(2008?揭陽(yáng)一模)碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍.
(1)A的分子式是
C5H10O2
C5H10O2
. 
(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán),其官能團(tuán)名稱是
羥基、醛基
羥基、醛基

(3)一定條件下,A與氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán). ①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

②A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)
b
b

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)    c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)
(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、

(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個(gè)甲基,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CH3COOCH(CH32+H2OCH3COOH+(CH32CH-OH
CH3COOCH(CH32+H2OCH3COOH+(CH32CH-OH
分析:(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和含氫量可計(jì)算一個(gè)分子中含有的H原子個(gè)數(shù),根據(jù)分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧個(gè)數(shù)的5倍可計(jì)算O原子個(gè)數(shù),最后根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算C原子個(gè)數(shù),即可求得分子式;
(2)根據(jù)含氧官能團(tuán)的種類分析;
(3)①根據(jù)分子式結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷;
②根據(jù)有機(jī)物含有的官能團(tuán)判斷可能具有的性質(zhì).
(4)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)、碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)來(lái)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(5)根據(jù)酯類水解得到酸和醇來(lái)書寫方程式.
解答:解:(1):相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,則分子中含有的N(H)=
102×9.8%
1
=10,
分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧個(gè)數(shù)的5倍,則N(O)=2,
N(C)=
102-10-16×2
12
=5,
所以分子式為C5H10O2,故答案為:C5H10O2;
(2)分子式為C5H10O2的有機(jī)物可能為酸、酯,如果有兩個(gè)含氧官能團(tuán)的話,可能為羰基和羥基,故答案為:羥基、羰基;
(3)①一定條件下,A與一定氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)甲基和另外兩個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán),則B為,反應(yīng)為,則A為,故答案為:;
②A中含有-CHO,能發(fā)生還原反應(yīng),含有-OH,能發(fā)生取代、酯化反應(yīng),由于相鄰C原子上沒(méi)有H原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:b;
(4)因A具中含有-CHO,-OH、相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、
故答案為;(其他合理答案也可);

(5)因酯類水解得到酸和醇,所以CH3COOCH(CH32+H2O CH3COOH+(CH32CH-OH,故答案為:CH3COOCH(CH32+H2O CH3COOH+(CH32CH-OH.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物分子式的確定,以及有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度中等,本題易錯(cuò)點(diǎn)為(3),注意結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷.
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配料 精鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?揭陽(yáng)一模)
元素 Mn Fe
電離能( kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
回答下列問(wèn)題:
(1)Mn元素價(jià)電子的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.

(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有孤對(duì)電子
具有孤對(duì)電子

②六氯和亞鐵離子〔Fe(CN)64-〕中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是
sp
sp
,寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn):282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵的晶體類型為:
分子晶體
分子晶體

(4)金屬鐵的晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,晶體分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為:
2:1
2:1

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(2008?揭陽(yáng)一模)從物質(zhì)A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分產(chǎn)物已略去).已知H能使溴的CCl4溶液褪色;1mol F(分子式C4H6O2)與足量新制的Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2molCu2O.分析圖表并回答問(wèn)題:

(1)A可能的兩種情況的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;
(2)寫出反應(yīng)類型:E→H
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、H→I
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
;
(3)寫出C→F的化學(xué)方程式:
+O2
Cu
+2H2O
+O2
Cu
+2H2O

(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出由丙烯合成CH3-CH(OH)-COOH的反應(yīng)流程圖(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,必須注明反應(yīng)條件).提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
…G
反應(yīng)物
反應(yīng)條件

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