硫酸鈉-過氧化氫-氯化鈉加合物(xNaSO4·yH2O2·zNaCl)又稱固體雙氧水,是一種新型精細(xì)化工產(chǎn)品,具有漂白、殺菌、消毒等作用。為探究該加合物的組成,某化學(xué)興趣小組設(shè)計并進(jìn)行了如下實驗:
第一步:準(zhǔn)確稱取6.945g樣品,配制成250.00ml無色溶液A
第二步:準(zhǔn)確量取25.00ml溶液A于錐形瓶中,加適量稀硫酸酸化后,用0.0400mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗溶液KMnO420.00ml
第三步:另取25.00ml溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體0.932g.
請回答下列問題:
(1)欲配制無色溶液A,所需要的儀器除藥匙、分析天平、玻璃棒、膠頭滴管外,還應(yīng)有         
(2)配平下列離子方程式______MnO4+_____H2O2+_________=______Mn2+_____O2↑+______。
(3)滴定前,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛裝于中         (填儀器名稱),滴定終點現(xiàn)象為         。
(4)第三步能否通過加入AgNO3溶液的方法來測定?為什么
(5)滴定前,滴定管用蒸餾水洗凈后,未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,則Y值______________(填“偏
高 偏低 無影響”)
(6)通過計算確定樣品的組成為                                     。
(1)燒杯、250 mL容量瓶(2分)  (2)2,5,6H+,2,5,8H2O(2分)
(3)酸式滴定管(1分)
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,待測液顏色由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘不褪色(2分)
(4)不能(1分) 加入AgNO3溶液使Cl完全沉淀的同時,要生成Ag2SO4微溶物,會使最終測定結(jié)果中z值偏高(2分)    (5)偏高(2分)   (6)4Na2SO4?2H2O2?NaCl(4分)

試題分析:(1)欲配制250.00ml無色溶液A,所需要的儀器除藥匙、分析天平、玻璃棒、膠頭滴管外,還應(yīng)有溶解時需要的燒杯以及250ml容量瓶。
(2)高錳酸鉀加壓強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)中Mn元素的化合價從+7價降低到+2價,得到5個電子。雙氧水中氧元素的化合價從-1價升高到0價,失去1個電子。根據(jù)電子的得失守恒可知氧化劑高錳酸鉀與還原劑雙氧水的物質(zhì)的量之比是2:5。反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,因此反應(yīng)物還有氫離子參加。又因為原子是守恒的,所以還應(yīng)該有水生成,因此配平后的離子方程式為2MnO4+5H2O2+6H+=2Mn2+5O2↑+8H2O.。
(3)酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性和酸性,因此滴定前,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛裝于中酸式滴定管中。由于酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,所以滴定終點現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,待測液顏色由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘不褪色。
(4)根據(jù)物質(zhì)的組成可知,加入AgNO3溶液使Cl完全沉淀的同時,會生成Ag2SO4微溶物,從而使最終測定結(jié)果中z值偏高,所以不能用硝酸銀溶液代替。
(5)滴定前,滴定管用蒸餾水洗凈后,未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,則導(dǎo)致酸性高錳酸鉀溶液的濃度減小,因此再滴定雙氧水時,消耗高錳酸鉀溶液的體積增加,從而導(dǎo)致Y值偏高。
(6)25.00ml溶液A消耗高錳酸鉀溶液的體積是20.00ml,則250ml溶液A消耗高錳酸鉀溶液的體積是200.00ml,則高錳酸鉀的物質(zhì)的量=0.2L×0.0400mol/L=0.00800ml。所以根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,消耗雙氧水的物質(zhì)的量=(0.00800mol÷2)×5=0.0200mol。25.00ml溶液A得到白色沉淀0.932g,該固體是硫酸鋇,物質(zhì)的量=0.932g÷233g/mol=0.004mol。所以250.00ml溶液A生成白色沉淀的物質(zhì)的量是0.04mol,即硫酸鈉的物質(zhì)的量是0.04mol。因此6.945g樣品中氯化鈉的物質(zhì)的量==0.01mol,則x:y:z=0.04:0.02:0.01=4:2:1,因此化學(xué)式為4Na2SO4?2H2O2?NaCl。
練習(xí)冊系列答案
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NO2通過盛有水的洗氣瓶,轉(zhuǎn)移0.03mol電子時,參加反應(yīng)的NO2氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
A.224mLB.336mLC.448mLD.672mL

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工業(yè)上以CuFeS2為原料冶煉銅的主要反應(yīng)為①2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+ 2FeO(爐渣);②2Cu2S+3O22Cu2O+2SO2;③2Cu2O+Cu2SCu+SO2↑。下列說法錯誤的是
A.由1 mol CuFeS2生成1mol Cu,共消耗2.75 molO2
B.該冶煉方法中產(chǎn)生大量的有害氣體SO2,可回收用于制備硫酸
C.在反應(yīng)③中,Cu2S既是氧化劑,又是還原劑
D.在反應(yīng)①中,SO2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物

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實驗室也可用反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O來快速制取氯氣。
(1)請標(biāo)出電子的轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目
2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)若產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl2 11.2L,則反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為________       ,被氧化的還原劑
的物質(zhì)的量為___________。
(3)需消耗36.5%的濃鹽酸多少質(zhì)量?

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在100m  L含等物質(zhì)的量的HBr和H2SO3的溶液里通入0.025molCl2,有一半Br變?yōu)锽r2(已知Br2能氧化H2SO3  )。則原溶液中HBr和H2SO3的濃度都等于(  )
A.0.25mol·L-1B.0.002mol·L-1C.0.02mol·L-1D.0.2mol·L-1

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某氧化劑中,起氧化作用的是X2O72-離子,在溶液中0.2mol該離子恰好能使0.6mol的SO32-離子完全氧化,則X2O72-離子還原后X的化合價為
A.+1 B.+2C.+4D.+3

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下列說法正確的是
A.含4molHCl的濃鹽酸與足量MnO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個電子
B.500℃、30MPa下,將0.2mol N2和0.6molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱7.72kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g) + 3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ·mol-1
C.對于可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H﹤0,升高溫度,可使反應(yīng)速率增大,反應(yīng)逆向移動
D.元素原子的最外層電子數(shù)的多少與其非金屬性的強(qiáng)弱無必然聯(lián)系

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已知P單質(zhì)在KOH溶液中的變化是:4P+3KOH+3H2O=3KH2PO2+PH3↑,下列說法正確的是
A.產(chǎn)物PH3分子中所有的原子可能共平面 
B.該反應(yīng)中P做還原劑,H2O做氧化劑
C.相關(guān)元素的第一電離能的大小順序:S>P>Si
D.該反應(yīng)每發(fā)生0.3摩爾電子轉(zhuǎn)移,PH3分子中就有0.3摩爾P-H鍵形成

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把Cl2通入濃氨水中,發(fā)生下述反應(yīng):3Cl2 + 8NH3 = 6NH4Cl + N2,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的Cl2與NH3的分子數(shù)之比為:    ,反應(yīng)中發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的Cl2與NH3的分子數(shù)之比為:         

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