【題目】氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=﹣92.4KJmol﹣1 . 現(xiàn)在500℃、20MPa時(shí),將N2、H2置于一個(gè)容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖.
回答下列問(wèn)題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應(yīng)速率;
(2)在10~20min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是;
A.加了催化劑
B.縮小容器體積
C.降低溫度
D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡的時(shí)間范圍為: , 第1次平衡:平衡常數(shù)K1=(帶數(shù)據(jù)的表達(dá)式),
(4)在反應(yīng)進(jìn)行至25min時(shí):
①曲線發(fā)生變化的原因:
②達(dá)第二次平衡時(shí),新平衡的平衡常數(shù)K2K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2O(1)2NH3(g)+ O2(g);△H=a kJmol﹣1
進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10﹣6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
此合成反應(yīng)的a0;△S0,(填“>”、“<”或“=”).
【答案】
(1)0.005mol/(L min)
(2)A
(3)20﹣25min;
(4)分離出0.1molNH3;等于
(5)>;>
【解析】解:(1)根據(jù)反應(yīng)速率v(NH3)= = =0.005mol/(L.min),所以答案是:0.005mol/(L.min);(2)由圖象可知各組分物質(zhì)的量變化增加,且10min時(shí)變化是連續(xù)的,20min達(dá)平衡時(shí),△n(N2)=0.025mol×4=0.1mol,
△n(H2)=0.025mol×12=0.3mol,△n(NH3)=0.025mol×8=0.2mol,物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說(shuō)明10min可能改變的條件是使用催化劑,縮小體積相當(dāng)于增大壓強(qiáng),應(yīng)該反應(yīng)物的速率增加倍數(shù)大,降低溫度,應(yīng)該反應(yīng)速率減小,增加NH3物質(zhì)的量,逆反應(yīng)速率增加的倍數(shù)大,故只有使用催化劑符合,故選A,
所以答案是:A;(3)由圖象可以看出,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)20﹣25min,各物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,由圖象可知,20min達(dá)平衡時(shí),n(N2)=0.025mol×10=0.25mol,n(H2)=0.025mol×6=0.15mol,n(NH3)=0.025mol×12=0.3mol,所以所以其平衡常數(shù)K= = ,
所以答案是:20﹣25min, ;(4)①第25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說(shuō)明應(yīng)是分離出NH3;由圖象可以看出,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)35﹣40min,各物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到第二次平衡狀態(tài),平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以抽去0.1mol氨,
所以答案是:分離出0.1molNH3;
②平衡常數(shù)隨溫度變化,溫度不變此時(shí)平衡常數(shù)K將不變;
所以答案是:等于;(5)由表中數(shù)據(jù)可知,升高溫度,NH3生成量增大,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng),a>0,由方程式可知反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)的量增多,則△S>0,
所以答案是:>;>.
【考點(diǎn)精析】通過(guò)靈活運(yùn)用化學(xué)平衡的計(jì)算,掌握反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化濃度÷起始濃度×100%=轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量÷起始物質(zhì)的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實(shí)際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量×100%即可以解答此題.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】合金有許多特點(diǎn),如NaK合金為液體,而Na和K的單質(zhì)均為固體。據(jù)此,試推測(cè):生鐵、純鐵、碳三種物質(zhì)中,熔點(diǎn)最低的是( )
A.純鐵
B.生鐵
C.碳
D.無(wú)法確定
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為檢驗(yàn)下列物質(zhì)是否已被氧化,所選試劑(括號(hào)內(nèi)物質(zhì))不正確的是( )
A.氯化亞鐵溶液(硫氰化鉀溶液)
B.碘化鉀溶液(淀粉溶液)
C.乙醛(紫色石蕊試液)
D.亞硫酸鈉溶液(氯化鋇溶液)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.已知:反應(yīng)I:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應(yīng)II:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反應(yīng)III:4NH3(g)+6NO2(g)5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反應(yīng)I和反應(yīng)II在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如下表
溫度/K | 反應(yīng)I | 反應(yīng)II | 已知: |
298 | K1 | K2 | |
398 | K1′ | K2′ |
(1)推測(cè)反應(yīng)III是反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)
(2)相同條件下,反應(yīng)I在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖1所示.①計(jì)算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應(yīng)速率v(NO)= .
②下列說(shuō)法正確的是 .
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
C.單位時(shí)間內(nèi)H﹣O鍵與N﹣H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K值不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(3)一定條件下,反應(yīng)II達(dá)到平衡時(shí)體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時(shí),再充入NO2氣體,分析NO2體積分?jǐn)?shù)﹣﹣φ(NO2)的變化情況:(填“變大”、“變小”或“不變”)恒溫恒壓容器,φ(NO2);恒溫恒容容器,φ(NO2) .
(4)一定溫度下,反應(yīng)III在容積可變的密閉容器中達(dá)到平衡,此時(shí)容積為3L,c(N2)與反應(yīng)時(shí)間t變化曲線X如圖2所示,若在t1時(shí)刻改變一個(gè)條件,曲線X變?yōu)榍Y或曲線Z.則:①變?yōu)榍Y改變的條件是 . 變?yōu)榍Z改變的條件是 .
②若t2降低溫度,t3達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫(huà)出曲線X在t2﹣t4內(nèi) c(N2)的變化曲線 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】高錳酸鉀是一種用途廣泛的強(qiáng)氧化劑,實(shí)驗(yàn)室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH 3K2MnO4+KCl+3H2O;K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3 . 已知K2MnO4溶液顯綠色.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)MnO2熔融氧化應(yīng)放在中加熱(填儀器編號(hào)).①燒杯②瓷坩堝③蒸發(fā)皿④鐵坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過(guò)程在如圖裝置中進(jìn)行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2 , 裝置中使用了兩個(gè)氣囊.當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開(kāi)旋塞A,打開(kāi)旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時(shí),關(guān)閉旋塞 , 打開(kāi)旋塞 , 輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng).
②檢驗(yàn)K2MnO4歧化完全的實(shí)驗(yàn)操作是 .
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進(jìn)行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至 , 自然冷卻結(jié)晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用低溫烘干的方法來(lái)干燥產(chǎn)品,原因是 .
(4)利用氧化還原滴定法進(jìn)行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4﹣+5C2O42﹣+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測(cè)液,用0.1000molL﹣1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液液進(jìn)行滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158gmol﹣1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒(méi)有用待測(cè)液潤(rùn)洗或烘干,則測(cè)定結(jié)果將(填“偏大”、“偏小”、“不變”)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于與的性質(zhì)判斷正確的是
A. 常溫下溶解度:
B. 熱穩(wěn)定性:
C. 與同濃度同體積的鹽酸反應(yīng)的速率:
D. 與澄清石灰水反應(yīng),均有白色沉淀生成
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素.D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示);基態(tài)D原子的電子排布式為 .
(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取雜化;BC 的空間構(gòu)型為(用文字描述).
(3)1molAB﹣中含有的π鍵數(shù)目為 .
(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比是 .
(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn , 它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力.已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10﹣23 cm3 , 儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=(填數(shù)值);氫在合金中的密度為
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法不正確的是( )
A.變色硅膠干燥劑含有CoCl2 , 干燥劑呈藍(lán)色時(shí),表示不具有吸水干燥功能
B.“硝基苯制備”實(shí)驗(yàn)中,將溫度計(jì)插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸
C.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,須經(jīng)干燥或潤(rùn)洗后方可使用
D.除去干燥CO2中混有的少量SO2 , 可將混合氣體依次通過(guò)盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶
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