A. | 相同條件下NaA溶液的pH大于NaB溶液的pH | |
B. | 溶液中水的電離程度:a=c>b | |
C. | 該溫度下HB的電離平衡常數約等于1.11×10-5 | |
D. | 當lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=3時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c(B-)}{c(A-)}$減小 |
分析 0.1mol/L的HA溶液的pH=1,說明HA完全電離,所以HA為強酸,0.1mol/L的HB溶液的pH>2,說明HB在溶液中部分電離,所以HB是弱酸;
A.強酸強堿鹽不水解,強堿弱酸鹽水解顯堿性;
B.酸抑制水的電離,酸電離出的氫離子濃度越大,對水的抑制程度越大;
C.a點時,存在平衡:HB?H++B-,稀釋100倍后,HB溶液的pH=4,溶液中c(A-)≈c(OH-)=10-4mol/L,結合Ka=$\frac{c({H}^{+})c({B}^{-})}{c(HB)}$計算;
D.升高溫度促進弱酸的電離,酸根離子濃度增大,強酸的酸根離子濃度不變.
解答 解:0.1mol/L的HA溶液的pH=1,說明HA完全電離,所以HA為強酸,0.1mol/L的HB溶液的pH>2,說明HB在溶液中部分電離,所以HB是弱酸;
A.HA為強酸,NaA是強酸強堿鹽不水解,溶液顯中性,NaB為強堿弱酸鹽,水解顯堿性,所以相同條件下NaA溶液的pH小于NaB溶液的pH,故A錯誤;
B.酸抑制水的電離,酸電離出的氫離子濃度越大,對水的抑制程度越大,氫離子濃度:a=c>b,所以溶液中水的電離程度:a=c<b,故B錯誤;
C.a點時,存在平衡:HB?H++B-,稀釋100倍后,HB溶液的pH=4,溶液中c(A-)≈c(H+)=10-4mol/L,則Ka=$\frac{c({H}^{+})c({B}^{-})}{c(HB)}$=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{0.001-1{0}^{-4}}$=1.11×10-5,故C正確;
D.升高溫度促進弱酸的電離,所以HB中B-濃度增大,強酸的酸根離子濃度不變,所以A-的濃度不變,因此$\frac{c({B}^{-})}{c({A}^{-})}$增大,故D錯誤.
故選C.
點評 本題考查弱電解質電離與影響因素、電離平衡常數、pH有關計算等,為高考常見題型,側重于學生的分析、計算能力的考查,關鍵是根據pH的變化判斷強弱電解質,注意理解電離平衡常數計算過程中的估算問題,題目難度中等.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | K+、Mg2+、NO${\;}_{3}^{-}$、Na+ | B. | H+、Br-、CO${\;}_{3}^{2-}$、K+ | ||
C. | Fe2+、K+、OH-、SO${\;}_{4}^{2-}$ | D. | H+、Na+、NO3-、SO32- |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 與該芳香族化合物分子式相同、官能團種類及數目均相同且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機物的結構有4種(不考慮空間異構) | |
B. | 咖啡酸只能加聚成高分子化合物 | |
C. | 咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應 | |
D. | 1mol該物質與足量的Na2CO3溶液反應,能消耗3 mol CO32- |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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