【題目】草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應的雜質,為了測定草酸晶體的純度,進行如下實驗:稱取m g樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應: KMnO4+ H2C2O4+ H2SO4 = K2SO4+ CO2↑+ MnSO4+ H2O。試回答:
(1)寫出該反應的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應發(fā)生時產生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________
(2)實驗中,KMnO4溶液應裝在_____式滴定管中,因為 ___________________。
(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應達到滴定終點時的現(xiàn)象是______________________________________。
(4)下列操作會導致測定結果偏低的是_________________________。
A.盛標準溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標準液潤洗就裝液滴定
B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗
C.讀取標準液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視
D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失
(5)在滴定過程中若用c mol·L-1的KMnO4溶液V mL,則所配制的草酸溶液的物質的量濃度為___mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。
【答案】2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O 生成Mn2+起催化劑 作用,加快反應速率 酸 高錳酸鉀溶液具有強氧化性,可腐蝕橡膠管 不需要 溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色 C cV/10 315cV/m%
【解析】
(1) 根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應的方程式;反應生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠;(3) KMnO4溶液本身顯紫色;(4)根據(jù)c(待測)═ 分析誤差;(5)根據(jù)化學方程式計算草酸的濃度,根據(jù)草酸的濃度和體積、草酸的摩爾質量計算草酸晶體的質量。
(1) 根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應的方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4 =K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,離子方程式是2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反應生成的Mn2+起催化劑作用,加快反應速率,所以該反應發(fā)生時產生氣體先慢后快;(2) KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠,所以KMnO4溶液應裝在酸式滴定管中;(3) KMnO4溶液本身顯紫色,所以滴定過程中不需要加入指示劑;達到滴定終點時溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色;(4)盛標準溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標準液潤洗就裝液滴定,標準液濃度減小,消耗標準液的體積偏大,導致測定結果偏高,故不選A;錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗,待測液物質的量不變,消耗標準液的體積不變,無影響,故不選B;讀取標準液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視,讀取標準液體積偏小,導致測定結果偏低,故選C;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗標準液的體積偏大,導致測定結果偏高,故不選D;(5)設草酸的濃度為xmol/L,
2KMnO4 + 5H2C2O4+3H2SO4 =K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
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c mol·L-1 xmol/L
x= cV/10;
m g樣品中H2C2O4·2H2O的質量是 ,樣品中草酸晶體的純度是 。
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【題目】某實驗小組在一個恒壓密閉容器中加入CH3OH和CO氣體,發(fā)生反應CH3OH(g) + CO(g) CH3COOH(l)。已知在某溫度下,達到平衡時,CH3OH(g)、CO(g)、CH3COOH(l)的物質的量分別為0.08mol、0.10mol、0.12mol,且容器的體積剛好為2L。往上述已達到平衡的恒壓容器中,再在瞬間通入0.12mol CH3OH和0.06molCO混合氣體,平衡的移動方向為
A. 正向 B. 逆向 C. 不移動 D. 無法確定
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【題目】鹽溶液受鹽的水解影響,導致性質具有一定的復雜性。
Ⅰ.在0.1mol·L-1的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡:
Cr2O72-+H2O2HCrO4-2CrO42-+2H+
(1) K2Cr2O7溶液呈___性。在強堿溶液中,鉻元素的主要存在形式為______ (填離子符號)。向K2Cr2O7溶液中加入適量稀硫酸,溶液中c(Cr2O72-)/c(CrO42-)將______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)向K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,發(fā)生離子互換反應,生成磚紅色沉淀且溶液pH減小,則生成的磚紅色沉淀的化學式為___________。
Ⅱ.已知25 ℃時,0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH約為3,向其中加入醋酸鈉晶體,晶體溶解后,溶液的pH增大。對上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:
甲同學:醋酸鈉水解呈堿性,增大了c(OH-),因而溶液的pH增大;
乙同學:醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減小,因此溶液的pH增大。
(1)為了驗證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實驗:向0.1 mol·L-1的醋酸溶液中加入少量下列物質中的________(填寫編號),然后測定溶液的pH。(已知25 ℃時CH3COONH4溶液呈中性)
A.固體CH3COOK B.固體CH3COONH4
C.氣體NH3 D.固體NaHCO3
若____(填“甲”或“乙”)的解釋正確,溶液的pH應_____(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)常溫下,將0.1 mol·L-1的醋酸和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液的pH=8。寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(列式):
c(Na+)-c(CH3COO-)=____ mol·L-1。
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【題目】食鹽是人類生活中不可缺少的物質,海水中含有大量食鹽。某地出產的粗鹽中,所含雜質是CaCl2,通過下面的實驗可制得純凈的NaCl。
請回答:
(1)加入的A是__________,檢驗A已過量的方法是___________。
(2)加入的B是__________,加入稍過量B的目的是__________。
(3)為檢驗沉淀是否洗凈,最好在最后幾滴洗出液中加入_________________溶液。
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【題目】銀鋅蓄電池應用廣泛,放電時總反應為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設計如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是
A. 電池的a極反應式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-
B. 氣體Y為H2
C. pq膜適宜選擇陽離子交換膜
D. 電池中消耗65gZn,理論上生成1mol氣體X
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【題目】固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應的稀有氣體原子的最外層電子層結構,則下列有關說法中,不正確的是( )
A.1 mol NH5中含有5NA個N—H鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù))
B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵,NH5是離子化合物
C.NH5的電子式為
D.它與水反應的化學方程式為NH5+H2O===NH3·H2O+H2↑
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 氧化還原反應一定屬于四大基本反應類型
B. 氧化還原反應中,反應物不是氧化劑就是還原劑
C. 在氧化還原反應中,氧化劑和還原劑既可以是不同物質也可以是同種物質
D. 失電子越多,還原性越強,得電子越多,氧化性越強
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【題目】NaClO是漂白液的有效成分,某研究小組探究NaClO溶液的性質,設計了下列實驗:
裝置圖 | 試劑X | 實驗現(xiàn)象 | |
① | 0.2 mol·L-1鹽酸 | 產生黃綠色氣體 | |
② | 0.2 mol·L-1 KI-淀粉溶液 | 溶液變藍 | |
③ | 0.2 mol·L-1FeSO4(H+)和KSCN混合溶液 | 溶液變紅 | |
④ | 0.2mol·L-1AlCl3溶液 | 產生白色沉淀 |
下列判斷不正確的是
A. 實驗①中發(fā)生的反應:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O
B. 實驗②中發(fā)生的反應:ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O
C. 實驗③中該條件下氧化性強弱:ClO->Fe3+
D. 實驗④中ClO-與Al3+相互促進水解
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【題目】一種新型可逆電池的工作原理如下圖所示。放電時總反應為:Al+3Cn(AlCl4)+4AlCl4-4Al2Cl7-+3Cn(Cn表示石墨)。
下列說法正確的是
A. 放電時負極反應為:2Al-6e-+7Cl-= Al2Cl7-
B. 放電時AlCl4-移向正極
C. 充電時陽極反應為: AlCl4-e-+Cn=Cn(AlCl4)
D. 電路中每轉移3mol電子,最多有1molCn(AlCl4)被還原
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