀轉(zhuǎn)化的原因。

現(xiàn)

Ⅰ.將NaCl與AgNO3溶液混合

產(chǎn)生白色沉淀

Ⅱ.向所得固液混合物中加Na2S溶液

沉淀變?yōu)楹谏?/span>

Ⅲ.濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液

較長(zhǎng)時(shí)間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?/span>

(1Ⅰ中的白色沉淀是 。

(2Ⅱ中能說明沉淀變黑的的離子方程式是 ,沉淀轉(zhuǎn)化的主要原因是 。

(3濾出步驟Ⅲ中乳白色沉淀,推測(cè)含有AgCl。用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,部分沉淀未溶

解,過濾得到濾液X和白色沉淀Y。

。騒中滴加BaNO32溶液,產(chǎn)生白色沉淀

ⅱ.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀

①由ⅰ判斷,濾液X中被檢出的離子是 。

②由ⅰ、ⅱ可確認(rèn)步驟Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀_____ _。

(4該學(xué)生通過如下對(duì)照實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了步驟Ⅲ中 乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將Ⅲ中黑色沉淀氧化。

現(xiàn)

B:一段時(shí)間后,出現(xiàn)乳白色沉淀

C:一段時(shí)間后,無明顯變化

①A中產(chǎn)生的氣體是_________。

②C中盛放的物質(zhì)W是_________。

③該同學(xué)認(rèn)為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下(請(qǐng)補(bǔ)充完整

2Ag2S + + + 2H2O 4AgCl + + 4NaOH

④從平衡移動(dòng)的角度,解釋B中NaCl的作用: 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某天然油脂的分子式為C57H106O6。1mol該油脂水解可得到1mol甘油、1mol脂肪酸X和2mol直鏈飽和脂肪酸Y;經(jīng)測(cè)定X的相對(duì)分子質(zhì)量為280,原子個(gè)數(shù)比為C:H:O=9:16:1。下列說法錯(cuò)誤的是

A.X的分子式為C18H32O2

B.脂肪酸Y能發(fā)生取代反應(yīng)

C.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH=CH(CH2)14COOH

D.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)16COOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是_____,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____

(2)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是____________、______________,這些現(xiàn)象分別說明SO2具有的性質(zhì)是____和__;裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________

(3)設(shè)計(jì)裝置D的目的是____________________________________________________。

(4)尾氣應(yīng)用____________________溶液吸收(填試劑的化學(xué)式)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2SO2+ O22SO3。反應(yīng)達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能為

n(SO2)/mol

n(O2)/mol

n(SO3)/mol

A

1.0

0

1.0

B

0

0

2.0

C

0.2

0.1

1.8

D

1.5

0.75

1.0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】X、Y、ZM、N為短周期的第五種主族元素。其中XZ同主族,Y、Z同周期,MXY既不同主族,也不同周期。X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的三倍,Y的最高化合價(jià)與其最低化合價(jià)的代數(shù)和等于6。N是短周期主族元素中原子半徑最大的非金屬元素。

1X元素位于元素周期表的位置是第 周期,第

2)請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:N單質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng):

3YZ相比,非金屬性較強(qiáng)的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 ,可以證明該結(jié)論的實(shí)驗(yàn)是(用離子方程式表示) 。

4)請(qǐng)將XZ、M、N元素原子半徑從大到小排序: (用元素符號(hào)表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知700℃時(shí),H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)。該溫度下,在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,投入H2CO2,起始濃度如下表所示.其中甲經(jīng)2min達(dá)平衡時(shí),v(H2O)0.025mol/(Lmin),下列判斷不正確的是( )

A.平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于50%

B.當(dāng)反應(yīng)平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2

C.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

D.其他條件不變,若起始時(shí)向容器乙中充入0.10mol/L H20.20 mol/L CO2,到達(dá)平衡時(shí)c (CO)原容器達(dá)平衡時(shí)c (CO)不同

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