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【題目】據報道,我國在南海北部神狐海域進行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。

1甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下二種:

水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=41.2kJ·mol-1

二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH3

則反應 ①自發(fā)進行的條件是________________,ΔH3 =_____________kJ·mol-1。

氮的固定一直是科學家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術,其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

2在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始時N2、H2分別為0.1mol0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)如下圖所示。

①其中,p1、p2p3由大到小的順序是________,其原因是_________________

②若分別用vA(N2)vB(N2)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則vA(N2)______ vB(N2)(填“>”“<”“=”

③若在250℃、p1105Pa條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下BN2的分壓p(N2)_________Pa (分壓=總壓×物質的量分數,保留一位小數)。

以連二硫酸根(S2O42)為媒介,使用間接電化學法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示

①陰極區(qū)的電極反應式為_____________________________。

NO吸收轉化后的主要產物為NH4+,若通電時電路中轉移了0.3mole,則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為_______mL

【答案】 高溫 +247.1 p1>p2>p3 溫度相同時,增大壓強化學平衡向正反應方向移動,故平衡混合物中氨的體積分數越大壓強越大 < 8.3×103 2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 1344

【解析】(1)反應 CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1ΔH0,ΔS0,反應要自發(fā)進行,G=H-TS0,需要高溫,才自發(fā)進行;根據①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=41.2kJ·mol-1,根據蓋斯定律,將①-②得:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH3=(+205.9kJ·mol-1)-(41.2kJ·mol-1)=+247.1 kJ·mol-1,故答案為:高溫; +247.1;

(2)①由N2+3H22NH3可知,增大壓強,平衡正向移動,由圖象可知在相同溫度下,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)P1P2P3,因此壓強關系是p1p2p3,故答案為:p1p2p3;溫度相同時,加壓平衡正向移動,故壓強越大平衡混合物中氨的體積分數越大,壓強越大;

②溫度越大,壓強越大,反應速率越大,p1p2,由圖可知,B對應的溫度、壓強大,則反應速率大,故答案為:<;

N2 + 3H2 2NH3

開始(mol) 0.1 0.3 0

轉化(mol) x 3x 2x

平衡(mol) 0.1-x 0.3-3x 2x

=0.667,x=0.08mol,則BN2的分壓p(N2)×105Pa=8.3×103 Pa,故答案為:8.3×103;

①由圖可知,陰極區(qū)通入液體主要含SO32-,流出主要含S2O42-,所以陰極區(qū)電極反應式為2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O,故答案為:2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;

②由于NO吸收轉化后的主要產物為NH4+NONH4+5e-,若電路中轉移轉移0.3mole-,需要消耗NO0.06mol,標準狀況下體積為0.06mol×22.4L/mol =1344mL,故答案為:1344。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CHLDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法:

回答下列問題:

(1)C的化學名稱為______________________

(2)F中含氧官能團的名稱為______________

(3)H的分子式為________________________

(4)反應①的反應類型為___________,反應④的化學方程式為______________________

(5)M的同分異構體,能與NaHCO3溶液反應產生氣體,則M的結構共有種____(不考慮立體異構);其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為621的結構簡式為_______

(6)利用Wittig反應,設計以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:______________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:

CH3CH2CH2+HClCH3CH2CH3 +ClCH(CH3)2 + HCl

CH3CH2CH2+ HBrCH3CH2CH3+BrCH(CH3)2+HBr

下列說法正確的是(

A.ΔH1=ΔH2+ΔH3-ΔH4

B.HClHBr的鍵能差可以表示為ΔH1-ΔH3

C.ΔH2>ΔH4

D.升溫時,丙烷與Cl反應速率加快,與Br反應速率降低

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、ZnNi、Si等元素)制備,工藝如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:

相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:

金屬離子

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

Zn2+

Ni2+

開始沉淀的pH

8.1

6.3

1.5

3.4

8.9

6.2

6.9

沉淀完全的pH

10.1

8.3

2.8

4.7

10.9

8.2

8.9

1濾渣1”含有S__________________________;寫出溶浸中二氧化錳與硫化錳反應的化學方程式____________________________________________________。

2氧化中添加適量的MnO2的作用是將________________________。

3調pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應調節(jié)為_______~6之間。

4除雜1”的目的是除去Zn2+Ni2+,濾渣3”的主要成分是______________。

5除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________________________________________________________________。

6)寫出沉錳的離子方程式___________________________________________________。

7)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學式為LiNixCoyMnz2,其中Ni、Co、Mn的化合價分別為+2、+3、+4。當x=y=時,z=___________。

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【題目】堿性硼化釩(VB2)-空氣電池工作時反應為:4VB2 +11O24B2O3 +2V2O5 。用該電池為電源,選用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液,實驗裝置如圖所示。當電路中通過0.04mol電子時,B裝置內共收集到0.448L氣體(標況),則下列說法中正確的是

A. VB2電極發(fā)生的電極反應為: 2VB2+11H2O – 22eV2O5+2B2O3+22H+

B. 外電路中電子由c電極流向VB2電極

C. 電解過程中,b電極表面先有紅色物質析出,然后有氣泡產生

D. 若B裝置內的液體體積為200mL,則CuSO4溶液的濃度為0.05mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】按要求回答下列問題:

1)常溫下,將等濃度的Na2S2O3溶液與硫酸溶液混合,2 min后溶液中明顯出現渾濁,請寫出相關反應的離子方程式:__________________________________________;若將此混合溶液置于50℃的水浴中,則出現渾濁的時間將__________ (增加、減少不變”)。

2)已知的電離平衡常數,向0.1mol/L溶液中滴加NaOH溶液至1:18,此時溶液PH=________

3CO2CH4經催化重整,制得合成氣COH2

①已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數據如下:

化學鍵

C—H

C=O

H—H

CO(CO)

鍵能/kJ·mol1

413

745

436

1075

則該反應的熱化學反應方程式為:___________________________。分別在v L恒溫密閉容器A(恒容)、B(恒壓,容積可變)中,加入CH4CO21 mol的混合氣體。兩容器中反應達平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______(填“A” “B ”)。

②按一定體積比加入CH4CO2,在恒壓下發(fā)生反應,溫度對COH2產率的影響如下圖所示。此反應優(yōu)選溫度為900℃的原因是_________________________________。

4)已知2CH3OH(g) CH3OCH3(g)H2O(g)在某溫度下的平衡常數K = 4。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到20min時測得各組分的濃度如下:

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c / mol·L-1

04

01

01

①此時,反應向___________ (”)移動,才能達到平衡。

②從加入CH3OH開始反應到20min時,CH3OCH3的生成速率為_____________

③達到平衡后CH3OH的濃度為_____________。

5)制取聚乙二酸乙二酯的反應方程式_______________________________

6)有一種耐熱型樹脂材料結構簡式為,寫出其合成單體除丙烯氰(CH2=CHCN,2-甲基苯乙烯外,還需要的單體名稱是:__________。

7)有機物RC6H12O2)與稀硫酸共熱生成ABA能夠發(fā)生銀鏡反應,B不能發(fā)生催化氧化反應,那么R的結構簡式為_________

8)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。

可知水煤氣變換的ΔH________0(填大于”“等于小于),該歷程中最大能壘(活化能)E=_________eV,寫出該步驟的化學方程式_______________________。

9)某有機物AC、H、O三種元素組成,相對分子質量為90 .9.0gA完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g13.2gA能與NaHCO3溶液反應,2分子A之間脫水可生成八元環(huán)化合物.A在一定條件下發(fā)生縮聚反應的產物的結構簡式是:_________________________

10)已知:(R表示烴基,R1R2表示烴基或氫原子)。設計以為原料制備的合成路線(提供CH3MgBr及需要的無機試劑)_______________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上用電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質的原理如圖所示。下列說法不正確的是(

已知:①在弱酸性溶液中發(fā)生水解;②氧化性:(高濃度)(低濃度)。

A.電解過程中,B溶液的物質的量濃度將不斷增大

B.碳棒上發(fā)生的電極反應:

C.為了提高的產率,電解過程中需要控制廢水的

D.該裝置中電子的流向:電源負極陰極陽極電源正極

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硼酸(H3BO3)為弱酸,已知H3BO3與足量NaOH溶液反應的離子方程式為H3BO3+OH-=B(OH)4-H3BO3可以通過電解的方法制備。其工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)。下列說法錯誤的是(

A.陽極的電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+

B.反應一段時間以后,陰極室NaOH溶液濃度增大,陽極室H2SO4濃度增大

C.當電路中通過3mol電子時,可得到1molH3BO3

D.電解過程中,B(OH)4-穿過陰膜進入產品窒,Na+穿過陽膜進入陰極室

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】C6H14的各種同分異構體中所含甲基數和它的一氯取代物的數目分別是(

A.2個甲基,能生成4種一氯代物 B.4個甲基,能生成1種一氯代物

C.3個甲基,能生成5種一氯代物 D.4個甲基,能生成4種一氯代物

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