【題目】實驗題:

(1)下列說法正確的是_________

A.圖1為實驗室制備硝基苯的裝置

B.圖2可以用于測定乙醇分子結構

C.圖3裝置可以達到驗證酸性:CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH的目的

D.圖4裝置可以達到驗證溴乙烷發(fā)生消去反應生成烯烴的目的

(2)用氧化還原滴定法測定制備得到的TiO2試樣中的TiO2的質量分數(shù):在一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作為指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+

①TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學方程式為____________________

②滴定終點的現(xiàn)象是___________________。

③滴定分析時,稱取TiO2試樣0.2 g,消耗0.1 mol·L—1NH4Fe(SO4)2標準溶液20mL,則TiO2的質量分數(shù)為________________。

④若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,使其測定結果__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。

⑤工業(yè)上由H4TiO4可制得鈦白粉TiO2。TiO2直接電解還原法生產(chǎn)鈦是一種較先進的方法,電解質為熔融的CaCl2,原理如圖所示,陰極的電極反應為_________。

(3)在化學分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標準溶液滴定溶液中Cl-,利用Ag+與Cr 生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中Cl-恰好沉淀完全(濃度等于1.0×10-5 mol·L-1)時,溶液中c(Ag+)為______mol·L-1,此時溶液中c(Cr)等于_______mol·L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10)

【答案】 B TiCl4+(x+2)H2OTiO2·xH2O↓+4HCl 滴入最后一滴標準溶液時, 錐形瓶內溶液變成紅色, 且半分鐘不褪色 80% 偏小 TiO24e==Ti2O2- 2.0×10-5 5.0×10-3

【解析】(1)考查實驗方案設計與評價,A、制備硝基苯,溫度計的水銀球應插入水浴中,故A錯誤;B、C2H6O的結構簡式可能是CH3CH2OH,也可能是CH3-O-CH3,因此通過與金屬鈉反應,測產(chǎn)生氫氣與C2H6O的物質的量關系,確認乙醇的結構簡式,如果是乙醇和氫氣的物質的量之比為2:1,則乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,反之則為CH3-O-CH3,故B正確;C、因為乙酸也揮發(fā),因此從廣口瓶中逸出的氣體中混有乙酸,對后續(xù)實驗產(chǎn)生干擾,故C錯誤;D、乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,從試管中出來的氣體中混有乙醇,對實驗產(chǎn)生干擾,故D錯誤;(2)考查滴定實驗、量的測定和電極反應式的書寫,①TiCl4發(fā)生水解,其化學反應方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;②TiO2Ti的化合價由+4價→+3價,化合價降低,把Fe2+氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+KSCN溶液,溶液變紅,即滴定到終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準溶液時, 錐形瓶內溶液變成紅色, 且半分鐘不褪色 ;③依據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有:n(Fe2+)×1=n(TiO2)×1,即n(TiO2)=n(Fe2+)=20×10-3×0.1mol=2×10-3mol,其質量分數(shù)為2×10-3×80/0.2×100%=80%;④滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,標準溶液的體積偏小,因此所測結果偏小;⑤根據(jù)電極原理,TiO2為陰極,根據(jù)裝置圖O2-從陰極移向陽極,即陰極反應式為TiO2+4e=Ti+2O2-;(3)考查溶度積的計算,Cl恰好轉化成沉淀,此時c(Ag)=Ksp(AgCl)/c(Cl)=2.0×10-10/10-5mol·L-1=2×10-5mol·L-1,此時溶液中c(CrO42-)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag)=2×10-12/(2×10-5)2mol·L-1=5×10-3mol·L-1。

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A. 增加O2的濃度提高SO2的轉化率

B. 降低溫度能加快反應的速率

C. 利用該反應放出的熱量對SO2、O2預熱

D. 即使增大壓強也不能使SO2全部轉化為SO3

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寫出序號所代表的儀器的名稱:

A__________;B__________;C__________;D__________;E__________。

.實驗室要配制100 mL 2 mol/L NaCl溶液,請回答下列問題:

(1)配制過程中需要使用的主要玻璃儀器包括燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、天平、量筒和__________________。

(2)用托盤天平稱取氯化鈉固體,其質量為__________g。

(3)下列主要操作步驟的正確順序是____________________(填序號)。

稱取一定質量的氯化鈉,放入燒杯中,用適量蒸餾水溶解;

加水至液面離容量瓶頸刻度線下1~2厘米時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面與刻度線相切;

將溶液轉移到容量瓶中;

蓋好瓶塞,反復上下顛倒,搖勻;

用少量蒸餾水洗滌燒杯內壁和玻璃棒2~3次,洗滌液轉移到容量瓶中。

(4)如果實驗過程中缺少步驟,會造成所配溶液的物質的量濃度__________ (填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。

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A. H+透過質子交換膜由右向左移動

B. 銅電極應與X相連接

C. M電極反應式:H2NCONH2+H2O-6e-== CO2↑+N2↑+6H+

D. 當N電極消耗0.25 mol氣體時,鐵電極增重16 g

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【題目】硫單質及其化合物在化工生產(chǎn)、污水處理等領域應用廣泛。

(1)煤制得的化工原料氣中含有羰基硫(O=C=S),該物質可轉化為H2S,主要反應如下:

ⅰ.水解反應:COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H1

ⅱ.氫解反應:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H2

已知反應中相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:

化學鍵

H-H

C=O(COS)

C=S

H-S

E/kJ·mol-1

436

745

580

339

1076

①恒溫恒壓下,密閉容器中發(fā)生反應i。下列事實能說明反應i達到平衡狀態(tài)的是_______。 (填標號)

a.容器的體積不再改變

b.化學平衡常數(shù)不再改變

c.混合氣體的密度不再改變

d.形成1molH—O鍵,同時形成1molH—S鍵

②一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應i,其中COS(g)的平衡轉化率()與溫度(T)的關系如圖所示。則A、B、C三點對應的狀態(tài)中,v(COS)=v(H2S)的是____________。(填標號)

③反應ii的正、逆反應的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關系如圖所示,其中表示逆反應的平衡常數(shù)(K)的是__________(填“A”或“B”)。T1℃時,向容積為10 L的恒容密閉容器中充入2 mol COS(g)和1 mol H2(g),發(fā)生反應ii,COS的平衡轉化率為_____________

(2)過二硫酸是一種強氧化性酸,其結構式為

①在Ag+催化作用下,S2O82-能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應生成SO42-和MnO4-,該反應的離子方程式為_____________________________

②工業(yè)上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液的方法制備過二硫酸銨?偡磻碾x子方程式為________________________________。

(3)NaHS可用于污水處理的沉淀劑。已知:25℃時,反應Hg2+(aq)+HS-(aq) HgS(s)+H+(aq)的平衡常數(shù)K=1.75×1038,H2S的電離平衡常數(shù)Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15

①NaHS的電子式為____________________。

②Ksp(HgS)=_____________________。

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A. 蒸發(fā) B. 升華 C. 分液 D. 分餾

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