【題目】燃煤會產(chǎn)生CO2、CO、SO2等大氣污染物。燃煤脫硫的相關反應的熱化學方程式如下:

CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) ΔH1 =+281.4kJ/mol (反應Ⅰ)

CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g) ΔH2 = -43.6kJ/mol (反應Ⅱ)

(1)計算反應CaO(s)+3CO(g )+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) ΔH=____________。

(2)一定溫度下,向某恒容密閉容器中加入CaSO4(s)1molCO,若只發(fā)生反應I,下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_____________(填序號)

a.容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化 bυ(CO)=υ(CO2)

c.容器內(nèi)氣體的密度不發(fā)生變化 dn(CO)+n(CO2)=1mol

(3)一定溫度下,體積為1L容器中加入CaSO4(s)1molCO,若只發(fā)生反應II,測得CO2的物質的量隨時間變化如下圖中曲線A所示。

①在0~2min內(nèi)的平均反應速率v(CO)=____________。

②曲線B表示過程與曲線A相比改變的反應條件可能為____________(答出一條即可)。

(4)煙道氣中的SO2CO2均是酸性氧化物,也可用氫氧化鈉溶液吸收。

已知:25℃時,碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為:

碳酸 K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11

亞硫酸K1=1.5×102 K2=1.0×10-7

①下列事實中,不能比較碳酸與亞硫酸的酸性強弱的是________(填標號)。

a.25℃下,飽和碳酸溶液pH大于飽和亞硫酸溶液pH

b.25℃下,等濃度的NaHCO3溶液pH大于NaHSO3溶液

c.SO2氣體通入NaHCO3溶液,逸出氣體通入澄清石灰水,澄清石灰水變渾濁

d.CO2氣體通入NaHSO3溶液,逸出氣體通入品紅溶液,品紅溶液不褪色

25℃時,氫氧化鈉溶液吸收煙道氣,得到pH=6的吸收液,該溶液中c(SO32-):c(HSO3-)=___________。

H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為___________________。

【答案】-455.8kJ/mol ac 0.45mol/(Lmin) 加入催化劑(或增大壓強) ac 110 H 2SO3+HCO3-=H SO3-+CO2↑+H2O

【解析】

(1)反應II×4—反應I,整理可得該反應的熱化學方程式;

(2)對于反應有固體參加的反應,且反應前后氣體體積不等的可逆反應,若氣體的壓強不變、物質的含量不變、物質的轉化率不變、物質的濃度不變則反應處于平衡狀態(tài);

(3)①先根據(jù)2min內(nèi)CO2的物質的量變化計算v(CO2),然后根據(jù)方程式中CO、CO2的關系計算出v(CO);

②根據(jù)曲線B與曲線A比較速率快,平衡時n(CO2)不變分析;

(4)①弱酸的酸性強弱可通過比較電離平衡常數(shù)大小、強酸與弱酸的鹽反應可以制取弱酸、酸越弱,其相應的強堿的鹽水解程度越大,溶液的堿性就越強分析判斷;

②根據(jù)H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka2計算c(SO32-)c(HSO3-)

③利用電離平衡常數(shù)判斷溶液的酸性,然后根據(jù)強酸與弱酸的鹽反應制取弱酸書寫反應方程式。

(1) 反應II×4—反應I,整理可得該反應的熱化學方程式CaO(s)+3CO(g )+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) ΔH=—455.8kJ/mol;

(2)對于可逆反應:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g),有固體參加,且前后氣體體積不等。

a.若反應未達到平衡,則氣體的壓強變化,若容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化,則反應處于平衡狀態(tài),a正確;

b.由于方程式中COCO2的計量數(shù)相等,所以在任何時刻υ(CO)=υ(CO2),表示反應正向進行,不能確定反應處于平衡狀態(tài),b錯誤;

c.若反應未達到平衡狀態(tài),氣體的質量就會發(fā)生變化,由于容器的容積不變,則容器內(nèi)氣體的密度就會發(fā)生變化,所以若氣體的密度不變,則反應處于平衡狀態(tài),c正確;

d.根據(jù)C元素守恒,無論反應是否處于平衡狀態(tài),n(CO)+n(CO2)總是等于1mol,所以不能據(jù)此判斷反應是否處于平衡狀態(tài),d錯誤;

故合理選項是ac;

(3)①根據(jù)圖象可知在2min內(nèi)CO2的物質的量變化了0.9mol,則v(CO2)==0.45mol/(Lmin),根據(jù)方程式CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)可知:v(CO)= v(CO2)= 0.45mol/(Lmin)

②根據(jù)曲線變化可知:曲線B與曲線A比較,反應速率快,但達到平衡時n(CO2)不變,可知平衡未發(fā)生移動;由于反應CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g)是反應前后氣體體積相等的反應,所以改變的條件只可能是使用催化劑或增大壓強;

(4)a.由于SO2CO2在水中溶解度不同,所以25℃下,飽和溶液的濃度不同,因此就不能通過比較飽和碳酸溶液pH與飽和亞硫酸溶液的pH判斷酸的酸性強弱,a符合題意;

b.H2CO3、H2SO3都是弱酸,所以NaHCO3、NaHSO3都是強堿弱酸鹽,根據(jù)鹽的水解規(guī)律:誰弱誰水解,誰強顯誰性,越弱越水解,若25℃下,等濃度的NaHCO3溶液pH大于NaHSO3溶液,說明酸性H2CO3<H2SO3,b不符合題意;

c.SO2溶于水,反應產(chǎn)生H2SO3,將SO2氣體通入NaHCO3溶液,逸出氣體通入澄清石灰水,澄清石灰水變渾濁,CO2SO2都可以使澄清石灰水變渾濁,無論二者是否反應,得到的氣體都可以使澄清石灰水變渾濁,因此不能說明反應產(chǎn)生了CO2氣體,故不能證明酸性:H2CO3<H2SO3,c符合題意;

d.SO2具有漂白性,能夠使品紅溶液褪色。若將CO2氣體通入NaHSO3溶液,逸出氣體通入品紅溶液,品紅溶液不褪色,說明逸出的氣體是CO2,即證明酸性:H2CO3<H2SO3d不符合題意;

故合理選項是ac;

②亞硫酸第二步電離平衡常數(shù)K2=1.0×10-7,則Ka2==1.0×10-7,溶液的pH=6,c(H+)=1×10-6,所以c(SO32-)c(HSO3-)==110;

③根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2SO3>H2CO3,所以H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為H 2SO3+HCO3-=H SO3-+CO2↑+H2O。

練習冊系列答案
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①前2min內(nèi)用Y的濃度變化表示的反應速率為___。

②化學方程式中n的值是___。

3)某溫度時在2L容器中AB、C三種氣態(tài)物質的物質的量(n)隨時間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)

該反應的化學方程式為____

下列敘述能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是___。

A.混合氣體的平均摩爾質量不隨時間的變化而變化

B.相同時間內(nèi)消耗2nmolA的同時生成4nmolC

C.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化

D.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化

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【題目】下列各性質中符合圖示關系的是

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【題目】如圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關系圖。下列說法不正確的是(

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完成下列填空:

1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠遠超過作為催化劑的正常用量,原因是______

2)驗證乙烯加成反應性質時,需對乙烯氣體中的干擾物質進行處理,可選用的試劑是______(填寫化學式);能確定乙烯通入溴水中發(fā)生了加成反應的事實是______.(選填編號)

a.溴水褪色 b.有油狀物質生成

c.反應后水溶液酸性增強 d.反應后水溶液接近中性

3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲乙兩套裝置如圖1都可以選用.關于這兩套裝置的說法正確的是______.(選填編號)

物質

沸點(℃)

乙醇

78.5

乙酸

117.9

乙酸乙酯

77

a.甲裝置乙酸轉化率高 b.乙裝置乙酸轉化率高

c.甲裝置有冷凝回流措施 d.乙裝置有冷凝回流措施

4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3,以上流程中試劑A的化學式是______;操作的名稱是______;操作一般適用于分離______混合物.

5)如圖2是用乙醇制備溴乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:

①先加溴化鈉再加乙醇最后加11濃硫酸;

②先加溴化鈉再加11濃硫酸最后加乙醇.

按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,若在試管中加入______,產(chǎn)物可變?yōu)闊o色.與方案①相比較,方案②的明顯缺點是______

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