[化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

（1）氫化阿托醛被氧化后的含氧官能團(tuán)的名稱是                      ；

（2）在合成路線上②③的反應(yīng)類型分別為②          ③           。

（3）反應(yīng)④發(fā)生的條件是                            ；

（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為                         ；

（5）D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有        種。

(1)羧基

(2)消去反應(yīng)；加成反應(yīng)

(3)堿溶液，加熱

 (5)6


解析:

(1)氧化阿托醛被氧化后，生成羧酸，因此含有的官能團(tuán)是羧基

(2)根據(jù)題意可以推出A為，因此反應(yīng)②為消去反應(yīng)，消去產(chǎn)物中含有雙鍵，因此生成鹵代烴的反應(yīng)顯然為加成反應(yīng)

(3)根據(jù)D的相對(duì)分子質(zhì)量為136，D經(jīng)過反應(yīng)⑤生成的產(chǎn)物為醛，因此可推知D是一種醇，因此④是鹵代烴的水解，條件為堿溶液并加熱

(4)⑤反應(yīng)為醇的催化氧化，條件是加熱，Cu作為催化劑，注意配平

(5)由于能使氯化鐵溶液顯紫色，說明上面有酚羥基，因此另一個(gè)取代基為丙基或異丙基，而這個(gè)基團(tuán)又可以放于羥基的鄰間對(duì)三個(gè)位置，根據(jù)分步乘法原理推知有2×3=6種同分異構(gòu)體

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
（一）蘇合香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示．
（1）蘇合香醇的分子式為
C8H10O
C8H10O
，它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有（填數(shù)字序號(hào)）
④⑥
④⑥
．
①取代反應(yīng)           ②加成反應(yīng)       ③消去反應(yīng)
④加聚反應(yīng)           ⑤氧化反應(yīng)       ⑥水解反應(yīng)
（二）有機(jī)物丙是一種香料，其合成路線如圖．其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇互為同系物．


（2）按照系統(tǒng)命名法，A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯
．
（3）C與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2
△
（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2
△
（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
．
（4）丙中含有兩個(gè)-CH3，在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應(yīng)生成乙，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
-CH=CHCHO
-CH=CHCHO
．
（5）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（CH3）2CHCOOH+-CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
（CH3）2CHCOOH+-CH2CH2CH2OH（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
．
（6）寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①苯環(huán)上有3個(gè)取代基或官能團(tuán)
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個(gè)取代基或官能團(tuán)互不相鄰．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
肉桂酸甲酯（）常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精．
（1）肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
；
（2）有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中，正確的是
AC
AC
（填標(biāo)號(hào)）；
A．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)  B．無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)        D．不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
（3）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）．G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；
（4）用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2：?

①化合物E中的官能團(tuán)有
羥基、羧基
羥基、羧基
（填名稱）．
②F→G的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
+CH3OH
濃硫酸
△
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
△
+H2O
．
③寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
�。肿觾�(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；
ⅱ．一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4mol銀單質(zhì)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2009?珠海二模）[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>（1）D分子中的官能團(tuán)是
羥基
羥基
．
（2）高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
（3）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：
．
（4）B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
．
（5）A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種．
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知有機(jī)物A～I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體；
Ⅱ、加熱條件下新制Cu（OH）2分別加入到有機(jī)物I、F中，I中無明顯現(xiàn)象，F(xiàn)中有紅色沉淀；
Ⅲ、C的最簡(jiǎn)式與乙炔相同，且相對(duì)分子質(zhì)量為104；
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
根據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．
（2）反應(yīng)①～⑨中屬于取代反應(yīng)的是
①⑥⑨
①⑥⑨
．
（3）寫出F與新制Cu（OH）2反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（4）苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
芐佐卡因（D）是一種醫(yī)用麻醉藥品，它以對(duì)硝基甲苯為主要原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：
精英家教網(wǎng)
已知，精英家教網(wǎng)
請(qǐng)回答下列問題：
（1）寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱
 
．
（2）寫出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
 
．
①屬于1，4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基（-NO2）
②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因，但不顯酸性
（3）寫出反應(yīng)A→C的化學(xué)方程式：
 
；該反應(yīng)屬于
 
反應(yīng)．
（4）芐佐卡因（D）的水解反應(yīng)如下：
精英家教網(wǎng)
化合物G經(jīng)縮聚反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域．則該高分子纖維的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．

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