第題(分)人造金剛石酸洗廢液中含有大量的Ni2+、Mn2+、Co2+離子,不經(jīng)處理排放危害極大。某工廠技術(shù)人員設(shè)計(jì)了創(chuàng)新方案,使有害離子的濃度降低到排放標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)得到了純度較高的鎳粉。

廢液經(jīng)分析組成如下:

在強(qiáng)酸性的廢液中加入NaOH調(diào)節(jié)pH到2,在攪拌下加入飽和Na2CO3溶液和NaClO除去Mn2+、Co2+,并控制pH不超過(guò)3.5(Na2CO3需緩慢加入,防止產(chǎn)生大量CO2而冒槽),過(guò)濾后電解含Ni2+的過(guò)濾液,以鎳鉻鈦不銹鋼片為陰極,以鉛片為陽(yáng)極,電解后在陰極得到鎳粉;卮鹣铝袉(wèn)題

⑴ 調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性廢液至pH=2,可否直接用飽和Na2CO3溶液?分析你的原因

⑵ 寫(xiě)出除去廢液中Mn2+、Co2+的反應(yīng)方程式

⑶ 攪拌過(guò)程中Ni不被沉淀下來(lái),實(shí)際操作中是如何實(shí)現(xiàn)?

⑷ 電解過(guò)程中電流效率與pH的關(guān)系如下圖,試分析如下圖所示變化的原因.并選擇電解的最佳pH值

⑴ 不可以,將產(chǎn)生大量CO2而冒槽   (1分)

⑵ 

    (2分)

⑶ 根據(jù)廢液離子濃度分析結(jié)果,控制NaClO用量,可使Mn2+,Co2+沉淀完而Ni2+不被沉淀。(1分)

⑷ pH較低時(shí),將產(chǎn)生大量氫氣,電流效率低;pH>4.5時(shí),將產(chǎn)生Ni(OH)2沉淀,Ni2+濃度下降,不利于Ni的析出。(2分)選擇在4.0-4.5左右   (1分)


解析:

⑴認(rèn)真閱讀試題可從題中獲得相關(guān)信息,當(dāng)溶液酸性太強(qiáng)時(shí),直接加入飽和Na2CO3溶液會(huì)產(chǎn)生大量的CO2,從而發(fā)生冒槽。

⑵Mn2+、Co2+在堿性增強(qiáng)的條件下,被ClO氧化并生成沉淀,通過(guò)過(guò)濾的方法可以除去這兩種雜質(zhì)離子——這是溶液中除雜最常用的方法之一,如Fe2+的除雜。

Mn2+在堿性條件下,被氧化為+4,以MnO2的形式被除去,離子方程式為:

Co2+在堿性條件下不穩(wěn)定,生成Co(Ⅲ)的氫氧化物,離子方程式如下:

在書(shū)寫(xiě)離子方程式的時(shí)候,也應(yīng)該結(jié)合題意,溶液由于pH<3.5,仍為酸性條件,所以CO32-結(jié)合H+,生成CO2氣體。

⑶Ni(Ⅲ)和Co(Ⅲ)都有很強(qiáng)的氧化性,但Ni(Ⅲ)非常不穩(wěn)定,氧化性比Co(Ⅲ)化合物的氧化性強(qiáng),因此只要ClO-適量,即使Ni2+被氧化生成了三價(jià)鎳的化合物,也會(huì)被未參加反應(yīng)的Co2+、Mn2+還原為Ni2+。因此防止Ni2+被沉淀的方法就是控制ClO-的用量。

⑷從圖中曲線變化趨勢(shì)可以看出,當(dāng)溶液酸性較大時(shí),電解效率很低,隨著pH的增大,電解效率增大,但是當(dāng)pH>4.5后,電解率與溶液pH變化不明顯。因此此處要重點(diǎn)分析pH較小時(shí)電解效率不高,以及pH較大時(shí)電解效率也不高的原因。

由于H+、Ni2+都能在電極的陰極放電,所以當(dāng)pH較小,也即[H+]較大時(shí),將產(chǎn)生大量的氫氣,造成電解效率較低。當(dāng)pH較大時(shí),由于Ni2+生成了難溶物,溶液中[Ni2+]減小,也造成電解效率低。因此,從圖中可以看出來(lái),最佳的pH范圍大約為4.0~4.5。

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