11.可逆反應2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s),△H=-Q kJ/mol(Q>0).
(1)若甲、乙是體積均為1L的恒容密閉容器,一定溫度下,甲中充入4mol A、2mol B,乙中充入1mol A、0.5mol B、3mol C和1.5mol D,達到平衡時甲、乙兩容器中C的體積分數(shù)均為0.4,回答下列問題:
①若甲、乙兩容器中A的物質的量濃度相等,則x=2,平衡時B的體積分數(shù)為0.2,乙中反應開始時向逆向進行(填“正向”、“逆向”、“不移動”).
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應維持向①中方向進行且平衡時C的體積分數(shù)仍為0.4,則D的起始物質的量應滿足的條件是n(D)≥2mol;
(2)若x=3,一定溫度下,將2mol A、1mol B充入體積為V的恒容容器甲,將6mol C、2mol D充入體積為2V的恒壓容器乙,一段時間后兩容器均達平衡狀態(tài),回答下列問題:
①達平衡時,甲中壓強=乙中壓強(填“>”、“=”或“<”),從乙中移走3mol C,再次平衡后,甲中C的濃度>乙中C濃度(填“>”、“=”、“<”);
②達平衡時,甲容器放出的熱量為Q1,乙容器中吸收熱量為Q2,已知Q1=4Q2,則甲、乙兩容器中反應物的轉化率W:W=8:1.

分析 (1)①平衡時甲、乙兩容器中C的體積分數(shù)均為0.4,且甲、乙兩容器中A的物質的量濃度相等,則甲、乙為完全等效平衡,完全轉化到右邊滿足C的物質的量相等,據(jù)此計算x的值;
設甲中參加反應B的物質的量為ymol,利用三段式表示出平衡時各組分的物質的量,再根據(jù)C的體積分數(shù)列方程計算解答;
甲、乙平衡時對應各組分的物質的量相等,結合乙中A或B或C的物質的量與平衡時物質的量相對大小判斷反應進行方向;
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應維持向①中方向進行且平衡時C的體積分數(shù)仍為0.4,與乙為等效平衡,由于D為固體,D的物質的量增大不影響平衡移動,D的起始物質的量應為甲完整轉化到右邊生成的D的物質的量;
(2)若x=3,一定溫度下,將2mol A,1mol B充入體積為V的恒容容器中,將6mol C,2mol D充入體積為2V的恒壓容器乙,一段時間后兩容器均達平衡狀態(tài),
①開始時,兩容器內氣體的總濃度相等,溫度相等,則起始壓強相等,若x=3,平衡前后氣體總物質的量不變,反應中保持壓強不變,將乙轉化到左邊得到4mol A,2mol B,與甲中對應組分的濃度相等,則為等效平衡,平衡時對應組成的濃度相等,從乙中移走3molC,等效為在甲中平衡的基礎上移走3molC,則平衡時乙中C的濃度減。
②根據(jù)反應熱計算甲中B、乙中C參加反應的物質的量,再表示出轉化率,可以計算轉化率之比.

解答 解:(1)①平衡時甲、乙兩容器中C的體積分數(shù)均為0.4,且甲、乙兩容器中A的物質的量濃度相等,則甲、乙為完全等效平衡,完全轉化到右邊滿足C的物質的量相等,則:4×$\frac{x}{2}$=1×$\frac{x}{2}$+3,解得x=2;
設甲中參加反應B的物質的量為ymol,則:
           2A(g)+B(g)?2C(g)+4D(s)
開始(mol):4      2       0
轉化(mol):2y     y       2y
平衡(mol):4-2y   2-y     2y
則$\frac{2y}{4-2y+2-y+2y}$=0.4,解得y=1,平衡時B的體積分數(shù)為$\frac{(2-y)mol}{(6-y)mol}$×100%=$\frac{2-1}{6-1}$=0.2;
甲、乙平衡時對應各組分的物質的量相等,甲平衡時A為(4-2y)mol=(4-2)mol=2mol,乙中充入1mol A,小于平衡時2mol,故反應逆向進行,
故答案為:2;0.2;逆向;
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應維持向①中方向進行且平衡時C的體積分數(shù)仍為0.4,與乙為等效平衡,由于D為固體,D的物質的量增大不影響平衡移動,D的起始物質的量應為甲完整轉化到右邊生成的D的物質的量,而甲完全轉化可以得到D為4mol×$\frac{1}{2}$=2mol,故乙中D的起始物質的量n(D)≥2mol,
故答案為:n(D)≥2mol;
(2)①開始時,兩容器內氣體的總濃度相等,溫度相等,則起始壓強相等,若x=3,平衡前后氣體總物質的量不變,反應中保持壓強不變,則達平衡時,甲中壓強=乙中壓強;
將乙轉化到左邊得到4mol A,2mol B,與甲中對應組分的濃度相等,容器內壓強相等,則為等效平衡,平衡時對應組成的濃度相等,從乙中移走3molC,等效為在甲中平衡的基礎上移走3molC,則平衡時乙中C的濃度減小,即再次平衡后,甲中C的濃度>乙中C的濃度,
故答案為:=;>;
②達平衡時,甲容器放出的熱量為Q1,乙容器中吸收熱量為Q2,已知Q1=4Q2,則甲中參加反應B為$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$mol,甲中轉化率W=$\frac{\frac{4{Q}_{2}}{Q}mol}{1mol}$=$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$,乙中參加反應C為3×$\frac{{Q}_{2}}{Q}$mol,乙中轉化率W=$\frac{\frac{3{Q}_{2}}{Q}mol}{6mol}$$\frac{{Q}_{2}}{2Q}$,
甲、乙兩容器中反應物的轉化率W:W=$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$:$\frac{{Q}_{2}}{2Q}$=8:1,
故答案為:8:1.

點評 本題考查化學平衡有關計算,涉及等效平衡問題,需要學生理解掌握等效平衡規(guī)律,難度較大.

練習冊系列答案
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17.下列物質中含有的總原子數(shù)最多的是( 。
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18.質量為4.6g的金屬鈉(含一種雜質)放入足量的鹽酸中,可以收集到0.18g的氣體,則鈉中不可能含有的雜質是( 。
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15.將NaCO3和NaHCO3的混合物加強熱,將生成的氣體通入足量的石灰水中,生成CaCO3 20.0g,將殘留物加足量稀鹽酸,生成CO2氣體11.0g.試計算原混合物中含NaCO3,NaHCO3的質量各為多少克?

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6.已知Cr(OH)3在堿性較強的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,鉻的化合物有毒,由于+6價鉻的強氧化性,其毒性是+3價鉻毒性的100倍.因此,必須對含鉻的廢水進行處理,可采用以下兩種方法.
Ⅰ.還原法 在酸性介質中用FeSO4等將+6價鉻還原成+3價鉻.
具體流程如下:

有關離子完全沉淀的pH如下表:
有關離子Fe2+Fe3+Cr3+
完全沉淀為對應氫氧化物的pH9.03.25.6
(1)寫出Cr2O72-與FeSO4溶液在酸性條件下反應的離子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
(2)還原+6價鉻還可選用以下的BD試劑(填序號).
A.明礬          B.亞硫酸氫鈉      C.生石灰       D.鐵屑
(3)在含鉻廢水中加入FeSO4,再調節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀.
則在操作②中可用于調節(jié)溶液pH的試劑為:CD(填序號);
A.Na2O2         B.Ba(OH)2         C.Ca(OH)2      D.NaOH
此時調節(jié)溶液的pH范圍在B(填序號)最佳.
A.3~4          B.6~8            C.10~11       D.12~14
Ⅱ.電解法 將含+6價鉻的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進行電解.陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
(4)寫出陰極的電極反應式2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2↑+2OH-
(5)電解法中加入氯化鈉的作用是:增強溶液導電性.

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16.CH3OH是一種無色有刺激性氣味的液體,在生產(chǎn)生活中有重要的用途,同時也是一種重要的化工原料.
Ⅰ(1)已知CH3OH(g)+O2(g)?CO2(g)+2H2(g)能量變化如圖,下列說法正確的是CD
A.CH3OH轉變成H2的過程是一個吸收能量的過程
B.H2生成速率于CH3OH的消耗速率之比為1:2
C.1molH-O鍵斷裂的同時2molC=O鍵斷裂,則反應達最大限度
D.該反應在恒容密閉容器中進行,若密度不變則不能證明反應達平衡
(2)某溫度下,將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中,經(jīng)過4min反應達到平衡,測得c(O2)=0.2mol•L-1,4min內平均反應速度v(H2)=0.4mol/(L.min),則CH3OH的轉化率為32%;
ⅡCH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、和一定的電解質環(huán)境構成.
(3)若電解質為25%的KOH溶液,電池放電時,電解質溶液的堿性逐漸減弱,電池放電時正極的電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-;
(4)若電解質溶液改為酸溶液,請寫出甲醇燃料電池的負極電極反應式CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+;
(5)最近有人制造了一種新型甲醇燃料電池,一個電極通入空氣,另一電極通入CH3OH,電池的電解質是摻雜了Y203的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導O2-離子,這個電池的正極發(fā)生的反應式為:O2+4e-=4O2-;固體電解質里的O2-的移動方向是:負極;
(6)與鉛蓄電池相比,當消耗相同質量的負極活性物質時,甲醇燃料電池的理論放電量是鉛蓄電池的倍數(shù)19.4(保留一位小數(shù)).

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3.MnO2是常見的催化劑,MnCO3(s)熱分解法是目前制備MnO2的常見方法.反應原理為2MnCO3(s)+O2(g)?2MnO2(s)+2CO2(g)△H;該反應的過程為:
①MnCO3(s)?MnO(s)+CO2(g)△H1;
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(1)△H,△H1,△H2三者之間關系為△H=2△H1+△H2,反應②在低溫下能自發(fā)進行,則其△H<0(填“<”,“=”或“>”).
(2)300℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如圖1所示.在0~60s時段,反應速率v(O2)為8.33×10-3mol•L-1•s-1,反應的平衡常數(shù)K1為0.36.
(3)300℃時達平衡后,改變反應溫度為T,并加入催化劑,c(O2)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達到平衡,列式計算溫度T時反應的平衡常數(shù)K2為0.845.
(4)某小組對碳酸錳的分解條件(溫度、濕度)進行研究,得到如下三組圖象(圖2),則合適的熔燒溫度為350℃.

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20.難溶于水而且比水輕的含氧有機物是( 。
①植物油
②乙酸 
③乙酸乙酯.
A.①②③B.①②C.①③D.②③

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1.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.則下列說法不正確的是(  )
A.4.6g 金屬鈉與足量O2充分反應后,所得固體中陰、陽離子的總數(shù)為0.3NA
B.1 L 0.5 mol/L 的FeCl3溶液充分水解后,所得Fe(OH)3膠粒的數(shù)目為0.5NA
C.過量的Fe與1 mol Cl2充分反應,轉移電子的數(shù)目為2NA
D.1 L含NA個Al3+的Al(NO33溶液中,NO3-物質的量濃度大于3 mol/L

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