【題目】Ⅰ.據報道,我國在南海北部神狐海域進行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。
(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下二種:
水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1 ①
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.2kJ·mol-1 ②
二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH3 ③
則反應 ①自發(fā)進行的條件是________________,ΔH3 =_____________kJ·mol-1。
Ⅱ.氮的固定一直是科學家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術,其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
(2)在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始時N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)如下圖所示。
①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是________,其原因是_________________。
②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則vA(N2)______ vB(N2)(填“>”“<”或“=”)
③若在250℃、p1為105Pa條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下B點N2的分壓p(N2)為_________Pa (分壓=總壓×物質的量分數,保留一位小數)。
Ⅲ.以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
①陰極區(qū)的電極反應式為_____________________________。
②NO吸收轉化后的主要產物為NH4+,若通電時電路中轉移了0.3mole-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為_______mL。
【答案】 高溫 +247.1 p1>p2>p3 溫度相同時,增大壓強化學平衡向正反應方向移動,故平衡混合物中氨的體積分數越大壓強越大 < 8.3×103 2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O 1344
【解析】Ⅰ.(1)反應 ①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1的ΔH>0,ΔS>0,反應要自發(fā)進行,△G=△H-T△S<0,需要高溫,才自發(fā)進行;根據①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+205.9kJ·mol-1,②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.2kJ·mol-1,根據蓋斯定律,將①-②得:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH3=(+205.9kJ·mol-1)-(-41.2kJ·mol-1)=+247.1 kJ·mol-1,故答案為:高溫; +247.1;
Ⅱ.(2)①由N2+3H22NH3可知,增大壓強,平衡正向移動,由圖象可知在相同溫度下,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)為P1>P2>P3,因此壓強關系是p1>p2>p3,故答案為:p1>p2>p3;溫度相同時,加壓平衡正向移動,故壓強越大平衡混合物中氨的體積分數越大,壓強越大;
②溫度越大,壓強越大,反應速率越大,p1>p2,由圖可知,B對應的溫度、壓強大,則反應速率大,故答案為:<;
③ N2 + 3H2 2NH3
開始(mol) 0.1 0.3 0
轉化(mol) x 3x 2x
平衡(mol) 0.1-x 0.3-3x 2x
=0.667,x=0.08mol,則B點N2的分壓p(N2)為×105Pa=8.3×103 Pa,故答案為:8.3×103;
Ⅲ.①由圖可知,陰極區(qū)通入液體主要含SO32-,流出主要含S2O42-,所以陰極區(qū)電極反應式為2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O,故答案為:2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O;
②由于NO吸收轉化后的主要產物為NH4+,NO~NH4+~5e-,若電路中轉移轉移0.3mole-,需要消耗NO0.06mol,標準狀況下體積為0.06mol×22.4L/mol =1344mL,故答案為:1344。
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]環(huán)丙貝特(H)是一種降血脂藥物,可明顯降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白,通過改善膽固醇的分布,可減少CH和LDL在血管壁的沉積,還有溶解纖維蛋白和阻止血小板凝聚作用。如圖是合成環(huán)丙貝特的一種新方法:
回答下列問題:
(1)C的化學名稱為______________________
(2)F中含氧官能團的名稱為______________
(3)H的分子式為________________________
(4)反應①的反應類型為___________,反應④的化學方程式為______________________
(5)M為的同分異構體,能與NaHCO3溶液反應產生氣體,則M的結構共有種____(不考慮立體異構);其中1HNMR中有3組峰,且峰面積之比為6:2:1的結構簡式為_______
(6)利用Wittig反應,設計以環(huán)己烷為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:______________________。
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【題目】已知:
CH3CH2CH2+HClCH3CH2CH3 +ClCH(CH3)2 + HCl
CH3CH2CH2+ HBrCH3CH2CH3+BrCH(CH3)2+HBr
下列說法正確的是( )
A.ΔH1=ΔH2+ΔH3-ΔH4
B.HCl和HBr的鍵能差可以表示為ΔH1-ΔH3
C.ΔH2>ΔH4
D.升溫時,丙烷與Cl反應速率加快,與Br反應速率降低
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:
相關金屬離子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)“濾渣1”含有S和__________________________;寫出“溶浸”中二氧化錳與硫化錳反應的化學方程式____________________________________________________。
(2)“氧化”中添加適量的MnO2的作用是將________________________。
(3)“調pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應調節(jié)為_______~6之間。
(4)“除雜1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,“濾渣3”的主要成分是______________。
(5)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________________________________________________________________。
(6)寫出“沉錳”的離子方程式___________________________________________________。
(7)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料,其化學式為LiNixCoyMnz2,其中Ni、Co、Mn的化合價分別為+2、+3、+4。當x=y=時,z=___________。
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【題目】堿性硼化釩(VB2)-空氣電池工作時反應為:4VB2 +11O24B2O3 +2V2O5 。用該電池為電源,選用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液,實驗裝置如圖所示。當電路中通過0.04mol電子時,B裝置內共收集到0.448L氣體(標況),則下列說法中正確的是
A. VB2電極發(fā)生的電極反應為: 2VB2+11H2O – 22eV2O5+2B2O3+22H+
B. 外電路中電子由c電極流向VB2電極
C. 電解過程中,b電極表面先有紅色物質析出,然后有氣泡產生
D. 若B裝置內的液體體積為200mL,則CuSO4溶液的濃度為0.05mol/L
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【題目】按要求回答下列問題:
(1)常溫下,將等濃度的Na2S2O3溶液與硫酸溶液混合,2 min后溶液中明顯出現渾濁,請寫出相關反應的離子方程式:__________________________________________;若將此混合溶液置于50℃的水浴中,則出現渾濁的時間將__________ (填“增加”、“減少”或“不變”)。
(2)已知的電離平衡常數,向0.1mol/L溶液中滴加NaOH溶液至1:18,此時溶液PH=________。
(3)CO2與CH4經催化重整,制得合成氣CO和H2:
①已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數據如下:
化學鍵 | C—H | C=O | H—H | CO(CO) |
鍵能/kJ·mol1 | 413 | 745 | 436 | 1075 |
則該反應的熱化學反應方程式為:___________________________。分別在v L恒溫密閉容器A(恒容)、B(恒壓,容積可變)中,加入CH4和CO2各1 mol的混合氣體。兩容器中反應達平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______(填“A” 或“B ”)。
②按一定體積比加入CH4和CO2,在恒壓下發(fā)生反應,溫度對CO和H2產率的影響如下圖所示。此反應優(yōu)選溫度為900℃的原因是_________________________________。
(4)已知2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數K = 4。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應到20min時測得各組分的濃度如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c / mol·L-1 | 0.4 | 0.1 | 0.1 |
①此時,反應向___________ (填“左”或“右”)移動,才能達到平衡。
②從加入CH3OH開始反應到20min時,CH3OCH3的生成速率為_____________。
③達到平衡后CH3OH的濃度為_____________。
(5)制取聚乙二酸乙二酯的反應方程式_______________________________
(6)有一種耐熱型樹脂材料結構簡式為,寫出其合成單體除丙烯氰(CH2=CHCN),2-甲基苯乙烯外,還需要的單體名稱是:__________。
(7)有機物R(C6H12O2)與稀硫酸共熱生成A和B,A能夠發(fā)生銀鏡反應,B不能發(fā)生催化氧化反應,那么R的結構簡式為_________。
(8)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]的反應歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標注。
可知水煤氣變換的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)E正=_________eV,寫出該步驟的化學方程式_______________________。
(9)某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質量為90 .將9.0gA完全燃燒的產物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,A能與NaHCO3溶液反應,且2分子A之間脫水可生成八元環(huán)化合物.則A在一定條件下發(fā)生縮聚反應的產物的結構簡式是:_________________________
(10)已知:(R表示烴基,R1、R2表示烴基或氫原子)。設計以為原料制備的合成路線(提供CH3MgBr及需要的無機試劑)_______________________________________________________________。
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【題目】工業(yè)上用電解法處理含鎳酸性廢水并得到單質的原理如圖所示。下列說法不正確的是( )
已知:①在弱酸性溶液中發(fā)生水解;②氧化性:(高濃度)(低濃度)。
A.電解過程中,B中溶液的物質的量濃度將不斷增大
B.碳棒上發(fā)生的電極反應:
C.為了提高的產率,電解過程中需要控制廢水的
D.該裝置中電子的流向:電源負極→陰極→陽極→電源正極
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【題目】硼酸(H3BO3)為弱酸,已知H3BO3與足量NaOH溶液反應的離子方程式為H3BO3+OH-=B(OH)4-,H3BO3可以通過電解的方法制備。其工作原理如圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)。下列說法錯誤的是( )
A.陽極的電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B.反應一段時間以后,陰極室NaOH溶液濃度增大,陽極室H2SO4濃度增大
C.當電路中通過3mol電子時,可得到1molH3BO3
D.電解過程中,B(OH)4-穿過陰膜進入產品窒,Na+穿過陽膜進入陰極室
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【題目】C6H14的各種同分異構體中所含甲基數和它的一氯取代物的數目分別是( )
A.2個甲基,能生成4種一氯代物 B.4個甲基,能生成1種一氯代物
C.3個甲基,能生成5種一氯代物 D.4個甲基,能生成4種一氯代物
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