Question

【題目】按要求完成下列問題：

（1）乙醇分子中各化學鍵如圖所示，

①在Cu催化下和O2反應，鍵___斷裂

②和酸發(fā)生酯化反應時，鍵___斷裂

（2）A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應，相同條件下產生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質的量之比為3∶6∶2，則三種醇分子里的羥基數(shù)之比為___；

（3）分子式為C6H12O2的同分異構體中屬于酯的有___種；

（4）以一個丁基（-C4H9）取代聯(lián)三苯（）分子中的一個氫原子，所得的同分異構體數(shù)目為___種；

（5）已知金剛烷的結構如圖所示，其分子式為：___，若有一個氯原子和一個溴原子取代它的兩個氫原子，所得結構可能為___種；

（6）某烴和C12充分加成的產物其結構簡式為則原有機物的名稱是___，該烴被酸性高錳酸鉀氧化的產物為：___；

（7）高分子化合物的結構如其單體的結構簡式是___。

Answer 1

【答案】①③ ① 2：1：3 20 20 C10H16 8 2—甲基—1，3—丁二烯 CO2與CH3COCOOH CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2 、

【解析】

（1）乙醇含有-OH，可發(fā)生取代、氧化和酯化反應，可與鈉反應，結合官能團的性質判斷可能的共價鍵的斷裂方式，以此解答；

（2）與足量的鈉反應時在相同條件下產生相同體積的氫氣，則消耗的羥基的物質的量相同，據(jù)此分析作答；

（3）根據(jù)形成酯類的酸與醇的碳原子數(shù)不同分類討論其同分異構體；

（4）根據(jù)等效氫思想分類討論其同分異構體；

（5）結合分子的結構簡式得出其分子式；根據(jù)等效氫思想分類討論其同分異構體；

（6）根據(jù)加成反應的逆向思維推導原烯烴；烯烴在發(fā)生氧化反應時，CH2=部分變成CO2，R-CH=變成R-CHO進一步氧化得到R-COOH，R2C=被氧化為R-CO-R，據(jù)此分析作答；

（7）根據(jù)加聚反應的斷鍵原則分析。

（1）①金屬銅催化氧化時，生成醛，羥基氫氧鍵和連接羥基的碳原子上的碳氫鍵斷裂，即①③斷裂，故答案為：①③；

②和酸發(fā)生酯化反應時，遵循“酸脫羥基醇脫氫”規(guī)律，鍵①斷裂，故答案為：①；

（2）鈉與羥基氫發(fā)生置換反應生成氫氣，因A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應，相同條件下產生相同體積的氫氣，則消耗的羥基的物質的量應相等，又這三種醇的物質的量之比為3∶6∶2，則三種醇分子里的羥基數(shù)之比為=2：1：3，故答案為：2：1：3；

（3）分子式為C6H12O2，屬于酯類的同分異構體有如下幾種情況：

①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇沒有同分異構體，戊酸有4種同分異構，則形成的酯有4種；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇沒有同分異構體，丁酸有2種同分異構，則形成的酯有2種；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇有2種同分異構體，丙酸沒有同分異構體，則形成的酯有2種；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4種同分異構體，乙酸沒有同分異構體，則形成的酯有4種；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8種同分異構體，甲酸沒有同分異構體，則形成的酯有8種；綜上可知：屬于酯的同分異構體共有20種，故答案為：20；

（4）結構中共有5種氫原子；-C4H9異構體有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，因此以一個丁基(-C4H9)取代聯(lián)三苯()分子中的一個氫原子，所得的同分異構體數(shù)目為5×4=20，故答案為：20；

（5）金剛烷的結構如圖所示，其分子式為：C10H16；金剛烷中氫有兩種：、-CH2-，故一個氯原子和一個溴原子取代它的兩個氫原子可以固定氯原子，移動溴原子，①固定氯原子在上，則溴原子可位于六元環(huán)的鄰、間、對三種（如圖，·指溴原子的位置），②固定氯原子在-CH2-，溴原子可位于同環(huán)的同碳、鄰、間、對位和異環(huán)的-CH2-位，五種（如圖），共8種，故答案為：C10H16；8；

（6）該有機物是和氯氣的加成產物，把氯原子去掉，恢復不飽和鍵，則原有機物的結構簡式是CH2=C(CH3)CH=CH2，名稱為2—甲基—1，3—丁二烯；該烯烴為CH2=C(CH3)CH=CH2，則被酸性高錳酸鉀氧化生成CO2與CH3COCOOH；

（7）長鏈的斷開原則：如果有碳碳雙雙鍵，四個碳為一組，否則兩個碳為一組，斷開后，雙鍵變單鍵，單鍵變雙鍵，該高分子的單體為：CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、。