Question

【題目】某芳香烴X(相對分子貭量為92)是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種高分子。

回答下列問題:

(1)B的名稱是________，物質Y是乙酸嗎_____(填“是”或 “不是”)？反應⑧屬于____反應。H的含N官能團的名稱是______。

(2)反應⑥、⑦兩步能否互換____(填“能”或“不能”),理由是__________。

(3)上圖中反應②的化學方程式是__________。

(4)比相對分子質量大14的同系物M的同分異構體中，寫出能同時滿足以下條件的M(不考慮立體異構):_____________。

①苯環(huán)上的一氯代物有2種，②能發(fā)生水解反應，③與FeCl3溶液能夠發(fā)生顯色反應。

(5)請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案(不用寫條件)__________。

Answer 1

【答案】苯甲醇不是縮聚反應肽鍵(或酰胺鍵)不能因為還原得到的氨基會被氧化

【解析】

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，令分子組成為CxHy，則=7…8，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8、結構簡式為，X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為，在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F，結合反應③的產物可知F為，F轉化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知，G為，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應是錯的高聚物，H為，(1)B為，名稱是苯甲醇；與Y在一定條件下反應生成阿司匹林，物質Y不是乙酸應該為乙酸酐；反應⑧為在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成H，反應屬于縮聚反應；H為，其含N官能團的名稱是肽鍵(或酰胺鍵)；

(2)反應⑥、⑦兩步不能互換, 若互換則還原得到的氨基會被氧化；

(3)反應②是苯甲醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生反應生成苯甲醛和水，反應的化學方程式是；

(4)的同系物M比其本身相對分子質量大14，即多一個CH2，M的同分異構體中能同時滿足以下條件：①苯環(huán)上的一氯代物有2種則苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境下的氫，取代基應在對位，②能發(fā)生水解反應則應該含有酯基，③與FeCl3溶液能夠發(fā)生顯色反應則含有酚羥基。符合條件的同分異構體有、、；

(5) 在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，與氯氣發(fā)生加成反應生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成，合成反應流程圖為： 。