【題目】氯化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳的工藝流程如下:

已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、CaMg等元素。

②相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol/L]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:

③常溫下,CaF2、MgF2的溶度積分別為1.46×1010、7.42×1011

回答下列問(wèn)題:

1焙燒時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

分析下列圖1,氯化銨焙燒菱錳礦的最佳條件是:焙燒溫度為500℃。分析選擇反應(yīng)溫度為500℃的原因_________________

2)浸出液凈化除雜過(guò)程如下:首先加入MnO2Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為_________;再調(diào)節(jié)溶液的pHAl3+、Fe3+變?yōu)槌恋沓,溶?/span>pH的范圍為_________;然后加入NH4FCa2+、Mg2+變?yōu)?/span>CaF2MgF2沉淀除去,兩種沉淀共存時(shí)溶液中=_________

3)碳化結(jié)晶時(shí),反應(yīng)的離子方程式為_________

4MnCO3在空氣中加熱易轉(zhuǎn)化為不同價(jià)態(tài)的錳的氧化物,其固體殘留率隨溫度的變化如圖所示,300℃—770℃范圍內(nèi),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

【答案】MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O 溫度低,速率慢浸出率低;溫度過(guò)高,浸出率變化不大,成本增加 MnO2+2Fe2+4H=Mn2+2Fe3+2H2O 5.2≤pH<8.8 1.97 Mn2+2HCO3MnCO3+CO2↑+H2O 3MnO2=Mn3O4+O2

【解析】

(1)焙燒時(shí)主要的化學(xué)反應(yīng)是碳酸錳和氯化銨在加熱條件下生成氯化錳、氨氣、二氧化碳、水;500℃之前的浸出率較低,再升高溫度,浸出率變化很;

(2)該反應(yīng)中,MnO2被還原,Fe2+被氧化,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子守恒以及原子、電荷守恒書寫;需除去Al3+、Fe3+的同時(shí),不能除去Mn2+;根據(jù)Ksp的關(guān)系計(jì)算即可;

(3)根據(jù)碳酸氫根離子電離出的碳酸根離子生產(chǎn)碳酸錳;

(4)根據(jù)加熱過(guò)程中Mn元素質(zhì)量不變分析300℃以及770℃時(shí)固體成分進(jìn)行分析。

(1)焙燒過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O;溫度過(guò)低,反應(yīng)速率慢、浸出率低;隨著溫度的升高,錳浸出率逐漸升高,但在500℃以后,錳浸出率增加緩慢,并且在500℃時(shí),錳浸出率已經(jīng)達(dá)到95%以上,溫度過(guò)高,浸出率變化不大,成本增加,故焙燒溫度取500℃即可;

(2)凈化除雜中加入MnO2Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+2Fe2+4H=Mn2+2Fe3+2H2O;由表可知,Fe3+、Al3+完全沉淀的pH分別為2.8和5.2,Mn2+開(kāi)始沉淀pH8.8,故若要將Al3+、Fe3+變?yōu)槌恋沓,?/span>Mn2+不能沉淀,故需條件pH的范圍為5.2≤pH<8.8;當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中=1.97;

(3)“碳化結(jié)晶時(shí),加入碳酸氫銨時(shí)HCO3-的電離促進(jìn)Mn2+生成MnCO3,同時(shí)HCO3-與電離出的H+反應(yīng)生成水和CO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Mn2+2HCO3MnCO3+CO2↑+H2O;

(4)假設(shè)起始n(MnCO3)=1mol,則m(MnCO3)=115g,m(Mn)=55g,加熱過(guò)程中Mn元素的質(zhì)量不變,A點(diǎn)時(shí)固體質(zhì)量為115g×75.65%=87g,則m(O)=32g,故,故A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式為MnO2,同理可計(jì)算出B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式為Mn3O4,故300℃—770℃范圍內(nèi),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3MnO2===Mn3O4+O2↑。

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A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 2.4 mol D. 1.2 mol

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A. a連接電源的正極

B. Pt電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2O-4eˉ=O2↑+4H+

C. 當(dāng)NO吸收柱中產(chǎn)生1mol SO3時(shí),理論上處理的NO氣體的體積為8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D. 圖中的離子交換膜應(yīng)為陰離子交換膜

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根據(jù)以上描述,回答下列問(wèn)題:

(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或化學(xué)式:A:__________;C:________;F:__________。

(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

③C在高溫高壓催化劑條件下聚合生成G:______________________________________

④G和F在催化劑存在時(shí)共熱:______________________________________

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A. 質(zhì)量是32 g B. 體積是44.8 L

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【題目】化合物A、B是中學(xué)常見(jiàn)的物質(zhì),其陰、陽(yáng)離子只能從下表中選擇。

陽(yáng)離子

K+、Na+、Fe2+、Ba2+、NH4+ 、Ca2+

陰離子

OH、NO3、I、HCO3、AlO2、HSO4

(1)A、B的水溶液均為無(wú)色,且A的水溶液呈強(qiáng)酸性,B的水溶液呈強(qiáng)堿性;旌虾螽a(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體。

B的化學(xué)式為________________,生成的氣體電子式為___________

A、B溶液混合加熱反應(yīng)的離子方程式___________________________________。

(2)A的水溶液呈淺綠色,B的水溶液無(wú)色且其焰色反應(yīng)為黃色。向A的水溶液中加入稀鹽酸無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入B后溶液變黃,但A、B的水溶液混合亦無(wú)明顯變化。

A的化學(xué)式為________________。

②經(jīng)分析上述過(guò)程中溶液變黃的原因可能有兩種:I._________________________、Ⅱ.____________________________________________。(用離子方程式表示)

③請(qǐng)用一簡(jiǎn)易方法證明上述溶液變黃的原因__________________________________

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A. 原子半徑:X<Y<Z<M

B. 最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<Z

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A. 閉合K時(shí),K從右到左通過(guò)離子交換膜

B. 閉合K時(shí),A的電極反應(yīng)式為:3I-2e===I

C. 閉合K時(shí),X的電極反應(yīng)式為:2Cl-2e===Cl2

D. 閉合K時(shí),當(dāng)有0.1 mol K通過(guò)離子交換膜,X電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12 L

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下列說(shuō)法不正確的是

A. 固體粉末中一定不含KOH

B. 固體粉末中一定含有

C. 取溶液1先加足量鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,若未產(chǎn)生白色沉淀,則樣品中無(wú)硫酸鈉

D. 為進(jìn)一步確定原樣品組成,可以向固體2中加入NaOH溶液

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