【題目】下表是25℃時弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是
CH3COOH | HClO | H2CO3 |
Ka=1.8×10—5 | Ka=3.0×10—8 | Ka1=4.1×10—7 Ka2=5.6×10—11 |
A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,相同濃度CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各種離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(ClO﹣)>c(CH3COO﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
B.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,次氯酸鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為:2ClO﹣+CO2+H2O=CO32﹣+2HClO
C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小
D.室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至70℃,溶液的中的OH—數(shù)目增多
【答案】D
【解析】
A. 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,相同濃度CH3COONa和NaClO的混合溶液中,NaClO的水解程度較大,則各種離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(CH3COO﹣)>c(ClO﹣)>c(OH﹣)>c(H+),A錯誤;
B. 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知酸性:HClO> HCO3﹣,次氯酸鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為:ClO﹣+CO2+H2O= HCO3﹣+HClO,B錯誤;
C. 向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,體積增大,電離平衡正向進行,則c(CH3COOH)減小的程度大于c(H+),溶液中增大,C錯誤;
D. 室溫下,將碳酸鈉溶液加熱至70℃,溫度升高,碳酸鈉的水解平衡正向進行,溶液的中的OH-數(shù)目增多,D正確;
答案為D。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】葉蟬散(isoprocard)對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用,防效迅速,但殘效不長.工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下:
下列有關說法正確的是( 。
A.葉蟬散的分子式是C11H16NO2
B.鄰異丙基苯酚發(fā)生了取代反應
C.葉蟬散在強酸、強堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在
D.可用FeCl3檢驗葉蟬散中是否含鄰異丙基苯酚
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸是一種重要的化工產(chǎn)品.實驗室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)。
實驗過程如下:
①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中;
②控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2∶1.5)溶液;
③反應3h左右,冷卻,抽濾后再重結晶得草酸晶體;
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
(1)檢驗淀粉是否水解完全所需用的試劑為________;
(2)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)率下降,其原因是_________;
(3)裝置C用于尾氣吸收,當尾氣中n(NO2)∶n(NO)=1∶1時,過量的NaOH溶液能將NO,全部吸收,原因是_________(用化學方程式表示);
(4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比較,若用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點是________;
(5)草酸重結晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有_________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子的價電子軌道表示式(電子排布圖)為____,O2-核外電子有___種運動狀態(tài)。
(2)鋰的紫紅色焰色是一種_______光譜,LiFePO4中陰離子VSEPR模型名稱為______,中心原子的雜化軌道類型為____。
(3)一般情況下,同種物質固態(tài)時密度比液態(tài)大,但普通冰的密度比水小,原因是____________;H2O2難溶于CS2,簡要說明理由:____________________。
(4)Li2O是離子晶體,其晶體能可通過如圖甲的Born - Haber循環(huán)計算得到?芍,Li2O晶格能為____kJ/mol。
(5)磷化鈦熔點高、硬度大,其晶胞如圖乙所示。
①磷化鈦晶體中Ti原子周圍最鄰近的Ti數(shù)目為____;設晶體中Ti原子與最鄰近的P原子之間的距離為r,則Ti原子與跟它次鄰近的P原子之間的距離為_______。
②設磷化鈦晶體中Ti、P原子半徑分別為a pm、b pm,它們在晶體中緊密接觸,則該晶胞中原子的空間利用率為_____ (用a、b表示)。
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【題目】以軟錳礦粉末(主要成分MnO2,還含有Al2O3、Fe2O3等雜質)為原料制MnSO4·H2O的工藝流程如下:
已知:pH>3.3后溶液不存在Fe3+,pH>5.0后溶液不存在Al3+,pH>8后Mn2+開始沉淀。
(1)保持其他條件不變,在不同溫度下對含軟錳礦粉進行酸浸,錳浸出率隨時間變化如圖。酸浸的最佳溫度與時間分別為________℃、______min。
(2)“酸浸”時,會將Fe2+氧化至Fe3+,所發(fā)生的反應離子方程式為__________。
(3)酸浸時要加入硫酸,硫酸濃度不能過大或者過小。當硫酸濃度過小時,酸浸會有紅褐色殘渣出現(xiàn),原因是_____________________________。
(4)MnSO4在水中的溶解度與溫度關系如圖。由MnCO3獲得較純凈的MnSO4H2O晶體的方法是:將MnCO3溶于_________,控制溫度為_________以上結晶,得到MnSO4H2O晶體,洗滌、烘干。
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【題目】羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達到下列平衡:CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g) K=0.1,反應前CO物質的量為10mol,平衡后CO物質的量為8mol。下列說法正確的是
A.CO的平衡轉化率為20%B.升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應是吸熱反應
C.反應前H2S物質的量為8molD.通入CO后,正反應速率逐漸增大
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【題目】常溫下,用濃度為的鹽酸分別逐滴加入到的兩種一元堿MOH、ROH溶液中,pH隨鹽酸溶液體積的變化如圖所示.下列說法正確的是
A.時,溶液中微粒濃度的關系是:
B.將上述MOH、ROH溶液等體積混合后,用鹽酸滴定至MOH恰好反應時,溶液中離子濃度的關系是:
C.時,溶液中微粒濃度的關系是:
D.時,不可能存在:
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【題目】某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:
(實驗原理)2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4=K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O
(實驗內(nèi)容及記錄)
實驗編號 | 室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL | 室溫下溶液顏色褪至無色所需時間/min | |||
0.6 mol/L H2C2O4溶液 | H2O | 3 mol/L 稀硫酸 | 0.05mol/L KMnO4溶液 | ||
1 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
2 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.7 |
3 | 1.0 | 4.0 | 2.0 | 3.0 | 3.9 |
請回答:
(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結論是__________________。
(2)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+) 隨時間變化的趨勢應如圖2所示。該小組同學根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設,并繼續(xù)進行實驗探究。
該小組同學提出的假設是___________________________________________________。
(3)測血鈣的含量時,進行如下實驗:
①可將4mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。
②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。
③終點時用去20mL l.0×l0-4mol/L的KMnO4溶液。
Ⅰ、滴定終點的現(xiàn)象是_________________________________。
Ⅱ、下列操作會導致測定結果偏低的是______。
A.錐形瓶用待測草酸溶液潤洗
B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡
D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù)
Ⅲ、計算:血液中含鈣離子的濃度為______mol/L。
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【題目】設NA代表阿佛加德羅常數(shù),下列說法錯誤的是 ( )
A.12g C60中含有6NA個電子
B.1mol HNO3見光分解,轉移電子數(shù)4NA
C.46g NO2和46g N2O4含有的原子數(shù)均為3NA
D.60g SiO2與足量純堿反應,高溫下最多可釋放出NA個氣體分子
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