7.向200mL 6mol/L的鹽酸中加入一定量的純凈CaCO3,產(chǎn)生氣體的體積隨時(shí)間的變化曲線如圖所示(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)設(shè)OE段的反應(yīng)速率為v1,EF段的反應(yīng)速率為v2,F(xiàn)G段的反應(yīng)速率為v3,則速率從大到小的順序?yàn)関2>v1>v3.(用v1、v2、v3表示)
(2)為了減緩上述反應(yīng)的速率,欲采取下列措施,你認(rèn)為可行的是ACE(填字母).
A.加蒸餾水 B.減少CaCO3 C.加氯化鈉溶液 D.加濃鹽酸  E.降低溫度
(3)若反應(yīng)過(guò)程中溶液體積的變化忽略不計(jì),計(jì)算EF段用鹽酸表示的化學(xué)反應(yīng)速率是多少?(寫出計(jì)算過(guò)程)

分析 (1)單位時(shí)間內(nèi)生成氣體的體積越大,反應(yīng)速率越大;
(2)減緩反應(yīng)速率,應(yīng)減小溶液的濃度;
(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算反應(yīng)速率.

解答 解:(1)從圖象可知,單位時(shí)間內(nèi)生成的氣體EF段>OE段>FG段,單位時(shí)間內(nèi)生成氣體的體積越大,反應(yīng)速率越大,則
v2>v1>v3,故答案為:v2>v1>v3;
(2)A、加入蒸餾水,溶液的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故A正確;
 B、氯化鉀固體對(duì)溶液的濃度無(wú)影響,且KCl不參加反應(yīng),所以速率不變,故B錯(cuò)誤;
C、加入氯化鈉溶液,減小鹽酸的濃度,反應(yīng)速率減小,故C正確;
D、加入濃鹽酸,鹽酸的濃度增大,反應(yīng)速率增大,故D錯(cuò)誤,
E、降低溫度,反應(yīng)速率減小,故E正確;
故答案為:ACE.
(3)EF段生成二氧化碳的體積為4.48L-1.12L=3.36L,
  CaCO3+2HCl═CaCl2+CO2↑+H2O
        2mol        22.4L
        n           3.36L
則:n=$\frac{2mol×3.36L}{22.4L}$=0.3mol,
消耗鹽酸的濃度為c(HCl)=$\frac{0.3mol}{0.2L}$=1.5mol/L,
所以EF段用鹽酸表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(HCl)=$\frac{1.5mol/L}{1min}$=1.5mol•L-1•min-1
答:EF段用鹽酸表示的化學(xué)反應(yīng)速率是1.5mol•L-1•min-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、比較以及影響因素的判斷,題目難度不大,注意計(jì)算的方法和影響因素有哪些.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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17.如圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的一個(gè)簡(jiǎn)易的原電池裝置,回答下列問(wèn)題.
(1)若a為鎂、b為CuCl2,則正極材料為Al
(2)若a為鎂、b為NaOH,負(fù)極上的電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O.
(3)若a為銅、b為濃硝酸,正極上的電極反應(yīng)式為2H++NO3-+e-═H2O+NO2↑.
(4)堿性條件下氫氧燃料電池的電極反應(yīng):負(fù)極反應(yīng)式2H2+4OH--4e-=4H2O,正極反應(yīng)式O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.有機(jī)化學(xué)主要研究有機(jī)化合物所發(fā)生的反應(yīng),下列化合物中不屬于有機(jī)物的是( 。
A.NH4CNOB.CH4C.D.CH3CH2OH

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15.下列敘述中,不正確的是( 。
A.單質(zhì)中不可能含有離子鍵B.共價(jià)化合物中不可能含有離子鍵
C.只有非金屬原子間才能形成共價(jià)鍵D.非金屬單質(zhì)中不一定含有共價(jià)鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.某氣態(tài)烴對(duì)氫氣的相對(duì)密度為2,在氧氣中完全燃燒1.16g這種烴,并將所得產(chǎn)物通過(guò)裝有無(wú)水CaCl2的干燥管和裝有堿石灰的干燥管,當(dāng)稱量這兩個(gè)干燥管的質(zhì)量時(shí),它們依次增重1.8g和3.52g.該烴的分子式為(  )
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10

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12.如圖1,已知烴A完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量相等,且其相對(duì)分子質(zhì)量小于30,A可以形成高分子化合物E.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B中官能團(tuán)的名稱羥基  E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明②的反應(yīng)類型:
①B→C 的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
②B+D→乙酸乙酯 的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O  反應(yīng)類型酯化反應(yīng)
(3)反應(yīng)制得的乙酸乙酯粗產(chǎn)品中含有少量乙酸、乙醇和水,現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇,某小組設(shè)計(jì)了如圖2分離操作步驟流程圖.請(qǐng)?jiān)趫D2中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭,在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法.
試劑a是飽和Na2CO3溶液試劑b是硫酸分離方法①③分別是分液、蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.在一固定容積的密閉容器中充入1mol N2和3mol H2,在催化劑存在下已達(dá)平衡,測(cè)得平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)為a%,在維持溫度不變的條件下,再向上述平衡體系中充入1mol NH3,待新平衡建立后,測(cè)得H2的體積分?jǐn)?shù)為b%,則a與b的關(guān)系為( 。
A.a<bB.a=bC.a>bD.無(wú)法判斷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.硒和硫是同一主族元素,二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過(guò)與濃HNO3或濃H2SO4反應(yīng)生成SeO2以回收Se.完成下列填空:
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(2)已知:Se+2H2SO4(濃)═2SO2↑+SeO2+2H2O;2SO2+SeO2+2H2O═Se+2SO42-+4H+則SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2
(3)回收得到的SeO2的含量,可以通過(guò)下面的方法測(cè)定:
①1 SeO2+4  KI+4 HNO3→1Se+2 I2+4  KNO3+2 H2O
②I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI 配平方程式①,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
(4)實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000mol/L的Na2S2O3溶液25.00mL,所測(cè)定的樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.50%.

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17.已知單位體積的稀溶液中,非揮發(fā)性溶質(zhì)的分子或離子數(shù)越多,該溶液的沸點(diǎn)就越高.則下列溶液沸點(diǎn)最高的是(  )
A.0.01mol•L-1的蔗糖溶液B.0.01mol•L-1的CaCl2溶液
C.0.02mol•L-1的NaCl溶液D.0.02mol•L-1的CH3COOH溶液

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