19.某學(xué)生用0.1mol•L-1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作分解為如下幾步:
A.用酸式滴定管準(zhǔn)確移取20mL待測鹽酸注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴指示劑
B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液、待測鹽酸溶液分別潤洗堿式滴定管、酸式滴定管2~3次
C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液
D.取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上1~2cm
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)
F.在錐形瓶下墊一張白紙,把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點并記下滴定管液面的刻度.就此實驗完成如下填空:
(1)正確操作步驟的順序是BDCEAF(用序號字母填寫);
(2)下列可以作為本次滴定實驗最佳指示劑的是C;
A.淀粉   B.石蕊   C.酚酞   D.KMnO4
(3)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是滴入最后一滴KOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)如圖表示某次滴定時50mL滴定管中前后液面的位置.請將用去的標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液的體積填入下表空格中.有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定序號待測液體積(mL)所消耗KOH標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL)
滴定前滴定后消耗的體積
120.000.5025.1224.62
220.000.3024.9024.60
320.006.0030.5824.58
(5)根據(jù)上表數(shù)據(jù),則鹽酸樣品的物質(zhì)的量濃度 (不必化簡)CHCl=$\frac{24.60×0.1}{20.00}$mol/L;
(6)下列幾種情況會使測定結(jié)果偏高的是ac. 
a.上述A步驟操作之前,先用待測液潤洗錐形瓶
b.讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視
c.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴堿液滴在錐形瓶外
d.若未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
f.若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來滴定上述鹽酸.

分析 (1)中和滴定有檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液于錐形瓶,然后加入指示劑進行滴定等操作;
(2)用0.1mol•L-1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸恰好完全反應(yīng)溶液呈中性,氫氧化鉀溶液滴入指示終點的現(xiàn)象是變紅色,選擇酚酞指示劑;
(3)如溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點;
(4)結(jié)合滴定管的結(jié)構(gòu)以及測量體積的原理來讀取,視線與凹液面最低處相平讀取滴定管的數(shù)據(jù)計算消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積;
(5)先考慮數(shù)據(jù)的合理性,然后求體積的平均值,然后根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$計算;
(6)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析誤差.

解答 解:(1)操作的步驟是選擇滴定管,然后洗滌、裝液、使尖嘴充滿溶液、固定在滴定臺上,然后調(diào)節(jié)液面記下讀數(shù).再取待測液于錐形瓶,然后加入指示劑進行滴定,所以順序為:B、D、C、E、A、F,
故答案為:BDCEAF;
(2)用0.1mol•L-1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸恰好完全反應(yīng)溶液呈中性,氫氧化鉀溶液滴入指示終點的現(xiàn)象是變紅色,選擇酚酞指示劑,淀粉不能指示反應(yīng)終點,高錳酸鉀溶液不和鹽酸和氫氧化鉀溶液反應(yīng),石蕊試劑變色范圍大不能做指示劑,
故答案為:C;
(3)本實驗是用NaOH滴定鹽酸溶液,用酚酞作指示劑,所以終點時,現(xiàn)象是當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,
故答案為:滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且在半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)滴定前讀數(shù)為0.30mL,滴定后讀數(shù)為24.90mL,消耗溶液的體積為24.60mL,故答案為:0.30,24.90,24.60;
(5)求出第1組、第2組、第3組消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積為:$\frac{24.58+24.60+24.62}{3}$mL=24.60mL,c(待測)=$\frac{24.60ml×0.1mol/L}{20.00ml}$=$\frac{24.60×0.1}{20.00}$mol/L,
故答案為:$\frac{24.60×0.1}{20.00}$mol/L;
(6)a.錐形瓶水洗后直接裝待測液,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積無影響,先用待測液潤洗錐形瓶,測定結(jié)果偏高,故a正確;
b、滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,導(dǎo)致c(待測)偏低,故b錯誤;
c.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴堿液滴在錐形瓶外,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,導(dǎo)致c(待測)偏高,故c正確;
d.若未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,導(dǎo)致c(待測)偏低,故d錯誤;
f.若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并用來滴定上述鹽酸,氫氧化鉀物質(zhì)的量增大,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,導(dǎo)致c(待測)偏低,故f錯誤;
故答案為:ac.

點評 本題主要考查了中和滴定操作、誤差分析判斷、儀器使用等,難度中等,分析誤差時要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,則結(jié)果偏;若不影響標(biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無影響.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10一16.下列說法正確的是( 。
A.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,沒有沉淀產(chǎn)生
C.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫AgCl若在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,NaI濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如下圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當(dāng)懸浮物較多時,停止制備.

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①%2圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實驗方法是過濾(填寫操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是b(填寫選項序號).
a.常壓加熱烘干      b.減壓40℃以下烘干     c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計方案,進行成分探究,請?zhí)顚懕碇锌崭瘢?br />限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無色溶液
步驟2:向試管中加入過量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.30g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分數(shù)為75.4%. (Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr[(NH42CO3]=96、Mr(BaCO3)=197,(NH2COO)2Ba易溶于水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

7.某化學(xué)小組為探究草酸的性質(zhì)并制備草酸鈉及其用途,查閱到如表信息:
H2C2O4無色晶體K1=5.9×10-2,K2=6.4×10-5,能溶于水和乙醇
Na2C2O4白色晶體微溶于水,pH=7.2,不溶于乙醇
探究草酸部分性質(zhì)并制備草酸鈉的生產(chǎn)流程如表:

請回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式H2C2O4+NaC1O=NaC1+2CO2↑+H2O.表明草酸具有還原性.
(2)向溶液A中加入NaOH溶液,開始滴加速度要盡量快些.其目的是利用中和反應(yīng)放熱,升溫促進反應(yīng)(或增大反應(yīng)速率).該反應(yīng)達到終點時的化學(xué)方程式為H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4↓+2H2O.
(3)操作②的名稱是過濾.用乙醇淋洗晶體B的目的是除去晶體表面水分減少損失
(4)用0.01000mol/L的高錳酸鉀溶液滴定25.00mL某濃度的草酸鈉溶液時.需要加入適量的稀硫酸,所發(fā)生反應(yīng)為:5C2O42-+2MnO4-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,若硫酸加入太多,結(jié)果會草酸根會生成草酸氫根和草酸,使溶液中草酸根離子濃度降低,減慢反應(yīng)速率:操作中需用酸式演定管(填“酸式”或“堿式”),當(dāng)達到反應(yīng)終點時的現(xiàn)象是溶液呈現(xiàn)淺紫色且30s內(nèi)不褪色;測得此時消耗上述高錳酸鉀溶液20.00mL,則該草酸鈉溶液濃度為0.0200mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

14.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)之一.下面是它的一種實驗室合成路線:


已知:苯乙腈的熔點為-23℃,不溶于水;
苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸;
(2)將a中的溶液加熱至100℃,再由b緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器c的名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流;
(3)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出,下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE;
A.分液漏斗      B.漏斗    C.燒杯      D.直形冷凝管  E.玻璃棒
(4)提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是94.6%;
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入25.00mL待測溶液到錐形瓶中;②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進行滴定.滴定至指示劑恰好變色,且半分鐘不變化,測得所耗鹽酸的體積為V1mL;
④重復(fù)以上過程,但滴定過程中向錐形瓶加入5mL的蒸餾水,測得所耗鹽酸的體積為V2mL.
(1)錐形瓶中的溶液從紅色變?yōu)闊o色時,停止滴定.
(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)容液顏色變化;
(3)該小組在步驟①中的錯誤是錐形瓶不能用待測液潤洗,由此造成的測定結(jié)果偏高(填偏高、偏低或無影響);
(4)步驟②缺少的操作是用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管;
(5)如圖,是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL;
(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):
滴定次數(shù)待測液體(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次25.000.5020.40
第二次25.004.0024.10
請計算待測燒堿溶液的濃度為0.08 mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

11.某學(xué)生為測定未知濃度的硫酸溶液,進行如下實驗:用1.00mL待測硫酸溶液配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol•L-1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時消耗NaOH溶液15.00mL.
(1)該學(xué)生用0.14mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硫酸的實驗操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管
C.用蒸餾水洗干凈滴定管
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2-3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下
E.檢查滴定管是否漏水
F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度
①滴定操作的正確順序是(用序號填寫)ECDBAGF;
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是酚酞;
③在G操作中確定終點的方法是滴入最后一滴NaOH溶液,溶液無色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色)且半分鐘不褪去.
(2)堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗導(dǎo)致滴定結(jié)果 (填“偏低”、“偏高”或“無影響”)偏高.
(3)配制準(zhǔn)確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是100mL容量瓶 
(4)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入乙(選填“甲”或“乙”)中.
(5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會導(dǎo)致測得的稀H2SO4溶液濃度測定值偏低(選填“偏高”“偏低”或“無影響”)
(6)計算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度(計算結(jié)果到小數(shù)點后二位)4.20mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.用實驗室制溴苯的廢催化劑FeBr3作原料,制取溴的苯溶液和無水FeCl3.下列設(shè)計能達到相應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ā 。?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201611/90/892dd870.png" style="vertical-align:middle" />
A.用裝置甲制取氯氣
B.用裝置乙氧化FeBr3溶液中的溴離子
C.用裝置丙分液時先從下口放出水相,再從上口倒出有機相
D.用裝置丁將分液后的水相蒸發(fā)至干,再灼燒制得無水FeCl3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.在一定條件下,1體積氣體A2和3體積氣體B2完全反應(yīng)生成了2體積氣體X(體積在相同條件下測定),則X的化學(xué)式是(  )
A.AB2B.A2BC.AB3D.A3B

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同步練習(xí)冊答案