6.被稱為紅簾石的鐵礦含錳量高,錳是冶煉錳鋼的重要原料.紅簾石主要成分有磁鐵礦(Fe3O4)、菱鐵礦(FeCO3)、錳礦(MnO2和MnCO3)、石棉[Mg3Si3O7(OH)4]等.工業(yè)上將紅簾石處理后,運(yùn)用陰離子膜電解法的新技術(shù)提取金屬錳并制得高效水處理劑(K2FeO4).工業(yè)流程如下:

(1)工業(yè)上為提高稀硫酸浸取效率一般采取的措施是(任意寫兩種方法)
①粉碎紅簾石②提高反應(yīng)的溫度.
(2)浸出液中的陽離子有H+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Mn2+.(填離子符號)
(3)濾渣A中無MnO2原因MnO2在酸性條件下被二價(jià)鐵還原為Mn2+
(4)已知不同金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:
離子Fe3+Fe2+Mn2+Mg2+
開始沉淀的pH2.77.07.89.3
完全沉淀的pH3.79.69.810.8

過程②中加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,則濾渣B的成分Fe(OH)3
(5)電解裝置如圖所示,則溶液中陰離子移動(dòng)的方向?yàn)锳→B(填“A→B”或“B→A”).實(shí)際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+
(6)濾渣B經(jīng)反應(yīng)④生成高效水處理劑的離子方程式2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.K2FeO4被譽(yù)為高效水處理劑的原因是FeO42-具有強(qiáng)氧化性可以殺菌消毒,還原成Fe3+水解成Fe(OH)3膠體能吸附雜質(zhì)生成沉淀.

分析 紅簾石主要成分有磁鐵礦(Fe3O4)、菱鐵礦(FeCO3)、錳礦(MnO2和MnCO3)、石棉[Mg3Si3O7(OH)4]等和稀硫酸反應(yīng),MnO2在酸性條件下被二價(jià)鐵還原為Mn2+,浸出液中的離子有:Fe2+、Fe3+、Mg2+、Mn2+、SO42-,濾渣A為SiO2,濾液中加入雙氧水,雙氧水氧化亞鐵離子生成鐵離子,再加入氨水生成氫氧化鐵沉淀,濾渣B為氫氧化鐵,加入氫氧化鉀、次氯酸鉀反應(yīng)2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O生成K2FeO4,濾液為Mg2+、Mn2+、SO42-,電解生成金屬錳.
(1)增大接觸面積、提高溫度可以提高反應(yīng)速率,所以粉碎紅簾石、提高反應(yīng)的溫度可以提高稀硫酸浸取效率;
(2)紅簾石主要成分和稀硫酸反應(yīng),MnO2在酸性條件下被二價(jià)鐵還原為Mn2+,浸出液中的離子有:Fe2+、Fe3+、Mg2+、Mn2+、SO42-;
(3)二氧化錳中+4價(jià)的錳具有氧化性,亞鐵離子具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(4)過程②中加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,完全沉淀時(shí)其pH<6的氫氧化物都能完全沉淀;
(5)電解陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽極以稀硫酸為電解液,陽極水電離出的氫氧根離子失去電子;
(6)次氯酸根離子具有氧化性,在堿性條件下氧化+3鐵生成+6價(jià)鐵,K2FeO4被譽(yù)為高效水處理劑的原因+6價(jià)鐵具有氧化性能殺菌,生成的+3價(jià)鐵水解生成氫氧化鐵膠體吸附懸浮物凈水.

解答 解:(1)增大接觸面積可提高反應(yīng)的速率,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以工業(yè)上為提高稀硫酸浸取效率一般采取的措施有:提高反應(yīng)溫度、采用粉碎紅簾石可增大接觸面積等,
故答案為:①粉碎紅簾石;②提高反應(yīng)的溫度;
(2)紅簾石主要成分有磁鐵礦(Fe3O4)、菱鐵礦(FeCO3)、錳礦(MnO2和MnCO3)、石棉[Mg3Si3O7(OH)4]等,加入硫酸:Fe3O4+4H2SO4=FeSO4+Fe2(SO43+4H2O、FeCO3+H2SO4=FeSO4+CO2↑+H2O,MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O,2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O,濾渣A為SiO2,浸出液中的陽離子有H+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Mn2+,
故答案為:H+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Mn2+;
(3)濾渣A中無MnO2原因MnO2在酸性條件下被二價(jià)鐵還原為Mn2+,反應(yīng)為:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案為:MnO2在酸性條件下被二價(jià)鐵還原為Mn2+
(4)過程②中加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,完全沉淀時(shí)其pH<6的氫氧化物都能完全沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,F(xiàn)e(OH)3,完全沉淀時(shí)需要的pH=3.7<6,所以濾渣的成分是Fe(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3;
(5)圖示電解時(shí)原電池電子流向?yàn)锳→B,則A為原電池的負(fù)極,A連接的電極為電解池的陰極,電解時(shí)陰離子移向陽極,則溶液中陰離子移動(dòng)的方向?yàn)锳→B,實(shí)際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,
故答案為:A→B;2H2O-4e-=O2↑+4H+;
(6)次氯酸根離子具有氧化性,在堿性條件下氧化+3鐵,反應(yīng)為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,K2FeO4被譽(yù)為高效水處理劑的原因+6價(jià)鐵具有氧化性能殺菌,生成的+3價(jià)鐵水解Fe3+可水解水解的方程式為Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+,生成具有吸附性的Fe(OH)3膠體,吸附雜質(zhì)生成沉淀,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;FeO42-具有強(qiáng)氧化性可以殺菌消毒,還原成Fe3+水解成Fe(OH)3膠體能吸附雜質(zhì)生成沉淀.

點(diǎn)評 本題考查了提取金屬錳并制得高效水處理劑(K2FeO4)工藝流程,側(cè)重考查物質(zhì)分離和提純方法的綜合應(yīng)用,要從整體上分析各個(gè)步驟發(fā)生的反應(yīng)、反應(yīng)原理等知識點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.實(shí)驗(yàn)室里為了吸收多余的二氧化硫氣體,最好選擇的下列裝置中的( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.現(xiàn)有0.1mol•L-1的醋酸溶液,下列說法正確的是( 。
A.加水稀釋,溶液中所有離子的濃度都減小
B.溶液中n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol
C.升高溫度,醋酸的電離度增大
D.中和1L等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液所消耗的醋酸體積大于1L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是( 。
A.裝置①可用于收集H2、NH3、CO2、Cl2、HCl、NO2等氣體
B.實(shí)驗(yàn)②放置一段時(shí)間后,小試管內(nèi)有晶體析出
C.實(shí)驗(yàn)③振蕩后靜置,上層溶液顏色變淺
D.實(shí)驗(yàn)④可用于分離飽和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.無水AlCl3易升華,可用作有機(jī)合成的催化劑等.工業(yè)上由鋁土礦(A12O3、Fe2O3)為原料制備無水AlCl3的工藝流程如下.

(1)氯化爐中Al2O3、Cl2和C反應(yīng)的化學(xué)方程式為A12O3+3C12+3C$\frac{\underline{\;950℃\;}}{\;}$2A1C13+3CO.
(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出尾氣中的Cl2,此反應(yīng)的離子方程式為SO32-+C12+H2O=SO42-+2C1-+2H+,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,吸收112L Cl2需要5mol Na2SO3
(3)為測定制得的無水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3)的純度,稱取無水AlCl3樣品,溶于過量的NaOH溶液,過濾出沉淀物,經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重.試寫出測定無水AlCl3產(chǎn)品純度的過程中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式:
Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
(4)工業(yè)上另一種由鋁灰為原料制備無水AlCl3工藝中,最后一步是由AlCl3•6H2O脫去結(jié)晶水制備無水AlCl3,實(shí)現(xiàn)這一步的操作方法是在干燥HCl氣流中加熱.
(5)工業(yè)上鋁土礦經(jīng)提純后可冶煉鋁,寫出在950-970℃和Na3AlF6作用下進(jìn)行電解制鋁反應(yīng)的化學(xué)方程式2A12O3$\frac{\underline{\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;電解\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;\;}}{950℃--970℃Na_{3}AlF_{6}}$4Al+3O2↑.
(6)為測定制得的無水AlCl3產(chǎn)品(含雜質(zhì)FeCl3)的純度,稱取16.25克無水AlCl3樣品溶于過量的NaOH溶液,過濾出沉淀物,沉淀物經(jīng)洗滌、灼燒、冷卻、稱重,殘留固體質(zhì)量為0.32克,則AlCl3產(chǎn)品的純度為96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法:2Cu+H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)條件不易控制,若控溫不當(dāng)易生成Cu而使Cu2O產(chǎn)率降低.
(2)方法Ⅰ制備過程會產(chǎn)生有毒氣體,每生成1g該有毒氣體,能量變化a kJ,寫出制備反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應(yīng)式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時(shí)放出N2.該制法的化學(xué)方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反應(yīng)溫度較高而使部分產(chǎn)品顆粒過大,過濾(填操作名稱)可分離出顆粒過大的Cu2O.
(6)在相同的密閉容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O(g)$\frac{\underline{\;光照\;}}{Cu_{2}O}$2H2(g)+O2(g)△H>0水蒸氣的濃度(mol•L-1)隨時(shí)間t(min)變化如下表:
序號溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
可以判斷:實(shí)驗(yàn)①的前20 min的平均反應(yīng)速率 ν(O2)=3.5×10-5 mol•L-1 min-1;實(shí)驗(yàn)溫度T1<T2(填“>”、“<”);催化劑的催化效率:實(shí)驗(yàn)①<實(shí)驗(yàn)②(填“>”、“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.用石墨作電極電解500mLH2SO4和CuSO4的混合溶液,通電一段時(shí)間后,兩極均收集到11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),原混合溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L.

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15.實(shí)驗(yàn):①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,過濾.
     ②取等量①的濾液于兩支試管中,分別滴加等濃度等體積的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出現(xiàn)渾濁,后者溶液仍澄清.
     ③取少量①的沉淀,滴加幾滴氨水,沉淀逐漸溶解.
下列分析不正確的是(  )
A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl-)大量減少
B.①的濾液中不含有Ag+
C.②的現(xiàn)象說明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶
D.③中生成Ag(NH32+,使c(Ag+)減小,促進(jìn)AgCl(s)溶解平衡正向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.利用“化學(xué)計(jì)量在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用”相關(guān)知識填空.
(1)含有6.02×1023個(gè)氫原子的H2SO4的物質(zhì)的量是0.5mol;
(2)在一定的溫度和壓強(qiáng)下,1體積X2(氣)跟3體積Y2(氣)化合生成2體積化合物,則該化合物的化學(xué)式是XY3或Y3X;
(3)三種正鹽的混合溶液中含有0.2mol Na+、0.25mol Mg2+、0.4mol Cl-、SO42-,則n(SO42-)為0.15mol.

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