鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進(jìn)入環(huán)境中將造成嚴(yán)重危害.對(duì)廢舊電池進(jìn)行資源化處理顯得非常重要.某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

(2)填充物用60℃溫水溶解,目的是加快溶解速率,但必須控制溫度不能太高,其原因是
 

(3)操作A的名稱為
 

(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無(wú)氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時(shí),共有
 
mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(5)銅帽溶解時(shí)加入H2O2的目的是
 
(用化學(xué)方程式表示).銅帽溶解完全后,可采用
 
方法除去溶液中過(guò)量的H2O2
(6)鋅錳干電池所含的汞可用KMnO4溶液吸收.在不同pH下,KMnO4溶液對(duì)Hg的吸收率及主要產(chǎn)物如圖所示:
根據(jù)圖可知:

①pH對(duì)Hg吸收率的影響規(guī)律是
 

②在強(qiáng)酸性環(huán)境下Hg的吸收率高的原因可能是
 
考點(diǎn):常見化學(xué)電源的種類及其工作原理
專題:
分析:(1)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
(2)高溫下,氯化銨易分解;
(3)操分離不溶性固體和溶液采用過(guò)濾的方法;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無(wú)氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①根據(jù)二氧化錳和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算;
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水;
(5)酸性條件下,雙氧水能將銅氧化生成銅離子;加熱條件下,雙氧水易分解;
(6)根據(jù)橫坐標(biāo)與其吸收率曲線變化趨勢(shì)分析;酸性條件下,高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性.
解答: 解:(1)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),由方程式可知Zn被氧化生成Zn(OH)2,則電極方程式為Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2,故答案為:Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2
(2)較高溫度時(shí),氯化銨易分解生成氯化氫和氨氣,所以得不到氯化銨晶體,故答案為:溫度過(guò)高氯化銨受熱分解;
(3)操分離不溶性固體和溶液采用過(guò)濾的方法,所以該操作名稱是過(guò)濾,故答案為:過(guò)濾;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無(wú)氣泡為止.其主要反應(yīng)為2 MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①該反應(yīng)中,氧化劑是MnO(OH)、MnO2,還原劑是草酸,當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=
1mol
1
×2×2×(4-3)
=4mol,故答案為:4;
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)方程式為:2MnO(OH)+6HCl(濃)
  △  
.
 
2MnCl2+Cl2↑+4H2O,
故答案為:2MnO(OH)+6HCl(濃)
  △  
.
 
2MnCl2+Cl2↑+4H2O;
(5)酸性條件下,雙氧水能將銅氧化生成銅離子反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;加熱條件下,雙氧水易分解生成水和氧氣,所以除去雙氧水的方法是加熱;
故答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;加熱;
(6)①根據(jù)圖象知,隨著pH的增大,汞的吸收率先減小后增大;酸性條件下,高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,所以酸性條件下的高錳酸鉀氧化性更強(qiáng),
故答案為:隨著pH的增大,汞的吸收率先減小后增大;高錳酸鉀在酸性條件下氧化性強(qiáng).
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)的分離和提純、原電池原理,根據(jù)原電池正負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)及其分離方法來(lái)分析解答,能從整體上把握物質(zhì)分離過(guò)程,熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí),靈活運(yùn)用知識(shí)解答,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于pH相同的鹽酸和醋酸溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A、中和相同體積的兩種酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量相同
B、加入等質(zhì)量的鋅粉,反應(yīng)過(guò)程中放出H2的速率相同
C、兩種溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)不相同
D、分別用蒸餾水稀釋相同倍數(shù)后,鹽酸的pH大于醋酸的pH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

298K時(shí),某容積固定為1L的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g)?2B(g)△H=-a kJ?mol-1.其中B的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
試回答下列問(wèn)題.
(1)已知298K時(shí)60s達(dá)到平衡,比較40~60s內(nèi)和60~80s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率:v(40~60)
 
 v(60~80)(填“>”或“﹦”或“<”).
(2)若298K達(dá)到平衡時(shí),B的平衡濃度為A的3倍,共放出熱量x kJ,開始加入A的物質(zhì)的量是
 
mol.
(3)298k時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
mol/L.
(4)若反應(yīng)在298K進(jìn)行,在1L密閉容器中加入1mol B、0.2mol Ne,達(dá)到平衡時(shí)共吸收熱量y kJ,此時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為
 
(填序號(hào)).
A.等于60%
B.等于40%
C.小于40%
D.介于40%~60%之間
(5)結(jié)合(2)、(4)相關(guān)數(shù)據(jù),寫出a、x、y三者的等式關(guān)系式:
 

(6)若反應(yīng)在298K進(jìn)行,反應(yīng)起始濃度為c(A)=c(B)=1.0mol/L,則化學(xué)平衡將
 
(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
(7)已知曲線上任意兩點(diǎn)之間連線的斜率表示該時(shí)間段內(nèi)B的平均反應(yīng)速率(例如直線EF的斜率表示20s~60s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率),則曲線上任意一點(diǎn)的切線斜率的意義是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
 
 種峰;峰面積比為
 

(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
 

(3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
 
(填編號(hào));
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
 

(5)F有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個(gè)取代基為-CH2COOCH3;
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有鐵和三氧化二鐵組成的粉末狀混合物19.2g,向其中加入250mL未知濃度的稀硫酸,當(dāng)固體全部溶解時(shí),放出3.36L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況).經(jīng)測(cè)定,反應(yīng)后的溶液中c(H+)為1.6mol/L,且溶液中不含三價(jià)鐵離子,求:(l)混合物中鐵和三氧化二鐵的質(zhì)量各為多少克?
 

(2)所加稀硫酸的物質(zhì)的量濃度是多少?(要求寫出詳細(xì)的解題過(guò)程)
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知某白色固體樣品成分為NaHCO3和NaCl的均勻混合物.稱取3份該樣品,分別溶于水,并加入同濃度的鹽酸30.0mL,產(chǎn)生CO2的體積如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
鹽酸體積(mL) 30.0 30.0 30.0
樣品質(zhì)量(g) 2.58 5.16 6.45
產(chǎn)生CO2的體積(mL)(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 672 1344 1344
請(qǐng)回答:
(1)若用1.72g該樣品進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生CO2的體積是
 
mL.
(2)6.45g該樣品中含NaCl的質(zhì)量是
 
g.
(3)鹽酸的物質(zhì)的量濃度是
 
mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

碳、氮、硫、氯是四種重要的非金屬元素.
(1)CH4(g)在O2(g)中燃燒生成CO(g)和H2O(g)的△H難以直接測(cè)量,原因是
 

已知:a.2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1
b.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.0kJ?mol-1
則CH4(g)在O2(g)中燃燒生成CO(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式為
 

(2)工業(yè)上合成氨氣的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H<0.現(xiàn)將10mol N2和26mol H2置于容積可變的密閉容器中,N2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(P)、溫度(T)的關(guān)系如圖所示.回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B時(shí),容器的容積10L,則T1時(shí),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
 L2?mol-1
②平衡狀態(tài)由A變到C時(shí),對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K(A)
 
K(C)(填“>”、“<”或“=”).
(3)在25℃時(shí),HSCN、HClO、H2CO3的電離常數(shù)如表:
HClO HSCN H2CO3
K=3.2×10-8 K=0.13 Kl=4.2×10-7
K2=5.6×10-11
①1mol?L-1的KSCN溶液中,所有離子的濃度由大到小的順序?yàn)?div id="tfdlfv7" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
 
 
 

②向Na2CO3溶液中加入過(guò)量HClO溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

③25℃時(shí),為證明HClO為弱酸,某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)沒計(jì)了以下三種實(shí)驗(yàn)方案.下列三種方案中,你認(rèn)為能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?div id="vhz55h7" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(填下列各項(xiàng)中序號(hào)).
a.用pH計(jì)測(cè)量0.1mol?L-1 NaClO溶液的pH,若測(cè)得pH>7,可證明HClO為弱酸
b.用pH試紙測(cè)量0.01mol?L-1 HClO溶液的pH,若測(cè)得pH>2,可證明HClO為弱酸
c、用儀器測(cè)量濃度均為0.1mol?L-1的HClO溶液和鹽酸的導(dǎo)電性,若測(cè)得HClO溶液的導(dǎo)電性弱于鹽酸,可證明HClO為弱酸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某種食品的配料標(biāo)簽如圖所示.
(1)該配料中,富含蛋白質(zhì)的物質(zhì)是
 
,富含油脂的物質(zhì)是
 

(2)該配料中的
 
有防腐作用.碳酸氫鈉受熱分解,產(chǎn)生的氣體使食品膨松,該過(guò)程的化學(xué)方程式為
 

(3)用于包裝該食品 的聚乙烯塑料包裝屬于
 
(填字母).
a.有機(jī)高分子材料      b.無(wú)機(jī)非金屬材料      c.金屬材料.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,濃度均為0.1mol/L的下列四種鹽溶液,其pH測(cè)定如表所示:
序號(hào)
溶液 CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO
pH 8.8 9.7 11.6 10.3
下列說(shuō)法正確的是( 。
A、四種溶液中,水的電離程度①>②>④>③
B、Na2CO3和NaHCO3溶液中,粒子種類相同
C、將等濃度的CH3COOH和HClO溶液,pH小的是HClO
D、Na2CO3溶液中,c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3

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同步練習(xí)冊(cè)答案