【題目】Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應條件略去):
(1)A→B為加成反應,則B的結構簡式是;E→F的反應類型是
(2)H中含有的官能團名稱是;
(3)寫出B生成C的化學方程式為
(4)TMOB是H的同分異構體,具有下列結構特征: ①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;
②存在甲氧基(CH3O﹣).
TMOB的結構簡式是
(5)下列說法正確的是 . a.A可選用電石和食鹽水利用啟普發(fā)生器制取
b.E,F(xiàn),G和H中均可發(fā)生酯化反應
c.1molG完全燃燒生成8molH2O.
d.H能發(fā)生加成、取代反應.

【答案】
(1)CH2=CHC≡CH;酯化反應
(2)酯基、羰基、碳碳雙鍵
(3)
(4)
(5)cd
【解析】解:A→B為加成反應,結合C的結構可知,B為CH2=CHC≡CH,對比B、C的結構可知,由F的結構逆推可知E為CH3C≡CCOOH,對比D、E的結構可知,二氧化碳中碳氧雙鍵斷裂,與丙炔發(fā)生加成反應生成E,E與乙醇發(fā)生酯化反應得到F(CH3C≡CCOOCH2CH3),C與F發(fā)生加成反應生成G,G轉化得到Hagemann酯.(1)B的結構簡式為CH2=CHC≡CH,E→F轉化屬于酯化反應,所以答案是:CH2=CHC≡CH;酯化反應;(2)由結構簡式可知,Hagemann酯中含有的官能團有酯基、羰基、碳碳雙鍵,
所以答案是:酯基、羰基、碳碳雙鍵;(3)B生成C的化學方程式為:
所以答案是: ;(4)TMOB是H的同分異構體,存在甲氧基(CH3O﹣),又因為除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰,所以應該含有3個甲氧基(CH3O﹣),且三個甲氧基等價,該同分異構體結構簡式為 ,
所以答案是: ;(5)a.啟普發(fā)生器適用于難溶性固體塊狀物質反應制備氣體,且反應不放出大量的熱,故a錯誤;
b.E中含有羧基,可以發(fā)生酯化反應,E、F、G和H中沒有羧基、羥基,不能發(fā)生酯化反應,故b錯誤;
c.G的分子式為C11H16O3 , 1mol G完全燃燒生成8molH2O,故c正確;
d,H中含有碳碳雙鍵、羰基,可以發(fā)生加成反應,含有酯基,可以發(fā)生取代反應,故d正確,
故選:cd.

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②常溫下,若A為固體單質,D為強電解質,則D可能的化學式為;符合上述條件且含有離子鍵的C的電子式:
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A.①②
B.①④
C.②④
D.①②③④

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