13.海水的綜合利用包括很多方面,下圖是從海水中通過一系列工藝流程提取產(chǎn)品的流程圖.

海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-等離子.
已知:MgCl2•6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等.回答下列問題:
(1)海水pH約為8的原因主要是天然海水含上述離子中的HCO3-
(2)除去粗鹽溶液中的雜質(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入藥品的順序可以為①②④③或(②①④③、②④①③),.
①NaOH溶液       ②BaCl2溶液        ③過濾后加鹽酸       ④Na2CO3溶液
(3)過程②中由MgCl2•6H2O制得無水MgCl2,應如何操作在氯化氫氣流中加熱至恒重.
(4)從能量角度來看,氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個將電能轉化為化學能的過程.采用石墨陽極,不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應的化學方程式為MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;電解時,若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗,寫出有關反應的化學方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(5)從第③步到第④步的目的是為了濃縮富集溴.采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收.主要反應的化學方程式為Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

分析 (1)海水中的弱酸根離子水解顯堿性;
(2)根據(jù)鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,過濾要放在所有的沉淀操作之后,加碳酸鈉要放在加氯化鋇之后,可以將過量的鋇離子沉淀,最后再用鹽酸處理溶液中的碳酸根離子和氫氧根離子,進行分析解答;
(3)氯化鎂易水解,為了防止水解,MgCl2•6H2O要在一定條件下加熱脫水制得無水MgCl2;
(4)電解飽和食鹽水是電能轉化為化學能,惰性電極電極熔融氯化鎂生成氯氣和金屬鎂,鎂和水反應生成氫氧化鎂和氫氣;
(5)溴離子被氧化為溴單質后,被二氧化硫吸收生成溴離子,加入氧化劑氧化溴離子為溴單質,富集溴元素;采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收利用二氧化硫還原性和溴單質反應生成硫酸和HBr.

解答 解:(1)海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、HCO-3等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是HCO-3離子,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,水解呈堿性,所以天然海水的pH≈8,呈弱堿性,
故答案為:HCO-3
(2)鎂離子用氫氧根離子沉淀,加入過量的氫氧化鈉可溶液以將鎂離子沉淀;硫酸根離子用鋇離子沉淀,加入過量的氯化鋇溶液可以將硫酸根離子沉淀;至于先除鎂離子,還是先除硫酸根離子都可以;鈣離子用碳酸根離子沉淀,除鈣離子加入過量的碳酸鈉溶液轉化為沉淀,但是加入碳酸鈉溶液要放在加入的氯化鋇溶液之后,這樣碳酸鈉會除去反應剩余的氯化鋇;完全反應后,再進行過濾,最后再加入適量鹽酸除去反應剩余的氫氧根離子和碳酸根離子,故正確的順序為:①②④③或(②①④③、②④①③),
故答案為:①②④③或(②①④③、②④①③); 
(3)鎂離子水解,應抑制其水解得到無水鹽,所以利用MgCl2•6H2O制得無水氯化鎂,應采取的措施是在HCl氣流中脫水,抑制氯化鎂水解,
故答案為:在氯化氫氣流中加熱至恒重;
(4)電解原理分析,電解飽和食鹽水是電能轉化為化學能,采用石墨陽極,不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應的化學方程式MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑,電解時,若有少量水存在會造成產(chǎn)品鎂的消耗,發(fā)生反應為鎂和水反應生成氫氧化鎂和氫氣,反應的化學方程式為:Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑,
故答案為:電能;化學能;MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑;
(5)溴離子被氧化為溴單質后,被二氧化硫吸收生成溴離子,加入氧化劑氧化溴離子為溴單質,富集溴元素,從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮富集溴,采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收,溴單質和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氫溴酸,發(fā)生反應的化學方程式為:Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,
故答案為:為了濃縮富集溴;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

點評 本題考查了海水資源的綜合利用,明確該過程中發(fā)生的反應及反應原理是解本題關鍵,注意除雜劑的滴加順序、由MgCl2•6H2O制備無水MgCl2的條件,為易錯點,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.油酸甘油酯(相對分子質量884)在體內代謝時可發(fā)生如下反應:
C57H104O6(s)+80O2(g)=57CO2(g)+52H2O(l)
已知燃燒1kg該化合物釋放出熱量3.8×104kJ,油酸甘油酯的燃燒熱△H為( 。
A.3.8×104kJ•mol-1B.-3.8×104kJ•mol-1
C.3.4×104kJ•mol-1D.-3.4×104kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.MnO2是一種重要的無機功能材料,工業(yè)上從錳結核中制取純凈的MnO2工藝流程如圖所示:

部分難溶的電解質溶度積常數(shù)(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2
(1)步驟Ⅱ中消耗0.5molMn2+時,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200ml,該反應離子方程式為5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(2)已知溶液B的溶質之一可循環(huán)用于上述生產(chǎn),此物質的名稱是氯酸鈉.
(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料.放電過程產(chǎn)生MnOOH,該電池正極的電極反應式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果維持電流強度為5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅0.5g.(已知F=96500C/mol)
(4)向廢舊鋅錳電池內的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無CO2產(chǎn)生為止,寫出MnOOH參與反應的離子方程式2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所得溶液中滴加高錳酸鉀溶液產(chǎn)生黑色沉淀,設計實驗證明黑色沉淀成分為MnO2取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,說明黑色固
體為MnO2
(5)用廢電池的鋅皮制作ZnSO4•7H2O的過程中,需除去鋅皮中的少量雜質鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,鐵溶解變?yōu)镕e3+,加堿調節(jié)pH為2.7時,鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol•L-1時,即可認為該離子沉淀完全).繼續(xù)加堿調節(jié)pH為6時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol•L-1).若上述過程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分離不開.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

1.某學生對Na2SO3與AgNO3在不同pH下的反應進行探究.
(1)測得Na2SO3溶液pH=10,AgNO3溶液pH=5,二者發(fā)生水解的離子分別是SO32-,Ag+
(2)調節(jié)pH,實驗記錄如下:
實驗pH現(xiàn)象
A10產(chǎn)生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清
B6產(chǎn)生白色沉淀,一段時間后,沉淀未溶解
C2產(chǎn)生大量白色沉淀,一段時間后,產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質X
查閱資料得知:
①Ag2SO3:白色,難溶于水,溶于過量Na2SO3的溶液
②Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反應,它和鹽酸反應的化學方程式為:Ag2O+2HCl=2AgCl+H2O.
(3)該同學推測a中白色沉淀為Ag2SO4,依據(jù)是空氣中的氧氣可能參與反應,則生成硫酸銀沉淀的離子方程式為4Ag++2SO32-+O2=2Ag2SO4↓.
該同學設計實驗確認了a、b、c中的白色沉淀不是Ag2SO4,實驗方法是:取b、c中白色沉淀,置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解.另取Ag2SO4固體置于足量Na2SO3溶液中,未溶解.
(4)將c中X濾出、洗凈,為確認其組成,實驗如下:
I.向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化
Ⅱ.向X中加入過量濃HNO3,產(chǎn)生紅棕色氣體
Ⅲ.用Ba(NO32溶液、BaCl2溶液檢驗Ⅱ中反應后的溶液,前者無變化,后者產(chǎn)生白色沉淀.
①實驗I的目的是證明不是氧化銀.
②根據(jù)實驗現(xiàn)象,分析X是Ag.
③Ⅱ中反應的化學方程式是Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2↑+H2O.
(5)該同學綜合以上實驗,分析產(chǎn)生X的原因,認為隨著酸性的增強.+4價硫的還原性增強,能被+1價銀氧化.通過進一步實驗確認了這種可能性,實驗如下:
①通入Y后,瓶中白色沉淀轉化為棕黑色,氣體Y是SO2
②白色沉淀轉化為X的化學方程式是Ag2SO3+H2O═2Ag+H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

8.尿黑酸和己烯雌酚的結構簡式如下:下列說法正確的是( 。
A.尿黑酸分子中所有碳原子一定都在同一平面內
B.己烯雌酚可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、酯化反應
C.尿黑酸和己烯雌酚都屬于芳香族化合物
D.各1mol的尿黑酸和己烯雌酚分別最多能消耗3mol 和6mol Br2

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

18.丙酮是一種常用的有機溶劑,也是合成很多有機化合物的重要原料.由丙酮合成藥物G的路線如圖:

(1)寫出化合物C中官能團的名稱碳碳雙鍵、羰基;化合物G的分子式為C10H16O3
(2)反應①的類型為加成反應,反應⑥的類型為氧化反應.
(3)反應①還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,寫出H的結構簡式
(4)反應⑥的產(chǎn)物為F和CH3COOH(寫結構簡式).
(5)一分子G消去一分子水可得物質J,同時滿足下列條件的J的同分異構體共有11種.
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;   ②苯環(huán)上的取代基有2種共4個.
(6)以CH3OH、CH≡CH為原料合成聚丙烯醇,寫出合成流程圖(無機試劑任用).合成流程圖示例如下:CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列有關說法正確的是( 。
A.pH=5的NH4Cl溶液或醋酸溶液中,由水電離出的 c(H+)均為10-9mol•L-1
B.常溫下,將pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,pH>7
C.在c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中,Na+、I-、NO3-、SO42-能大量共存
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等體積混合,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.A、B、C、D、E為周期表前20號主族元素,原子半徑依次減小,其中A和E同族,A、B原子最外層電子數(shù)之比為1:4,A和C能形成一種既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物,A與C、B與E原子的電子層數(shù)都相差2.下列說法正確的是( 。
A.D是非金屬性最強的元素
B.B的單質有多種同分異構體,其中一種是自然界中最堅硬的物質
C.B的氫化物的穩(wěn)定性大于D的氫化物
D.A與C只能夠形成兩種化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,還有少量Fe2O3、SiO2等雜質)提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過程如圖所示:

(1)Ⅰ和Ⅱ步驟中分離濾液和沉淀的操作是過濾.
(2)沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有Fe2O3;固體N是Al2O3
(3)濾液X中,含鋁元素的溶質的化學式為NaAlO2;它屬于鹽(填“酸”“堿”或“鹽”)類物質.
(4)實驗室里常往AlCl3溶液中加入氨水(填“氨水”或“NaOH溶液”)來制取Al(OH)3.發(fā)生反應的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(5)向濾液Y中滴加足量鹽酸,發(fā)生的離子反應方程式為2H++SiO32-=H2SiO3↓(若沒有反應發(fā)生,則填“無”)

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同步練習冊答案