【題目】將廢舊鋅錳電池處理得到含錳混合物,既能減少它對環(huán)境的污染,又能實現(xiàn)廢電池的資源化利用。

Ⅰ. 回收二氯化錳將廢舊鋅錳電池處理,得到含錳混合物,向該混合物加入濃鹽酸并加熱。

1寫出MnOOH與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。

Ⅱ. 錳回收新方法:向含錳混合物加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止,其主要反應(yīng)為:2MnOOH + MnO2 + 2H2C2O4 + 3H2SO4 == 3MnSO4 + 4CO2 + 6H2O

2與使用濃鹽酸回收錳相比,新方法的優(yōu)點(diǎn)是_________答1點(diǎn)即可。

3欲以MnSO4溶液為原料制備MnCO3,選用的加料方式___________填字母,原因是___________。

已知:KspMnCO3=2.3×10﹣11、Ksp[MnOH2]=2.1×10﹣13

a. 將MnSO4溶液與Na2CO3溶液同時加入到反應(yīng)容器中

b. 將MnSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應(yīng)容器中

c. 將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有MnSO4溶液的反應(yīng)容器中

d. 以上三種方式都無法得到MnCO3

Ⅲ. 現(xiàn)以含錳混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖l所示:

請回答下列問題:

4MnxZn1﹣xFe2O4元素化合價為+3,則元素的化合價為___________。

5活性鐵粉除汞時,鐵粉的作用是_________填“氧化劑”或“還原劑”。

6酸浸時,MnO2與H2SO4、H2O2反應(yīng)的離子方程式為__________________。

7除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實現(xiàn)的。在恒溫下不同pH時,KMnO4溶液對Hg的單位時間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示:

①寫出pH=10時KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式________________。

②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是__________________

【答案】12MnOOH+6HCl2MnCl2+Cl2↑+4H2O2

2反應(yīng)過程無有毒有害物質(zhì)生成,不造成二次污染;廢物資源化等2

3c1避免生成MnOH22

4+21)(5還原劑1

6MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O2

73Hg+2MnO4-+4H2O=3Hg2++2MnO2+8OH-2Mn2+作了催化劑2

【解析】

試題分析1+4價的錳能把濃鹽酸氧化為氯氣,MnOOH與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣和氯化錳、水,其反應(yīng)方程式為2MnOOH+6HCl2MnCl2+Cl2↑+4H2O;

2分析回收工藝的優(yōu)點(diǎn)從可操作性、產(chǎn)品的純度、對環(huán)境的影響等方面分析,可知工藝流程簡單;生成CO2和H2O不影響MnSO4純度;反應(yīng)過程無有毒有害物質(zhì)生成,不造成二次污染;廢物資源化等;

3KspMnCO3=2.3×10﹣11、Ksp[MnOH2]=2.1×10﹣13計算可知,調(diào)節(jié)MnSO4溶液pH至6.0左右,緩慢滴入1Na2CO3溶液,酸性條件下生成MnCO3,而改為向 Na2CO3溶液中緩慢滴加Mn2+溶液,碳酸鈉溶液的堿性強(qiáng),由Ksp可知,先生成MnOH2,選用的加料方式為:將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有MnSO4溶液的反應(yīng)容器中,碳酸鈉溶液的堿性強(qiáng),避免先生成MnOH2;

4設(shè)Mn元素的化合價為y,MnxZn1-xFe2O4中Fe元素為+3價,根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,有yx+21-x+3×2-2×4=0,解得y=2,故Mn元素的化合價為+2價;

5鐵粉具有還原性,能把汞離子還原為汞單質(zhì),所以鐵粉的作用是還原劑;

6酸浸時,MnO2與H2SO4、H2O2反應(yīng)的離子方程式為MnO2 + H2O2 + 2H+ = Mn2+ + O2↑+ 2H2O

7①寫出pH=10時KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式3Hg + 2MnO4- + 4H2O = 3Hg2+ + 2MnO2 + 8OH-;

②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是Mn2+作了催化劑。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變化如圖所示下列說法不正確的是

A.反應(yīng)生成1mol N2轉(zhuǎn)移4 mole-

B.反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和

C.N2Og+NOg = N2g+NO2g H=-139kJ/mol

D.斷鍵吸收能量之和小于成鍵釋放能量之和

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【題目】下列有關(guān)組成生物體細(xì)胞的化學(xué)元素的敘述中,錯誤的是

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B. H1N1病毒和桃樹共有的元素是C、H、O、N、P等

C. 生物體內(nèi)含有的元素都是生物體所必需的

D. Cu、Mn、Mo、B都是組成生物體的微量元素

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【題目】一定條件下A、B、C有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,且H=H1+H2。符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的A、C可能是

Fe、FeCl3 C、CO2 AlCl3、NaAlO2 NaOH、NaHCO3 S、SO3 Na2CO3、CO2

A只有②③④⑥ B C D全部

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【題目】高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:

Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g) H=aKJ ·mol-1

(1)已知:

Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g) H1=+489.0kJ·mol-1

C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) H2=+172.5kJ·mol-1

則a= kJ·mol-1。

(2)冶煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K= ,溫度升高后,K值 (填“增大”、“不變”或“減小”)。

(3)在T時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡。

Fe2O3

CO

Fe

CO2

甲/mol

1.0

1.0

1.0

1.0

乙/mol

1.0

2.0

1.0

1.0

甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為 。

下列說法正確的是 (填字母)。

a.若容器內(nèi)氣體密度恒定時,標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

b.甲、乙容器中,CO的平衡濃度之比為2:3

c.增加Fe2O3可以提高CO2的轉(zhuǎn)化率

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【題目】1983年,福瑞堡大學(xué)的普林巴克(Prinzbach),合成多環(huán)有機(jī)分子。如右圖的多環(huán)有機(jī)分子,因其形狀像東方塔式廟宇,所以該分子也就稱為pagodane(廟宇烷),有關(guān)該分子的說法不正確的是( )

A.分子式為C20H20

B.一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種

C.分子中含有4個亞甲基(—CH2—)

D.分子中含有12個五元碳環(huán)

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【題目】C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目分別是( )[

A2個甲基,可能生成4種一氯代物

B3個甲基,可能生成3種一氯代物

C3個甲基,可能生成5種一氯代物

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【題目】未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是

①天然氣 ②太陽能 ③風(fēng)能 ④石油 ⑤煤 ⑥生物質(zhì)能 ⑦核能 ⑧氫能

A. ①②③④ B. ②③⑥⑧

C. ①②⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧

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