分析 (1)依據熱化學方程式和蓋斯定律計算得到對應反應的焓變;
(2)由原電池總反應可知,原電池工作時Al被氧化,應為電池的負極,電極反應為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被還原,應為原電池的正極,電極反應式為Ag2O+2e-+H2O=Ag+2OH-,電解NaCl溶液時,陽極氯離子失電子生成氯氣,根據電子守恒計算.
(3)a、恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,體積應增大,反應混合物各組分的濃度降低,等效為降低壓強,壓強降低平衡向體積增大方向移動;
b、增大生成物的濃度,平衡逆向移動;
c、由圖可知,溫度越高,混合體系中SO3的百分含量越小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,據此判斷;
d、在A點為平衡點,正逆反應速率相等進行判斷.
e、D狀態(tài)未達平衡,混合體系中SO3的百分含量小于平衡時的,反應向正反應進行建立平衡.
解答 解:(1)①2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)=6AlCl(g)+6CO(g);△H=a kJ•mol-1
②3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g);△H=b kJ•mol-1
依據蓋斯定律①×3+②×6得到:6Al2O3(s)+18C(s)=12Al(l)+18CO(g)△H=(3a+6b)KJ/mol,即Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)△H=(0.5a+b)KJ/mol,
故答案為:0.5a+b;
(2)由原電池總反應可知,原電池工作時Al被氧化,應為電池的負極,電極反應為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被還原,應為原電池的正極,電極反應式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,電解NaCl溶液時,陽極氯離子失電子生成氯氣,則陽極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;電解反應的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-;消耗27mg Al,則鋁的物質的量為$\frac{m}{M}$=$\frac{27×1{0}^{-3}g}{27g/mol}$=0.001mol,則轉移電子為0.003mol,
由電解方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-可知,轉移2mol電子生成2molOH-,則轉移0.003mol電子時,溶液中生成0.003molOH-,
所以c(OH-)=$\frac{0.003mol}{0.3L}$=0.01mol/L,則溶液的pH=12;
故答案為:Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;2Cl--2e-=Cl2↑;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-;12;
(3)a、恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,體積應增大,反應混合物各組分的濃度降低,等效為降低壓強,壓強降低平衡向體積增大方向移動,即向左移動,故錯誤;
b、增大生成物的濃度,平衡逆向移動,若在恒溫、恒容條件下向上述平衡體系中通入SO3(g),生成物的濃度增大,平衡向左移動,故b錯誤;
c、由圖可知,溫度越高,混合體系中SO3的百分含量越小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,K值減小,故平衡常數K1>K2,故錯誤;
d、在A點為平衡點,正逆反應速率相等,所以消耗1mol SO2必定同時消耗1mol SO3,故正確;
e、D狀態(tài)未達平衡,混合體系中SO3的百分含量小于平衡時的,反應向正反應進行建立平衡,所以V正>V逆,故正確;
故選:de.
點評 本題考查了蓋斯定律的應用、電解原理的應用和電子守恒在計算中的應用、化學平衡移動、平衡常數的影響因素等,題目涉及的知識點較多,側重于考查學生對基礎知識的綜合應用能力,題目難度中等.
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 原溶液一定不存在H+、Fe3+、CO32- | |
B. | 不能確定原溶液是否含有Na+、Cl- | |
C. | 實驗所加的NaOH的濃度為2mol•L-1 | |
D. | 原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+):n(Al3+):n( NH4+)=1:1:2 |
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