13.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是( 。
A.在常溫常壓下,11.2 L氯氣所含的原子數(shù)目為NA
B.32g氧氣含的原子數(shù)目為NA
C.5.6g鐵與足量鹽酸反應生成標準狀況下H2的體積為2.24L
D.2L 0.1mol•L-1 K2SO4溶液中離子總數(shù)約為1.4NA

分析 A、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol;
B、氧氣由氧原子構成;
C、求出鐵的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應后鐵變?yōu)?2價來分析;
D、求出硫酸鉀的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol硫酸鉀中含3mol離子來分析.

解答 解:A、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L氯氣的物質(zhì)的量小于0.5mol,則原子數(shù)小于NA個,故A錯誤;
B、氧氣由氧原子構成,故32g氧氣中含有的氧原子的物質(zhì)的量n=$\frac{32g}{16g/mol}$=2mol,即2NA個,故B錯誤;
C、5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol,而反應后鐵變?yōu)?2價,故0.1mol鐵失去0.2mol電子,能將0.2mol氫離子還原為0.1mol氫氣,在標況下體積為2.24L,故C正確;
D、溶液中硫酸鉀的物質(zhì)的量n=CV=0.1mol/L×2L=0.2mol,而1mol硫酸鉀中含3mol離子,故由硫酸鉀電離出的離子為0.6mol,即使再加上由水微弱電離出的氫離子和氫氧根,也要遠小于1.4NA個,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構是解題關鍵,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.碳和氮是動植物體中的重要組成元素,向大氣中過度排放二氧化碳會造成溫室效應,氮氧化物會產(chǎn)生光化學煙霧,目前,這些有毒有害氣體的處理成為科學研究的重要內(nèi)容.
(1)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關反應為:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g).
某研究小組向一個容器容積為3L且容積不變的密閉真空容器(固體試樣體積忽略不計)中加入NO和足量的活性炭,在恒溫(T1℃)條件下反應,測得不同時間(t)時各物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)如表:
n/mol
t/min
NON2CO2
02.0000
101.160.420.42
200.800.600.60
300.800.600.60
①0min~10min以v(N2)表示的反應速率為0.014mol/(L•min).
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算T1℃時該反應的平衡常數(shù)為0.56(保留兩位小數(shù)).若某一時刻,容器中有1.2molC、1.2molNO、0.75molN2和1.08molCO2,此時v(正)=v(逆)(填“>、<、=”)
③下列各項能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的是AC(填序號字母).
A.v(NO)(正)=2v(N2(逆)         B.容器內(nèi)CO2和N2的體積比為1:1
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變     D.容器內(nèi)壓強保持不變
④一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”、“不變”或“減小”).
(2)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.已知:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1,C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1,則CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的焓變△H=-41.2kJ•mol-1
(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應:H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g),恒溫下c(CO)隨反應時間t變化的曲線Ⅰ如圖所示.
①若在t0時改變一個條件,使曲線Ⅰ變成曲線Ⅱ,則改變的條件是加入催化劑;

②若在t0時刻將容器體積快速壓縮至2L(其他條件不變),請在圖中畫出c(CO)隨反應時間t變化的曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷的濃硫酸.為研究鐵質(zhì)材料與濃硫酸的反應,某學習小組進行了以下探究活動:
【探究一】
(1)甲同學將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無明顯變化,其原因是鐵表面被鈍化.
(2)甲同學另稱取鐵釘10.0g放入25.0mL濃硫酸中,加熱,充分應后得到溶液X并收集到氣體Y.甲同學認為X中可能含有Fe3+也可能含有Fe2+.若要確認此結(jié)論,應用ad(選填序號).
a.KSCN溶液    b.鐵粉和KSCN溶液     c.氨水    d.酸性KMnO4溶液
(3)乙同學取448mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中,溴水褪色,發(fā)生反應的離子方程式為:SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當操作后得干燥固體2.33g.由此推知氣體Y中SO2的體積分數(shù)為50%.
【探究二】
分析乙同學實驗中SO2體積分數(shù)的結(jié)果,丙同學認為氣體Y中除水蒸氣外還可能含有Z和W氣體.為此設計了如圖探究實驗裝置(圖中夾持儀器省略).

(4)裝置B中試劑的作用是檢驗SO2是否除盡.
(5)丙同學認為用如圖中的D、E、F裝置可證明氣體Y中還含有Z,則Z氣體為H2(化學式),證明Z氣體的實驗現(xiàn)象為黑色固體變紅,且無水硫酸銅變藍;F裝置的作用是防止空氣中水進入到E
(6)認為氣體Y中還含有W的理由是C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O(用化學方程式表示).為確認W的存在,需在裝置中添加M于c(選填序號).
a.A之前      b.A-B間       c.B-C間       d.C-D間.

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1.將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀硝酸中,金屬完全溶解(假設反應中還原產(chǎn)物只有NO).向反應后的溶液中加入3mol/L NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g.下列敘述不正確的是( 。
A.當金屬全部溶解時收集到NO氣體的體積一定為2.24 L
B.當生成的沉淀量達到最大時,消耗NaOH溶液的體積V≥100mL
C.參加反應的金屬的總質(zhì)量3.6g<m<9.6 g
D.當金屬全部溶解時,參加反應的硝酸的物質(zhì)的量一定是0.4 mol

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8.對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,產(chǎn)物苯胺還原性強,易被氧化,則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是( 。
A.甲苯$\stackrel{硝化}{→}$X$\stackrel{氧化甲基}{→}$Y$\stackrel{還原硝基}{→}$對氨基苯甲酸
B.甲苯$\stackrel{氧化甲基}{→}$X$\stackrel{硝化}{→}$Y$\stackrel{還原硝基}{→}$對氨基苯甲酸
C.甲苯$\stackrel{還原}{→}$X$\stackrel{氧化甲基}{→}$Y$\stackrel{硝化}{→}$對氨基苯甲酸
D.甲苯$\stackrel{硝化}{→}$X$\stackrel{還原硝基}{→}$Y$\stackrel{氧化甲基}{→}$對氨基苯甲酸

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18.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是(Fe 56、C 12、O 16)( 。
A.1mol•L-1NaHCO3溶液中的Na+數(shù)為NA
B.常溫時,4.4gCO2所含的氧原子數(shù)為0.2NA
C.5.6g Fe與足量稀硝酸反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
D.1molNa 與O2 反應生成Na2O2和Na2O電子轉(zhuǎn)移數(shù)為0.1NA

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5.甲醇對水質(zhì)會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這種污染,其原理是通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+作氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實驗室用如圖裝置模擬上述過程:
①完成除去甲醇的離子方程式:6Co3++CH3OH+H2O═CO2+6Co2++6H+
②若如圖裝置中的電源為甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池,則電池負極的電極反應式:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
③凈化含1mol甲醇的水,理論上燃料電池需消耗KOH2mol.

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2.硅是微電子工業(yè)和太陽能發(fā)電的基礎材料,獲得高純硅的方法很多.
(1)目前已工業(yè)化進行的方法是由液氨存在下用NH4Cl與Mg2Si 反應可制取SiH4,該反應的化學方程式為Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+2MgCl2+4NH3,硅烷再分解即可得高純硅.
(2)2003年Toshiyuki Nohira等人采用CaCl2為熔鹽體系,用石墨作陽極,采用圖1特制的陰極,由SiO2直接電解制得純硅,總反應方程式為:SiO2 $\frac{\underline{\;\;\;\;\;\;\;電解\;\;\;\;\;\;\;}}{熔融CaCl_{2}}$ Si+2O2↑則陰極的電極反應式為SiO2+4e-=Si+2O2-;陽極石墨塊除作為電極外,另一作用是將陽極生成的O2轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2、CO.

(3)西門子生產(chǎn)高純硅關鍵工藝之一是SiCl4氫化為SiHCl3,原理為:SiCl4(g)+H2(g)?SiHCl3(g)+HCl(g)△H.反應的分壓常數(shù)(平衡分壓p代替平衡濃度c,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))與溫度的關系如圖2.
①該反應為△H>0(選填:“>”“<”“=”)
②平衡常數(shù)Kp=$\frac{P(SiHC{l}_{3})•P(HCl)}{P(CC{l}_{4})•P({H}_{2})}$.
③提高SiCl4轉(zhuǎn)化為SiHCl3的轉(zhuǎn)化率除可改變溫度外,還可以采取的措施是提高n(H2)/n(SiCl4)投料比.
④該工藝是在無水條件下進行的,以避免發(fā)生:SiHCl3+3H2O═H2SiO3+3HCl+H2↑,該反應中每水解1molSiHCl3,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.

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3.以下是25℃時幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
在無機化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些雜質(zhì)離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應,過濾結(jié)晶即可;
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應,過濾結(jié)晶即可;
③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可.
請回答下列問題:
(1)上述三種除雜方案都能夠達到很好的效果,F(xiàn)e3+、Fe2+都被轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3(填化學式)而除去.
(2)①中加入的試劑應該選擇氨水為宜,其原因是不會引進新的雜質(zhì).
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應的離子方程式為2Fe3++3Mg(OH)2=3Mg2++2Fe(OH)3
(4)下列與方案③相關的敘述中,正確的是ACDE(填字母).
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.

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