一種高分子化合物(VI)是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一,其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):

回答下列問(wèn)題:
(1)化合物III中所含官能團(tuán)的名稱是        、           。
(2)化合物III生成化合物IV的副產(chǎn)物為            。(提示:原子利用率100%,即原子全部都轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物)
(3)CH2=CH2與溴水反應(yīng)方程式:                              。
(4)寫出合成路線中從化合物IV到化合物V的反應(yīng)方程式:                                。
(5)下列關(guān)于化合物III、IV和V的說(shuō)法中,正確的是(  。
A.化合物III可以發(fā)生氧化反應(yīng)
B.化合物III不可以與NaOH 溶液反應(yīng)
C.化合物IV能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.化合物III、IV均可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
E.化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(6)寫出化合物I與氧氣在Cu催化下反應(yīng)的產(chǎn)物                     。
(14分)。1)羥基(1分)  羧基 (1分)
(2)H2O (2分) 
(3)CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br (2分)  
(4) CH2="CH-COOH" + CH3OH CH2=CH-COOCH3+H2O (2分)
(5)ACDE (4分) 
(6)H2O、CH2ClCHO (2分)

試題分析:(1)觀察III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可得其所含官能團(tuán)為羥基和羧基;(2)對(duì)比III、IV的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),前者變?yōu)楹笳呃昧饲罢咚剂u基發(fā)生消去反應(yīng)的性質(zhì),在濃硫酸存在加熱下,HOCH2CH2COOH變?yōu)镃H2=CHCOOH和H2O,則副產(chǎn)物的化學(xué)式為H2O;(3)常溫下乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)根據(jù)VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推,能發(fā)生加聚反應(yīng)的V為CH2=CHCOOCH3,對(duì)比IV、V的結(jié)構(gòu)可得,IV變?yōu)閂是前者所含羧基與甲醇在濃硫酸加熱下發(fā)生的酯化反應(yīng),即CH2="CH-COOH" + CH3OH CH2=CH-COOCH3+H2O;(5)III的官能團(tuán)是羥基和羧基,具有醇和羧酸的性質(zhì),可以發(fā)生氧化反應(yīng),如催化氧化、強(qiáng)氧化劑溶液氧化,也能燃燒氧化,故A正確;III所含羧基是酸性官能團(tuán),屬于弱酸,可以與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),故B錯(cuò);IV的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基,在一定條件下,碳碳雙鍵與氫氣能發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;III與金屬鈉能發(fā)生置換反應(yīng),其羥基和羧基中氫原子被鈉置換,產(chǎn)生氫氣,IV與金屬鈉也能發(fā)生置換反應(yīng),其羧基中氫原子被鈉置換,產(chǎn)生氫氣,故D正確;常溫下,IV中碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),V總碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),因此均能使溴的四氯化碳溶液褪色,故E正確;(6)I的官能團(tuán)是羥基和氯原子,具有醇和鹵代烴的性質(zhì),在Cu催化下,其中羥甲基被氧氣氧化為醛基,即2HOCH2CH2Cl+O22OHCCH2Cl+2H2O,則I的催化氧化產(chǎn)物為H2O、CH2ClCHO。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:問(wèn)答題

月桂烯( )是重要的化工原料,廣泛用于香料行業(yè)。
(1)月桂烯與足量氫氣完全加成后生成A,A的名稱是                         ;
(2)以月桂烯為原料制取乙酸香葉酯的流程如下圖:

①B中官能團(tuán)的名稱                      ;
②乙酸香葉酯的化學(xué)式                    
③反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是                    ;
④反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是                                                  ;
(3)已知:烯烴臭氧化還原水解反應(yīng)生成羰基化合物,如:

一定條件下,月桂烯可實(shí)現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化(圖中部分產(chǎn)物已略去):

①C與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
                                                               ;
②E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),寫出其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                    

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:

(1)已知A是的單體,則A中所含官能團(tuán)的名稱是                    。
(2)F→G的反應(yīng)類型是                     。
(3)下列關(guān)于室安卡因(G)說(shuō)法不正確的是            (填字母編號(hào))。
a.屬于氨基酸                      b.能發(fā)生加成反應(yīng)  
c.能使酸性高錳酸鉀溶液退色        d.其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
(4)H是C的同系物,其核磁共振氫譜圖中有兩個(gè)峰,它的相對(duì)分子質(zhì)量為167,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                  。
(5)寫出C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
                                                                     

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展,去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效,其合成路線如下:

已知:① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1,3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物: CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為         ;第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          ;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是         。
(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              。
(4)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

                                                                          。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

化合物III具有水果香味,在實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)如下反應(yīng)制得:

I                  II                            III
化合物I則可通過(guò)下列路徑合成:

V               VI
(1)化合物III的分子式為            。
(2)化合物II能使Br2的CCl4溶液褪色,其反應(yīng)方程式為                        
(3)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ,生成化合物IV的反應(yīng)類型為       。
(4)在濃硫酸和加熱條件下,化合物I 易發(fā)生消去反應(yīng)生成含2個(gè)甲基的產(chǎn)物,該反應(yīng)方程式為                                                         。
(5)寫出滿足下列條件的化合物II的三種同分異構(gòu)體                           。
①含一個(gè)六元環(huán)  ②無(wú)酸性,酸性條件下水解生成兩種有機(jī)物  ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似V→VI的反應(yīng),請(qǐng)寫出生成醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

鋰電池中Li+遷移需要一種高分子化合物作為介質(zhì),合成該高分子化合物的單體(化合物V)的反應(yīng)如下:

化合物I的合成路線如下:

(1)化合物I的分子式為        ;化合物V中含氧官能團(tuán)的名稱為            
(2)C4H8呈鏈狀,其結(jié)構(gòu)中有一個(gè)碳上沒(méi)有氫原子,寫出由IV→III反應(yīng)的化學(xué)方程式                  。  
(3)II的一種同分異構(gòu)體,能發(fā)生分子內(nèi)酯化反生成五元環(huán)狀化合物,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式      ,由II→I的反應(yīng)類型為         。
(4)苯酚也可與發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),試寫出其中一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

撲熱息痛的某衍生物為X,工業(yè)合成過(guò)程如下:

(1)A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____;上述①到⑤的反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是______ (填序號(hào))。
(2)寫出化學(xué)方程式:反應(yīng)③_______;反應(yīng)⑤______。
(3)滿足下列條件的撲熱息痛()同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____(寫兩種)。
①苯環(huán)可產(chǎn)生2種核磁共振氫譜吸收峰
②苯環(huán)上取代基一個(gè)含C不含N,—個(gè)含N不含C
③在酸和堿催化下均可以水解
(4)有人設(shè)計(jì)了兩種合成的方案如下:
方案一:
方案二:
①條件X為_(kāi)_____;與方案一相比,方案二不可行,原因是______。
②請(qǐng)借助方案一的合成方法,以為原料,無(wú)機(jī)試劑自選,以最少步驟合成。寫出合成路線(表示方法如方案一): ____________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:

(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_________________________。
(2)寫出下列化合物官能團(tuán)的名稱: D中含官能團(tuán)名稱____________。
(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:
②__________________________________________;反應(yīng)類型:_____           ___。
③__________________________________________;反應(yīng)類型:_____           __。
(4)B與D 反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應(yīng)條件略)

(1)A的名稱為            ,AB的反應(yīng)類型為               
(2)DE的反應(yīng)中,加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式為
                                                     。
(3)GJ為取代反應(yīng),其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是               。
(4)L的同分異構(gòu)體Q是芳香酸,Q R(C8H7O2Cl)  S T,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ,RS的化學(xué)方程式為                           。
(5)圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是                  。

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