Question

某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀；某烴類衍生物X，分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色：J分子在核磁共振氫譜中有4個(gè)特征吸收峰．在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為

 

．
（3）E和H反應(yīng)的化學(xué)方程式是

 

；反應(yīng)類型是

 

．
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

．
（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，試寫出一種符合下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

 

．
①與FeCl₃溶液作用顯紫色；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種不同物質(zhì)B和C，說明A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有酸性，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J為酸，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子在核磁共振氫譜中有4個(gè)特征吸收峰，則J為，K為，X為，據(jù)此解答．

解答： 解：某芳香烴A，分子式為C₈H₁₀，屬于苯的同系物，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種不同物質(zhì)B和C，說明A為，B最終產(chǎn)物H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，說明H具有酸性，則B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D為，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成H為，則C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，X分子式為C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，水解生成K和E，則X為酯，K酸化得到J，而E為醇，則J為酸，且J分子中含有酚羥基，J分子式為C₇H₆O₃，J分子在核磁共振氫譜中有4個(gè)特征吸收峰，則J為，K為，X為，
（1）由上述分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；；
（2）J為，所含的含氧官能團(tuán)的名稱為：羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；
（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是：，屬于酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)），
故答案為：，酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)能I，則I為，以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；
（5）J（）的同分異構(gòu)體符合條件：
①與FeCl₃溶液作用顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；
②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，可以是醛，也可以是甲酸酯；
③苯環(huán)上的一鹵代物有2種，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中只含有兩種性質(zhì)不同的氫原子，
符合條件的同分異構(gòu)體有：，
故答案為：任意一種．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，綜合分析確定A的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)，注意采用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷，難度中等．