【題目】乙酸乙酯是無色、具有果香氣味的液體。某同學(xué)采用12.0mL96%密度為1.05g/mL的乙酸、23mL95%密度為0.75g/mL的乙醇、12.0mL濃硫酸、飽和Na2CO3溶液制備乙酸乙酯,其實驗裝置如圖所示(燒杯、部分夾持裝置、溫度計已略去)。
已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH
②有關(guān)有機(jī)物的沸點:
試劑 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸點(℃) | 34.7 | 78.5 | 117.9 | 77.2 |
①先向蒸餾燒瓶B中加入試劑__,然后通過儀器A慢慢加入__;
②加熱保持油浴溫度為135~145℃,至不再有液體流出后,停止加熱;
③取帶有支管的錐形瓶,將一定量的飽和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入餾出液中,再將混合物分液,棄去水層,得到有機(jī)層。
試回答下列問題:
(1)①蒸餾燒瓶B加入試劑__,然后通過儀器A慢慢加入__。
(2)寫出制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式__。
(3)儀器A的名稱是__;濃硫酸的作用是__;儀器C的作用是__。
(4)反應(yīng)中所用的乙醇是過量的,其目的是__。
(5)③中加入飽和碳酸鈉溶液的作用__,分批、少量、多次地加入飽和碳酸鈉的原因是__。
(6)從③中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入飽和氯化鈣溶液分離出__,再加入無水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集77.2℃的餾分,以得到純凈的乙酸乙酯9.2g,計算此實驗中生成乙酸乙酯的產(chǎn)率為__(寫出計算的表達(dá)式)。
【答案】乙醇 濃硫酸、乙酸 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 分液漏斗 催化劑、吸水劑 冷凝 有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行(增大醋酸的利用率) 吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出 防止反應(yīng)放熱,溫度升高,減少乙酸乙酯的產(chǎn)量 乙醇 ×100%
【解析】
(1)制備乙酸乙酯時,需先加入乙醇,再加濃硫酸和乙酸,因為硫酸密度較大,若先加濃硫酸再加乙醇會放出大量的熱,若熱量不能及時散失,會造成液體飛濺而發(fā)生危險,所以先加乙醇再加濃硫酸有利于散熱,避免液體飛濺,最后再加入乙酸;
(2)乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下加熱可反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(3)根據(jù)圖可知,儀器A是分液漏斗;濃硫酸是反應(yīng)的催化劑,除此之外,濃硫酸有吸水性,吸收后平衡向正向移動,有利于乙酸乙酯的生成,故還起到吸水劑的作用;儀器C是冷凝管,主要作用是冷凝蒸出的氣體;
(4)乙醇過量可促進(jìn)平衡向生成乙酸乙酯的方向移動,有利于乙酸乙酯的生成,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;
(5)飽和碳酸鈉可以吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于乙酸乙酯的分層;由于碳酸鈉與乙酸反應(yīng)會放熱,溫度升高會導(dǎo)致乙酸乙酯揮發(fā),導(dǎo)致產(chǎn)率下降,所以要分批、少量、多次地加入飽和碳酸鈉;
(6)由于CaCl2可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH,所以加入CaCl2可以除去乙醇;
由于乙醇過量,生成乙酸乙酯的理論產(chǎn)量按照乙酸計算,乙酸的質(zhì)量為12mL×1.05g/mL×96%,物質(zhì)的量為,所以乙酸乙酯的理論產(chǎn)量為×100%;
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)說法正確的是
A.60克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗O2分子數(shù)為2NA
B.5.8g熟石膏(2CaSO4·H2O)含有的結(jié)晶水分子數(shù)為0.04NA
C.把4.6g乙醇完全氧化變成乙醛,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA
D.實驗室制取氧氣方法有多種,制取1molO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)均是4NA
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【題目】實驗室制備次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)的步驟如下:向燒瓶中的亞硫酸鈉溶液通入SO2制得NaHSO3。將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞,再加入鋅粉和甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾,將濾液置于真空蒸發(fā)儀蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶。下列說法錯誤的是( )
A.可用亞硫酸鈉固體和70%硫酸來制取二氧化硫氣體
B.多孔球泡的作用是增大氣體與溶液的接觸面積,使反應(yīng)充分進(jìn)行
C.裝置B中試劑可以是NaOH或Na2CO3溶液
D.裝置A中可采用油浴或沙浴加熱
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【題目】如圖為納米二氧化錳燃料電池,其電解質(zhì)溶液呈酸性,已知(CH2O)n中碳的化合價為0價,有關(guān)該電池的說法正確的是
A. 放電過程中左側(cè)溶液的pH降低
B. 當(dāng)產(chǎn)生22gCO2時,理論上遷移質(zhì)子的物質(zhì)的量為4mol
C. 產(chǎn)生22gCO2時,膜左側(cè)溶液的質(zhì)量變化為:89g
D. 電子在外電路中流動方向為從a到b
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【題目】下面是元素周期表的結(jié)構(gòu),用化學(xué)用語完成下列問題。
① | |||||||||||||||||
② | ③ | ④ | |||||||||||||||
⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ⑨ | |||||||||||||
(1)表中有編號的元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為__;④與⑤按照原子個數(shù)比1∶1形成的化合物中含有的化學(xué)鍵有___。
(2)①與②形成的最簡單化合物的空間構(gòu)型為__,將此化合物與⑧的單質(zhì)混合于一干燥的集氣瓶,密封后放在光亮處一段時間后,觀察到的現(xiàn)象是__。
(3)由③形成的單質(zhì)的電子式為__;⑤與⑦的最低價形成的化合物的電子式為__。
(4)⑧的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式是___;①分別與④、⑦形成的簡單化合物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是__。
(5)④、⑥、⑧三種元素的原子形成的簡單離子中半徑由大到小的順序是__。
(6)運用你掌握的化學(xué)理論,設(shè)計一個實驗,證明⑦的非金屬性比②強(qiáng)__(用化學(xué)方程式表示出反應(yīng)原理)。
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【題目】同溫、同壓下,等體積的NH3和CH4兩種氣體,下列有關(guān)說法錯誤的是()
A.所含分子數(shù)目相同B.質(zhì)量之比為16:17
C.所含氫原子物質(zhì)的量之比為3:4D.密度之比為17:16
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【題目】草酸亞鐵是黃色晶體,常用作照相顯影劑、新型電池材料等。
實驗室制備草酸亞鐵并測定其中Fe2+和C2O42的物質(zhì)的量之比確定其純度,步驟如下:
Ⅰ.稱取一定質(zhì)量的硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]于燒杯中,加蒸餾水和稀硫酸,加熱溶解,再加飽和H2C2O4溶液,加熱沸騰數(shù)分鐘,冷卻、過濾、洗滌、晾干,得黃色晶體。
Ⅱ.稱取m gⅠ中制得的晶體于錐形瓶中,加入過量稀硫酸使其溶解,70℃水浴加熱,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液v1 mL(其中所含雜質(zhì)與KMnO4不反應(yīng))。
Ⅲ.向Ⅱ滴定后的溶液中加入過量鋅粉和稀硫酸,煮沸,至反應(yīng)完全,過濾,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定濾液至終點,消耗KMnO4溶液v2 mL。
Ⅳ.重復(fù)上述實驗3次,計算。
已知:ⅰ.草酸是弱酸。
ⅱ.pH>4時,Fe2+易被O2氧化。
ⅲ.酸性條件下,KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為近乎無色的Mn2+。
回答下列問題:
(1)Ⅰ中加入稀硫酸的目的是__________________________、_______________________。
(2)Ⅱ中與KMnO4溶液反應(yīng)的微粒是_____________、____________。
(3)Ⅲ中加入過量鋅粉僅將Fe3+完全還原為Fe2+。若未除凈過量鋅粉,則消耗KMnO4溶液的體積V ______v2 mL(填“>”、“=”或“<”)。
(4)Ⅲ中,滴定時反應(yīng)的離子方程式是__________________________,滴定時KMnO4溶液裝在__________________(玻璃儀器)中,滴定終點的現(xiàn)象_________________________________________。
(5)m gⅠ中制得的晶體中,Fe2+和C2O42的物質(zhì)的量之比是____________________(用含v1、 v2的計算式表示)。
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【題目】第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(g)處于基態(tài)時,失去一個電子成為氣態(tài)陽離子X+(g)所需的能量。下圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號至17號元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。
(1)認(rèn)真分析上圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,推斷Na~Ar元素中,Al的第一電離能的大小范圍為____<Al<__;(填元素符號)
(2)從上圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1變化規(guī)律是_____。
(3)上圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是第________周期________族;
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【題目】二甲胺[(CH3)2NH]在水中電離與氨相似,。常溫下,用0. l00mol/L的HCl分別滴定20. 00mL濃度均為0.l00mol/L的NaOH和二甲胺溶液,測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.b點溶液:
B.d點溶液:
C.e點溶液中:
D.a、b 、c、d點對應(yīng)的溶液中,水的電離程度:
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