I.二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反應(yīng)生成SeO2以回收Se.
完成下列填空,
(1)Se和濃HNO3反應(yīng)的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出Se和濃HNO3的反應(yīng)方程式
 

如不對(duì)該反應(yīng)還原產(chǎn)物的比例作限制,該反應(yīng)
 
出現(xiàn)多組配平系數(shù)(填“可能”或“不可能”)并說明理由
 

(2)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測(cè)定:
①SeO2+KI十HNO3→Se+I2+KNO3十H2O
②I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI
實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確稱量SeO2樣品0.160 0g,消耗了0.200 0mol?L-1的Na2S2O3溶液25.00mL,所測(cè)定的樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

II.在P+CuSO4+H2O→Cu3P+H3PO4+H2SO4(未配平)的反應(yīng)中,3.5mol CuSO4可氧化P的物質(zhì)的量為
 
mol,若生成3mol Cu3P時(shí),參加反應(yīng)的P的物質(zhì)的量為
 
mol.
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,氧化還原反應(yīng)
專題:氧化還原反應(yīng)專題
分析:I.(1)Se被濃硝酸氧化生成H2SeO3,Se元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4價(jià),N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?2價(jià)、+4價(jià),NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等配平方程式即可;
如不對(duì)該反應(yīng)還原產(chǎn)物的比例作限制,該反應(yīng)可能出現(xiàn)多組配平系數(shù),因?yàn)槎叩倪原產(chǎn)物有兩種,兩種還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比可能改變;
(2)根據(jù)得失電子相等配平方程式為①SeO2+4KI十4HNO3=Se+2I2+4KNO3十2H2O、②I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,將方程式①+2②得SeO2+4KI十4Na2S2O3+4HNO3=Se+2Na2S4O6+4NaI+4KNO3十2H2O,根據(jù)SeO2和Na2S2O3之間的關(guān)系式計(jì)算;
II.根據(jù)得失電子守恒配平方程式為11P+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4,根據(jù)CuSO4和被氧化P的物質(zhì)的量之間的關(guān)系式、Cu3P與參加反應(yīng)的P的之間的關(guān)系式進(jìn)行解答.
解答: 解:(1)Se被濃硝酸氧化生成H2SeO3,Se元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4價(jià),N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?2價(jià)、+4價(jià),NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,結(jié)合轉(zhuǎn)移電子相等得方程式為Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑,如不對(duì)該反應(yīng)還原產(chǎn)物的比例作限制,該反應(yīng)可能出現(xiàn)多組配平系數(shù),因?yàn)槎叩倪原產(chǎn)物有兩種,兩種還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比可能改變,導(dǎo)致還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量都改變,
故答案為:Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑;可能;該反應(yīng)有兩種還原產(chǎn)物,兩者的比例和還原劑的用量都可以發(fā)生改變;
(2)根據(jù)得失電子相等配平方程式為①SeO2+4KI十4HNO3=Se+2I2+4KNO3十2H2O、②I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,將方程式①+2②得SeO2+4KI十4Na2S2O3+4HNO3=Se+2Na2S4O6+4NaI+4KNO3十2H2O,根據(jù)SeO2-----4Na2S2O3得,SeO2的質(zhì)量=
0.200mol/L×0.025L
4
×1×111g/mol
=0.13875g,SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
0.13875g
0.160g
×
100%=86.72%,故答案為:86.72%;
II.根據(jù)得失電子守恒配平方程式為11P+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4,該反應(yīng)中有
6
11
的P作還原劑,3.5molCuSO4參加氧化還原反應(yīng),被氧化的P的物質(zhì)的量=
3.5mol
5
=0.7mol,根據(jù)11P---5Cu3P,若生成3mol Cu3P時(shí),參加反應(yīng)的P的物質(zhì)的量=
3mol
5
×11
=6.6mol,
故答案為:0.7;6.6.
點(diǎn)評(píng):本題考查了氧化還原反應(yīng),根據(jù)得失電子相等配平方程式,再結(jié)合物質(zhì)之間的關(guān)系式進(jìn)行計(jì)算,難點(diǎn)是(3)題,P作氧化劑和還原劑,注意硫酸銅氧化的P的物質(zhì)的量不是所有作還原劑的P的物質(zhì)的量,為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)干冰是固態(tài)CO2的俗稱,常用做人工降雨,22g干冰與A、B、C、D有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)完成圖中方框.
(2)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的HCl溶于水配成200mL的溶液,所得溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
;
(3)配制300mL 0.5mol?L-1氯化鈉溶液,需要1.5mol?L-1的氯化鈉溶液的體積是
 
mL.
(4)11.7g NaX含有Na+ 0.2mol,則NaX的摩爾質(zhì)量為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入反應(yīng)器中.
②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混和均勻.
③在50-60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯.
填寫下列空白:
(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是:
 

(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50-60℃下進(jìn)行,常用的方法是
 

(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是
 

(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是
 

(5)純硝基苯是無色,密度比水
 
(填“小“或“大“),具有
 
氣味的油狀液體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將一充滿HCl和氧氣混合氣體的集氣瓶倒放于盛有足量水的水槽中,水面上升至集氣瓶容積的
4
5
就停止了,則原集氣瓶中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為
 
.假設(shè)溶質(zhì)不擴(kuò)散到瓶外,則集氣瓶?jī)?nèi)所得溶液HCl的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L.(已知HCl極易溶于水).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

金屬(M)的腐蝕是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng):M-ne-→Mrn+.金屬腐蝕造成很大的經(jīng)濟(jì)損失,甚至超過自然災(zāi)害,其中鋼鐵銹蝕最為嚴(yán)重,尋求防止鋼鐵腐蝕的方法意義重大.
(1)一種鋼鐵防腐的方法是將鋼鐵放在冷的濃硝酸中浸泡.但是加熱或在稀HNO3中,鐵與硝酸會(huì)不斷反應(yīng).不同濃度的HNO3與鐵反應(yīng)的還原產(chǎn)物很復(fù)雜,其分布曲線如圖.鋼鐵在冷的濃硝酸中浸泡能防腐的原因是
 

(2)工業(yè)上一般不用冷濃硝酸進(jìn)行鐵表面處理,其可能的原因是
 

(3)由圖示可知,密度等于l.35g?mL-1的硝酸與鐵反應(yīng)時(shí),其還原產(chǎn)物主要是
 
;足量的鐵與一定量的濃硝酸反應(yīng)時(shí),還原產(chǎn)物中NH_+的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨
 
而增大;請(qǐng)用一句話概括該圖反映出的基本結(jié)論
 

(4)m mol鐵與極大量的密度為1.35g?mL-1的硝酸溶液完全反應(yīng)放出nL氣體(體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),n的值最接近
 

A.22.4m B.33.6m C.44.8m D.67.2m.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

I.制取三氧化硫反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2SO2(g)十O2(g)
加熱
催化劑
2SO3(g)
(1)此反應(yīng)是工業(yè)上生產(chǎn)
 
的重要步驟.
(2)能夠說明在恒溫恒容條件下,上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
 
(填序號(hào)).
a.每生成1mol SO3的同時(shí)生成0.5mol O2
b.容器中混合氣體的密度不變
c.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量之比為2:1:2
d.容器中氣體總壓強(qiáng)不變
(3)在400℃時(shí),常壓下,容積為1.0L的密閉容器中充入1.00mol SO2(g)和0.96mol O2(g),充分反應(yīng)后,測(cè)得還有0.04mol SO2剩余,并放出190.08KJ的熱量.
①根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù),請(qǐng)分析在工業(yè)生產(chǎn)中選擇常壓反應(yīng)器的原因:
 

②寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
2SO2(g)十O2(g)?2SO3(g)△H=
 

Ⅱ.(1)在某溫度下,把1.00mol NH3溶于水中配成1.00L溶液,測(cè)得溶液中OH-濃度和時(shí)間的圖象如下:
①求該溫度時(shí),氨水的電離平衡常數(shù)K=
 

②在t1時(shí)刻再加入H2O配成2L溶液,于t2時(shí)刻重新達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)系中畫出t1~t2時(shí)間內(nèi)OH-濃度隨時(shí)間變化的曲線.
(2)將a mol/L的鹽酸和b mol/L氨水等體積混合,混合后體積為混合前體積之和,充分反應(yīng)后所得溶液顯中性.
①a
 
 b(填“<”、“=”或“>”)
②根據(jù)物料守恒原理,求混合后溶液中剩余氨水濃度:c(NH3?H2O)=
 
.(用含有a、b的式子表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在一定條件下,R
O
n-
3
和F2可以發(fā)生如下反應(yīng):R
O
n-
3
+F2+2OH-=R
O
-
4
+2F-+H2O
,從而可知在R
O
n-
3
中,元素R的化合價(jià)是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍關(guān)注
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=
 
mol/(L?min).氫氣的轉(zhuǎn)化率為
 

②下列措施中能使
n(CH3OH)
n(CO2)
增大的是
 

A.升高溫度                        B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.將H2O(g)從體系中分離     D.再充入1mol CO2和3mol H2
(2)工業(yè)上也可以用CO和H2合成甲醇,反應(yīng)原理為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-128.8kJ/mol,在溫度不變的情況下,若在增大容器體積的同時(shí)不斷充入氫氣,使H2的濃度保持不變,則平衡
 

A.向正反應(yīng)方向移動(dòng)   B.向逆反應(yīng)方向移動(dòng)   C.不移動(dòng)      D.無法判斷
作出此判斷的理由是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

2mol H2SO4的質(zhì)量為
 
 g,所含氧原子數(shù)目為
 
,完全中和這些硫酸,消耗NaOH的物質(zhì)的量是
 
mol.

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同步練習(xí)冊(cè)答案