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17.鋁和硫的單質及其化合物在工農業(yè)生產和生活中有重要的作用.
(1)真空碳熱還原-氯化法可實現由鋁礦制備金屬鋁,其相關的熱化學方程式如下:
2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)═6AlCl(g)+6CO(g)△H=a kJ•mol-1
3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g)△H=b kJ•mol-1
反應Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)的△H=kJ•mol-1(用含a、b的代數式表示)0.5a+b;
(2)鋁電池性能優(yōu)越,Al-Ag2O電池可用作水下動力電源,其原理如圖1所示:請寫出該電池正極反應式Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;常溫下,用該化學電源和惰性電極電解300mlNaCl溶液(過量),陽極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,電解反應的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-,消耗27mg Al后溶液的pH=12(不考慮溶液體積的變化).
(3)硫酸的年產量可以用來衡量一個國家的無機化工水平.工業(yè)生產硫酸的流程中存在反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g).反應體系中SO3的百分含量和溫度的關系如圖2所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài)).下列說法正確的是de
a.若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡不移動
b.若在恒溫、恒容條件下向上述平衡體系中通入SO3(g),壓強增大,平衡向右移動
c.B點、C點反應的平衡常數分別為K1、K2,則K1<K2
d.在A點時,消耗1mol SO2必定同時消耗1mol SO3
e.在D點時,v正>v逆.

分析 (1)依據熱化學方程式和蓋斯定律計算得到對應反應的焓變;
(2)由原電池總反應可知,原電池工作時Al被氧化,應為電池的負極,電極反應為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被還原,應為原電池的正極,電極反應式為Ag2O+2e-+H2O=Ag+2OH-,電解NaCl溶液時,陽極氯離子失電子生成氯氣,根據電子守恒計算.
(3)a、恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,體積應增大,反應混合物各組分的濃度降低,等效為降低壓強,壓強降低平衡向體積增大方向移動;
b、增大生成物的濃度,平衡逆向移動;
c、由圖可知,溫度越高,混合體系中SO3的百分含量越小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,據此判斷;
d、在A點為平衡點,正逆反應速率相等進行判斷.
e、D狀態(tài)未達平衡,混合體系中SO3的百分含量小于平衡時的,反應向正反應進行建立平衡.

解答 解:(1)①2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)=6AlCl(g)+6CO(g);△H=a kJ•mol-1
②3AlCl(g)=2Al(l)+AlCl3(g);△H=b kJ•mol-1
依據蓋斯定律①×3+②×6得到:6Al2O3(s)+18C(s)=12Al(l)+18CO(g)△H=(3a+6b)KJ/mol,即Al2O3(s)+3C(s)=2Al(l)+3CO(g)△H=(0.5a+b)KJ/mol,
故答案為:0.5a+b;
(2)由原電池總反應可知,原電池工作時Al被氧化,應為電池的負極,電極反應為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被還原,應為原電池的正極,電極反應式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,電解NaCl溶液時,陽極氯離子失電子生成氯氣,則陽極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;電解反應的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-;消耗27mg Al,則鋁的物質的量為$\frac{m}{M}$=$\frac{27×1{0}^{-3}g}{27g/mol}$=0.001mol,則轉移電子為0.003mol,
由電解方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-可知,轉移2mol電子生成2molOH-,則轉移0.003mol電子時,溶液中生成0.003molOH-,
所以c(OH-)=$\frac{0.003mol}{0.3L}$=0.01mol/L,則溶液的pH=12;
故答案為:Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;2Cl--2e-=Cl2↑;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$C12↑+H2↑+2OH-;12;
(3)a、恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,體積應增大,反應混合物各組分的濃度降低,等效為降低壓強,壓強降低平衡向體積增大方向移動,即向左移動,故錯誤;
b、增大生成物的濃度,平衡逆向移動,若在恒溫、恒容條件下向上述平衡體系中通入SO3(g),生成物的濃度增大,平衡向左移動,故b錯誤;
c、由圖可知,溫度越高,混合體系中SO3的百分含量越小,說明升高溫度平衡向逆反應進行,K值減小,故平衡常數K1>K2,故錯誤;
d、在A點為平衡點,正逆反應速率相等,所以消耗1mol SO2必定同時消耗1mol SO3,故正確;
e、D狀態(tài)未達平衡,混合體系中SO3的百分含量小于平衡時的,反應向正反應進行建立平衡,所以V>V,故正確;
故選:de.

點評 本題考查了蓋斯定律的應用、電解原理的應用和電子守恒在計算中的應用、化學平衡移動、平衡常數的影響因素等,題目涉及的知識點較多,側重于考查學生對基礎知識的綜合應用能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.高分子材料N在光聚合物和顯示材料方面有重要用途,其中間體M的合成途徑如下:

已知:
(1)M的分子式為C10H20O.
(2)下列有關物質A的說法正確的有bd(填序號).
a.一定條件下最多可與1mol H2發(fā)生加成反應   b.能使Br2的CCl4溶液褪色
c.分子中含有一個π鍵         d.能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)A中官能團的名稱是醛基、碳碳雙鍵,由C→B反應類型為還原反應.
(4)由A催化加氫生成M的過程中,可能有副產物 和(寫結構簡式)生成.
(5)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅濁液(任寫一種名稱).
(6)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱制得,C10H13Cl的結構簡式為
(7)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含-OCH2CH3
b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.(1)鉛蓄電池是典型的可充型電池,電池總反應式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-$?_{充電}^{放電}$2PbSO4+2H2O
請回答下列問題(不考慮氫、氧的氧化還原):
放電時:正極的電極反應式是:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;電解液中pH將變大;當外電路通過1mol電子時,理論上負極板的質量增加48g.
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負極通入丙烷,電解質是熔融碳酸鹽.負極反應方程式為C3H8-20e-+10CO32-=13CO2+4H2O;
(3)放電時,CO32-移向電池的負(填“正”或“負”)極.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.有一未知的無色溶液,只可能含有以下離子中的若干種(忽略由水電離產生的H+、OH-):H+、NH4+、Na+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Cl-、CO32-、SO42-,現取三份100mL溶液進行如下實驗:
①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀產生.
②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀產生,經洗滌、干燥后,沉淀質量為6.99g.
③第三份逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀與NaOH溶液的體積關系如圖.
根據上述實驗,以下推測不正確的是(  )
A.原溶液一定不存在H+、Fe3+、CO32-
B.不能確定原溶液是否含有Na+、Cl-
C.實驗所加的NaOH的濃度為2mol•L-1
D.原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+):n(Al3+):n( NH4+)=1:1:2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.氫氣是一種清潔能源.制氫和儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前科學家主要關注的熱點問題.

(1)用甲烷制取氫氣的兩步反應的能量變化如1圖所示:
①甲烷和水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式是CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5kJ/mol.
②第Ⅱ步反應為可逆反應.800℃時,若CO的起始濃度為2.0mol•L-1,水蒸氣的起始濃度為3.0mol•L-1,達到化學平衡狀態(tài)后,測得CO2的濃度為1.2mol•L-1,則CO的平衡轉化率為60%.
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應生成NaBO2,且反應前后B元素的化合價不變,該反應的化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應消耗1mol NaBH4時轉移的電子數目為4NA或2.408×1024
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫.
$?_{高溫}^{FeSO_{4}/Al_{2}O_{3}}$+3H2(g)
在某溫度下,向恒容容器中加入環(huán)已烷,其起始濃度為a mol•L-1,平衡時苯的濃度為b mol•L-1,該反應的平衡常數K=$\frac{27^{4}}{a-b}$(用含a、b的關系式表達).
(4)一定條件下,如2圖所示裝置可實現有機物的電化學儲氫(除目標產物外,近似認為無其它有機物生成).
①實現有機物儲氫的電極是C;
A.正極   B.負極   C.陰極   D.陽極
其電極反應方程為:C6H6+6H++6e-=C6H12
②該儲氫裝置的電流效率η明顯小于100%,其主要原因是相關電極除目標產物外,還有一種單質氣體生成,這種氣體是H2.由表中數據可知,此裝置的電流效率η=64.3%.[η=(生成目標產物消耗的電子數/轉移的電子總數)×100%,計算結果保留小數點后1位].

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2.(1)由下列物質冶煉相應金屬時采用電解法的是bd.
a.Fe2O3b.NaCl      c.Cu2S      d.Al2O3
(2)如圖為電解精煉銀的示意圖,a(填a或b)極為含有
雜質的粗銀,若b極有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應式為NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O.
(3)用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,如果向所得的溶液中加入0.1mol Cu2(OH)2CO3后,使溶液恰好恢復到電解前的濃度和pH(不考慮CO2的溶解),電解過程中轉移的電子為0.6 mol.
(4)電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中存在反應Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去.陰極電極反應式:2H++2e-=H2↑,當生成1mol Cr(OH)3時,電路中轉移電子的物質的量至少為6mol.

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9.據報道,在全國各地發(fā)生了多起因潔污劑混合放出氯氣而中毒的事件,各地報刊紛紛轉載了不要將不同品牌潔污劑混合使用的警告.請根據你的化學知識試作出推斷:
當事人使用的液態(tài)潔污劑之一必定含氯元素,若可能存在的離子組合是ClO-和Cl-或者ClO3-和Cl-,則當其中一種具有酸性時,二者混合,可能發(fā)生反應而產生氯氣.
(1)寫出ClO3-和Cl-發(fā)生反應的離子方程式并表示電子轉移方向和數目.
(2)工業(yè)氯氣泄漏后,可向空氣中噴灑氨水,生成大量白煙及空氣中含量最多的氣體.試寫出該過程的化學反應方程式:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(3)已知:Na2Cr2O7+14HCl(濃)=2CrCl3+2NaCl+3Cl2↑+7H2O,該反應過程中每生成標況下3.36L Cl2,轉移的電子數是0.3NA; 被還原掉的物質的物質的量是:0.05mol
(4)若將0.2mol鈉、鎂、鋁分別投入到到100mL 1mol/L的鹽酸中,在標準狀況下,產生氫氣體積比是Na>Mg=Al.

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6.已知A為淡黃色固體,T為生活中使用最廣泛常的金屬單質,R是地殼中含量最多的金屬,D是具有磁性的黑色晶體,C、F是無色無味的氣體,H是白色沉淀,W溶液中滴加KSCN溶液出現紅色.

(1)物質A的化學式為Na2O2
(2)H在潮濕空氣中變成M的化學方程式為4Fe(OH)3+O2+2H2O=4Fe(OH)3
(3)B和R反應生成F的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.

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7.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據重要地位,單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、锎、硼、鎵、硒等.回答下列問題:
(1)二價銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結構變化角度解釋亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數為4.
(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵.
(4)銅與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數目為4NA,類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N )的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點.其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應生成BF3•NH3在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤對電子.
(6)六方氮化硼晶體結構與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.
六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{4×25}{{N}_{A}×(361.5×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3.(只要求列算式).

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