【題目】銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、少量的鎳)是有色金屬冶煉過程中重要的“二次資源”。其合理處理對(duì)于實(shí)現(xiàn)資源的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽極泥中分離提取多種金屬元素的工藝流程如下:
已知:分金液的主要成分為[AuCl4]-;分金渣的主要成分為AgCl;分銀液中主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-=Ag++2SO32-
(1)“分銅”時(shí),單質(zhì)銅發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,已知“分銅”時(shí)各元素的浸出率如下表所示。
“分銅”時(shí)加入足量的NaC1的主要作用為______________________。
(2)“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
“沉銀”時(shí),需加入硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH=4,分析能夠析出AgC的原因?yàn)?/span>___________。調(diào)節(jié)溶液的pH不能過低,理由為___________。
(4)已知離子濃度≤10-5mol/L時(shí),認(rèn)為該離子沉淀完全。已知: Ksp[Pb(OH)2]=2.5×10-16,Ksp[Sb(OH)3]=10-41。浸取“分銀渣”可得到含0.025 mol/L Pb2+的溶液(含少量Sb3+雜質(zhì))。欲獲得較純凈的Pb2+溶液,調(diào)節(jié)PH的范圍為___________。(忽略溶液體積變化)
(5)工業(yè)上,用鎳為陽極,電解0.1 mol/L NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得高純度的球形超細(xì)鎳粉。當(dāng)其他條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示:
為獲得髙純度的球形超細(xì)鎳粉,NH4Cl溶液的濃度最好控制為___________g/L,當(dāng)NH4Cl溶液的濃度大于15g/L時(shí),陰極有無色無味氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,該氣體為___________。
【答案】Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O 使溶解出的Ag+形成AgCl進(jìn)入分銅渣,避免銀元素的損失 2Au+ClO3-+7Cl-+6H+=2[AuCl4]- +3H2O 分銀液中存在[Ag(SO3)2]3Ag++2SO32-,加H2SO4至pH=4,SO32-轉(zhuǎn)化為HSO3-,c(SO32-)減小,平衡正向移動(dòng),c(Ag+)增大,Ag+與分銀液中Cl-反應(yīng)生成AgCl, 避免產(chǎn)生污染氣體SO2 2≤pH<7 10 H2
【解析】
本題是結(jié)合工藝流程考查元素化合物知識(shí)的綜合應(yīng)用。
銅陽極泥加入硫酸、過氧化氫和氯化鈉進(jìn)行“分銅”,“分銅”時(shí),單質(zhì)銅發(fā)生反應(yīng)是銅在酸性溶液中被過氧化氫氧化生成硫酸銅和水,“分銅”時(shí)加人足量的NaCl的主要作用為使溶解出的Ag+形成AgCl進(jìn)入分銅渣,加入鹽酸和氯酸鈉分金,分金液的主要成分為[AuCl4]-,“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)是金和加入的氯酸鈉和鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成[AuCl4]-,分金渣加入亞硫酸鈉過濾得到分銀液中主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-加入硫酸沉銀,促使[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-平衡正向移動(dòng),電離出Ag+,Ag+與分銀液中的Cl-反應(yīng)生成AgCl。
(1)①“分銅”時(shí),單質(zhì)銅發(fā)生反應(yīng)是銅在酸性溶液中被過氧化氫氧化生成硫酸銅和水;
②“分銅”時(shí)加人足量的NaCl沉淀銀離子,避免銀的損失;
(2)分金液的主要成分為[AuCl4]-,“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)是金和加入的氯酸鈉和鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成[AuCl4]-,據(jù)此書寫離子方程式;
(3)①分銀液中主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-,H2SO4電離出的H+降低了SO32-的濃度,平衡正向進(jìn)行;
②調(diào)節(jié)溶液的PH 不能過低,容易和亞硫酸根離子反應(yīng)生成污染性氣體二氧化硫;
(4)根據(jù)Ksp[Pb(OH)2]可計(jì)算出Pb2+離子開始出現(xiàn)沉淀時(shí)的pH值,根據(jù)Ksp[Sb(OH)3]]可計(jì)算出Sb3+離子沉淀完全時(shí)的pH值,據(jù)此判斷溶液的pH值范圍。
(1)“分銅”時(shí),單質(zhì)銅發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O。“分銅”時(shí)加入足量的NaC1的主要作用是使溶解出的Ag+形成AgCl進(jìn)入分銅渣,避免銀元素的損失。本小題答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;使溶解出的Ag+形成AgCl進(jìn)入分銅渣,避免銀元素的損失。
(2)“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Au+ClO3-+7Cl-+6H+=2[AuCl4]- +3H2O。本小題答案為:2Au+ClO3-+7Cl-+6H+=2[AuCl4]- +3H2O。
(3)“沉銀”時(shí),需加入硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH=4,是因?yàn)?/span>H2SO4電離產(chǎn)生的氫離子降低了SO32-的濃度,促使[Ag(SO3)2]3Ag++2SO32-平衡正向移動(dòng),產(chǎn)生Ag+,Ag+與分銀液中Cl-反應(yīng)生成AgCl;調(diào)節(jié)溶液的pH不能過低,避免產(chǎn)生污染氣體SO2。
(4)欲獲得較純凈的Pb2+溶液,則Pb2+的濃度為0.025 mol/L,Ksp[Pb(OH)2]=c(Pb2+)c2(OH-)=0.025 mol/L×c2(OH-)=2.5×10-16,故c(OH-)=1.0×10-7,pH<7
(5)根據(jù)圖可知,陰極電流效率和鎳的成粉率達(dá)到最大,NH4Cl的濃度為10g/L;根據(jù)電解原理,陰極電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,則陰極產(chǎn)生的氣體是H2。本小題答案為:10;H2。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一體積可變的容器中進(jìn)行。下列條件的改變對(duì)其化學(xué)反應(yīng)速率幾乎沒有影響的是:①增加C的用量;②將容器體積縮小一半;③保持容器體積不變,充入氮?dú)馐谷萜鲀?nèi)壓強(qiáng)增大;④保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)馐谷萜鞯捏w積變大
A. ②④ B. ①③ C. ③④ D. ①④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】羰基硫(COS)與氫氣或與水在催化劑作用下的反應(yīng)如下:
Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol;
Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=-35kJ/mol。
回答下列問題:
(1)兩個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢(shì)均不大,其原因是:________________。
(2)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的△H=_______。
(3)羰基硫、氫氣、水蒸氣共混體系初始投料比不變,提高羰基硫與水蒸氣反應(yīng)的選擇性的關(guān)鍵因素是______。
(4)在充有催化劑的恒壓密閉容器中只進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ設(shè)起始充入的n(H2):n(COS)=m,相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得COS轉(zhuǎn)化率與m和溫度(T)的關(guān)系如圖所示:
①m1______m2(填“”、“”或“”。
②溫度高于T0,COS轉(zhuǎn)化率減小的可能原因?yàn)椋?/span>i有副應(yīng)發(fā)生;ii______;iii______。
(5)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)Ⅱ.COS(g)與H2O(g)投料比分別為1:3和1:1,反應(yīng)物的總物質(zhì)的量相同時(shí),COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖所示:
①M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)______Q點(diǎn)填“”、“”或“”;
②N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合氣中COS(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為______;
③M點(diǎn)和Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為______。
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【題目】下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能的是( )
A.硅太陽能電池B.燃料電池
C.電熱水器D.天燃?xì)庠罹?/span>
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【題目】乙二胺(H2NCH2CH2NH2),無色液體,電離類似于氨:NH3+H2ONH4++OH-,25℃時(shí),kb1=10-4.07,kb2=10-7.15;乙二胺溶液中含氮微粒的物質(zhì)的量濃度分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化如圖。下列說法不正確的是
A. 曲線Ⅱ代表的微粒符號(hào)為H2NCH2CH2NH3+
B. 曲線Ⅰ與曲線II相交點(diǎn)對(duì)應(yīng)pH=6.85
C. 0.1 mol ·L-1H2NCH2CH2NH3Cl溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(Cl-)>c(H2NCH2CH2NH3+)>c(H+)>c(OH-)
D. 乙二胺在水溶液中第二步電離的方程式H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-
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【題目】碳、氮、氧、氟、鈣、銅等元素的化合物廣泛存在于自然界,回答下列問題:
(1)將乙炔(C2H2)通入[Cu(NH3)2]Cl溶液生成Cu2C2紅櫬色沉淀。乙炔分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比值為___________,Cu+基態(tài)核外電子排布式為___________,[Cu(NH3)2]Cl中化學(xué)鍵類型為___________。
(2)NF3是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體。元素第一電離能N___________F(填“>”“<”或“=”),NF3中氮原子的雜化軌道類型為___________,NF3屬于___________分子。(填“極性”或“非極性”)
(3)C60可以用作儲(chǔ)氫材料。已知金剛石中C-C的鍵長(zhǎng)為154.45pm,C60中C-C的鍵長(zhǎng)為140~145pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石,你認(rèn)為是否正確?理由是___________。
(4)氮的氧化物和含氧酸在醫(yī)療上具有重要的應(yīng)用。寫出與N2O互為等電子體的分子___________(任寫一種),酸性HNO3>HNO2,試著從結(jié)構(gòu)上解釋其原因___________。
(5)電石(CaC2)是有機(jī)合成化學(xué)工業(yè)的基本原料。CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似(如圖所示),但晶體中由于啞鈴形C22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。CaC2晶體中每個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-的數(shù)目為___________,已知CaC2晶體的密度為2.22g·cm-3,該晶胞的體積為___________cm3。
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【題目】已知亞磷酸(H3PO3)的結(jié)構(gòu)如圖,具有強(qiáng)還原性的弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸。
(1)已知亞磷酸可由PCl3水解而成,請(qǐng)寫出相應(yīng)的離子方程式__________.
(2)Na2HPO3是____(填“正鹽”或“酸式鹽”) 正鹽
(3)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________;
(4)某溫度下,0.10molL-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2molL-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)K=___________________;(H3PO3第二步電離忽略不計(jì),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)
(6)向某濃度的亞磷酸中滴加NaOH溶液,其pH與溶液中的H3PO3、H2PO3-、HPO32-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)a(X)(平衡時(shí)某物種的濃度與整個(gè)物種濃度之和的比值)的關(guān)系如圖所示。
以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí),發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是_____________.
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【題目】螺環(huán)化合物具有抗菌活性,用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性,螺[3,4]辛烷的結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)螺[3,4]辛烷的說法正確的是( 。
A. 分子式為C8H16B. 分子中所有碳原子共平面
C. 與2—甲基—3—庚烯互為同分異構(gòu)體D. 一氯代物有4種結(jié)構(gòu)
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【題目】如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極,則下列有關(guān)判斷正確的是
A. 電解過程中,d電極質(zhì)量增加 B. 電解過程中,氯離子濃度不變
C. a為負(fù)極,b為正極 D. a為陽極,b為陰極
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