(2012?山東)[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.
(1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法正確的是
b
b

a.金屬鍵具有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用
c.金屬導(dǎo)電是因為在外加電場作用下產(chǎn)生自由電子
d.金屬具有光澤是因為金屬陽離子吸收并放出可見光
(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是
C
C

(3)過濾金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=
4
4
.CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為
1:2
1:2

(4)甲醛(H2C═O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角
小于
小于
(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.
分析:(1)金屬鍵沒有方向性和飽和性,金屬鍵是金屬陽離子和自由電子間的相互作用,金屬導(dǎo)電是因為自由電子在外加電場作用下發(fā)生定向移動,屬具有光澤是因為自由電子能夠吸收可見光;
(2)Ni的外圍電子排布為3d84s2,3d能級上有2個未成對電子;
(3)CO配位時,提供碳原子上的一對孤對電子;CO中C和O以三鍵結(jié)合;
(4)ABm型雜化類型的判斷:
中心原子電子對計算公式:電子對數(shù)n=
1
2
(中心原子的價電子數(shù)+配位原子的成鍵電子數(shù)±電荷數(shù))
注意:①當(dāng)上述公式中電荷數(shù)為正值時取“-”,電荷數(shù)為負(fù)值時取“+”.
②當(dāng)配位原子為氧原子或硫原子時,成鍵電子數(shù)為零.
根據(jù)n值判斷雜化類型:一般有如下規(guī)律:當(dāng)n=2,sp雜化;n=3,sp2雜化;n=4,sp3雜化;sp3雜化是四面體構(gòu)型,sp2雜化,分子呈平面三角形.
解答:解:(1)a.金屬鍵沒有方向性和飽和性,故A錯誤;
b.金屬鍵是金屬陽離子和自由電子間的相互作用,故B正確;
c.金屬導(dǎo)電是因為自由電子在外加電場作用下發(fā)生定向移動,故C錯誤;
d.金屬具有光澤是因為自由電子能夠吸收可見光,故D錯誤,
故答案為:b;
(2)Ni的外圍電子排布為3d84s2,3d能級上有2個未成對電子.第二周期中未成對電子數(shù)為2的元素有C、O,其中C的電負(fù)性小,故答案為:c;
(3)中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,中心原子是Ni,價電子排布3d84s2,共10個電子,CO配位時,提供碳原子上的一對孤對電子,
18-10
2
=4;CO中C和O以三鍵結(jié)合,含有1個σ鍵、2個π鍵,故答案為:4;1:2;
(4)甲醇分子內(nèi)C的成鍵電子對數(shù)為4,無孤電子對,雜化類型為sp3,是四面體結(jié)構(gòu),甲醛分子中的碳采取sp2雜化,是平面三角形結(jié)構(gòu),甲醇分子內(nèi)O-C-H鍵角比甲醛分子內(nèi)O-C-H鍵角小,故答案為:sp3;小于.
點評:本題考查金屬鍵與金屬的物理性質(zhì)的關(guān)系、原子軌道雜化方式及雜化類型判斷、鍵能、鍵長、鍵角及其應(yīng)用等,難度不大,(3)是易錯點.
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