Question

【題目】有機物H（結構簡式為）是合成高分子化合物M的單體，H可以通過有機物A（分子式為C7H8O）和丙酮為原料來進行合成，其合成路線如下：

已知：①

②

請回答下列問題：

（1）A的化學名稱為_______________，G中所含官能團的名稱是________________________；①和②的反應類型分別是______________、__________________。

（2）檢驗有機物A 中官能團的方法為__________________________________。

（3）高分子化合物M 的結構簡式為__________________。

（4）反應③的化學反應方程式為__________________________________。

（5）有機物C 有多種同分異構體，其中屬于芳香羧酸類的同分異構體有___________種。

Answer 1

【答案】 2﹣甲基苯酚或鄰甲基苯酚 碳碳雙鍵、羧基、醚鍵 加成反應 消去反應 取有機物A少許于試管中，滴加氯化鐵溶液，溶液顯紫色 +CH3CH2OH+H2O 14

【解析】有機物A分子式為C7H8O，所以，A為鄰甲基苯酚，與溴乙烷發(fā)生取代反應生成醚，根據(jù)信息可知，該有機物CH3CH2O-C6H5-CH3 中甲基被氧氣氧化為醛基，變?yōu)橛袡C物C：CH3CH2O-C6H5-CHO,然后該物質(zhì)與丙酮發(fā)生加成反應變?yōu)榱u基酮E，E在濃硫酸作用下，加熱發(fā)生消去反應生成烯醛F，最后烯醛F被NaIO氧化為含有羧酸的有機物G，最后有機物G與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯（H）。

（1）通過以上分析可知：A為含有羥基和甲基的芳香化合物，化學名稱為鄰甲基苯酚，通過有機物G的結構可知所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羧基、醚鍵；醛和酮發(fā)生加成反應生成含有羥基、酮羰基的有機物E，然后E在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應，正確答案：2﹣甲基苯酚或鄰甲基苯酚；碳碳雙鍵、羧基、醚鍵； 加成反應；消去反應。

（2）檢驗有機物A 中含有羥基，檢驗方法可用氯化鐵溶液，溶液顯紫色；或濃溴水，產(chǎn)生白色沉淀；正確答案：取有機物A少許于試管中，滴加氯化鐵溶液，溶液顯紫色。

（3）有機物H（結構簡式為）是合成高分子化合物M的單體，所以有機物H通過加聚反應可以生成M，其結構簡式為；正確答案：。

（4）含有羧酸的有機物G，與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成酯（H），方程式如下： +CH3CH2OH+H2O；正確答案： +CH3CH2OH+H2O。

（5）有機物C 分子式為C9H10O2，屬于芳香羧酸，一定含有-COOH,因此符合條件的有機物可能有：含有-CH2-CH2-COOH與苯環(huán)直接相連，有1種； 含有 -CH(CH3)-COOH與苯環(huán)直接相連，有1種； 苯環(huán)上連有1個-CH2COOH和1個 -CH3 ，共有3種； 苯環(huán)上連有1個-COOH和1個-CH2-CH3 ，有3種；苯環(huán)上連有1個-COOH和2個-CH3 ，有6種，最后共計有14種；正確答案：14。