1.化合物A是合成天然橡膠的單體,其分子式為C5H8.A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有6種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的(順反異構(gòu))化合物的結(jié)構(gòu)簡式

分析 化合物A是合成天然橡膠的單體,為異戊二烯,其分子式為C5H8.結(jié)構(gòu)簡式為,雙鍵碳上連接不同的原子或原子團,存在順反異構(gòu),鏈烴中二烯和炔烴為同分異構(gòu)體,據(jù)此書寫同分異構(gòu)體和結(jié)構(gòu)簡式.

解答 解:化合物A是合成天然橡膠的單體,為異戊二烯,其分子式為C5H8.結(jié)構(gòu)簡式為,雙鍵碳上連接不同的原子或原子團,存在順反異構(gòu),鏈烴中二烯和炔烴為同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為:,除去其本身,所以還有6種,互為立體異構(gòu)體的化合物為,
故答案為:6;

點評 本題考查有機物的推斷,注意書寫同分異構(gòu)體時應(yīng)按照順序書寫,如按照碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、類別異構(gòu)(如同碳數(shù)的二烯烴與炔烴,醇與醚,羧酸與酯、羥基醛等屬于類別異構(gòu))和順反異構(gòu)等,受思維定勢影響,只考慮二烯烴而不去考慮炔烴,則就只能得到3種同分異構(gòu)體,從而錯答同分異構(gòu)體的種數(shù),為易錯點,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列有機物能使酸性KMnO4溶液褪色的是(  )
①CH3CH2CH3                ③CH3CH2CH2Br
④CH3CH2CH2OH        ⑤CH3CH2CHO             ⑥HCOOCH2CH3
A.①③⑤B.②④⑥C.②③④D.④⑤⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列敘述錯誤的是( 。
A.與 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種
B.含有5個碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物的結(jié)構(gòu)可能有3種
C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,得到的結(jié)構(gòu)可能有6種
D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時,碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,RCH═CHR1可以氧化成RCHO和R1CHO.在該條件下,下列烯烴分別被氧化后,產(chǎn)物中可能有乙醛的是(  )
A.CH3CH2CH=CHCH2CH3B.CH2=CHCH2CH2CH3
C.CH3CH=CHCH2CH2CH3D.CH3CH2CH=C(CH32

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.在一個絕熱、容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.下列各項能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是 (  )
A.容器內(nèi)氣體密度保持不變
B.容器內(nèi)溫度不再變化
C.斷裂1mol N≡N鍵的同時,生成6mol N-H鍵
D.反應(yīng)消耗N2、H2與產(chǎn)生NH3的速率之比1:3:2.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用.請回答:
Ⅰ、工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物.
(1)該反應(yīng)的化學方程式為4SO2+3CH4═4H2S+3CO2+2H2O.
II.H2S可用于檢測和沉淀金屬陽離子.
(2)H2S的第一步電離方程式為H2S?H++HS-
(3)己知:25℃時,Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27,該溫度下,向濃度均為0.1mol•L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通人H2S,當Sn2+開始沉淀時,溶液中c(Cd2+)=8.0×10-3mol/L(溶液體積變化忽略不計).
Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體.反應(yīng)原理為:
。瓹OS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ•mol-1
ⅱ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-42kJ•mol-1;
(4)己知:斷裂1mol分子中的化學鍵所需吸收的能量如下表所示.
分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)
能量/kJ•mol-1  1319442x678-9301606
表中x=1076.
(5)向10L容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)、1mol H2(g)和1mol H2O(g),進行上述兩個反應(yīng).其他條件不變時,體系內(nèi)CO的平衡體積分數(shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示.

①隨著溫度升高,CO的平衡體積分數(shù)增大(填“增大”或“減小”),原因為反應(yīng)I為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分數(shù)增大;反應(yīng)II為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分數(shù)也增大.
②T1℃時,測得平衡時體系中COS的物質(zhì)的童為0.80mol.則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為20%;反應(yīng)i的平衡常數(shù)為0.044(保留兩位有效數(shù)字).

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13. 的同分異構(gòu)體中,某苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A.3種B.4種C.5種D.6種

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10.除第一周期外,關(guān)于同周期主族元素的下列變化規(guī)律的敘述中不正確的是( 。
A.從左到右,原子半徑逐漸減小
B.從左到右,元素原子的得電子能力減弱,失電子能力增強
C.從左到右,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強
D.從左到右,元素最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性減弱,酸性增強

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11.合理應(yīng)用和處理氮的化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義.
(1)氮和磷是同主族元素,下列能說明二者非金屬性相對強弱的是ac(填編號).
a.NH3比PH3穩(wěn)定性強
b.常溫下,氮氣是氣體,磷單質(zhì)是固體
c.氮氣與氫氣化合比磷與氮氣化合更容易
d.硝酸顯強氧化性,磷酸不顯強氧化性
(2)某溫度下氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時,涉及如下反應(yīng):
i.2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)△H1<0
ii.2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)△H2<0
現(xiàn)有反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則反應(yīng)熱△H3=2△H2-△H1(用△H1、△H2表示).
(3)下表是當反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.達到平衡時,混合物中NH3的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強的變化曲線.
①曲線a 對應(yīng)的溫度是200℃.
②圖中M、N、Q點平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N).
③M點對應(yīng)的H2轉(zhuǎn)化率是75%.
(4)亞硝酸鹽是食品添加劑中毒性較強的物質(zhì)之一.在含Cu+的酶的活化中心中,亞硝酸根離子可轉(zhuǎn)化為NO.寫出Cu+和亞硝酸根(NO2-)離子在酸性水溶液中反應(yīng)的離子方程式Cu++NO2-+2H+═Cu2++NO↑+H2O.
(5)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣.用氨水SO2,當吸收液顯中性時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是ab(填字母).(已知:NH4HSO3溶液顯酸性.)
a.c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
b.c(NH4+)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
c.c(NH4+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3

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